186347. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként triazolszármazékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
186347 24 i23 V. táblázat folytatása Vegy. szám n X R„ ,. Izomer Só Hatóanyag koncentráció (súly%) A B c D E F G H 39. 1 0 bifenilil transz _ >0,1 40. 1 0 4-fenoxi-fenil— — 0,02 57. i s n-butil cisz — 0,25 62, 1 s 4-klór-fenil- : cisz — 0,1 0,25 79. 1 s metil cisz nitrát 0,02 83. í 0 metil cisz nitrát 0,02 0,25 84. . 1 0 etil cisz nitrát 0,02 0,25 85. 1 0 propil cisz nitrát 0,02 0,25 87. 1 0 pentil cisz nitrát 0,02 0,25 88. 1 0 n-hexil cisz nitrát 0,1 0,1 89. 1 0 heptil cisz nitrát 0,02 0,1 90. 1 0 2-propenil , cisz nitrát 0,1 0,25 92. 1 0 2-propinil cisz — 0,1 0,1 94. 1 0 3-fenil-2-propenil cisz oxalát 0,02 0,1 95. 1 0 benzil cisz nitrát 0,02 0,1 96. 1 0 2,4-diklór-benzil cisz nitrát 0,02 0,1 97. 1 0 4-metoxi-benzil cisz nitrát 0,1 — 99. 0 — etenil A+B nitrát 0,02 0,02 0,25 100.* 0 — 2,4-diklór-fenil cisz-(-transz oxalát 0,02 101. 0 — 4-klór-benzil cisz-(-transz oxalát 0,02 0,1 102. 0 — 4-metií-benzil cisz-(-transz oxalát 0,02 0,02 103. 0 — 2-fenil-etil cisz+transz oxalát 0,02 0,1 106. 1 s 4-bróm-fenil cisz oxalát 0,02 0,1 107. 1 s 4-klór-fenil cisz oxalát 0,02 108. 1 s 4-metoxi-fenil cisz — 0,2 109. 1 s fenil cisz oxalát 0,02 0,25 110. 1 s butil cisz oxalát 0,02 0,06 111. 1 s n-heptil cisz — 0,1 113. 0 — 2-klór-etil cisz+transz — 0,1 0,1 114. 0 — 3-metil-benzil cisz+transz — c0,01 115. 0 — 2,4-diklór-fenil cisz+transz-1 0,1 0,25 25. Összehasonlító példa 40 A találmány szerinti (I) általános képletű triazolszármazékok fungicid hatását a 3 936 470, 4 101 666, 4 101 665 és 4 101 664 számú amerikai egyesült államokbeli és a 837 831 számú belga szabadalmi leírásokból ismert imidazolszármazékok (51 104, 46 435, 29 325, 35 977, 36 854, 36 746 és 31 742 számmal jelölt vegyületek) hatásával a VI. táblázatban hasonlítjuk össze. A táblázat adatai a növények %-os fertőzöttségét jelentik, az (I) általános képletű vegyületekkel, illetve a megfelelő ismert imidazolszármazékokkal az adott koncentrációban végzett kezelés után. \z eredményekből látható, hogy a találmány szerinti (I) általános képletű triazolszármazékok legalábbis elérik, de a legtöbb esetben meghaladják az ismert megfelelő imidazolszármazékok fungicid hatását. VI. táblázat (!') általános képletű vegyületek furgicid hatása Növények fertőzöttsége (%) Vegyület száma R Q Erysiphe graminis Uromyces appendiculaíus 100 ppm 10 ppm l ppm 250 ppm 100 ppm 10 ppm 113 Cl—CH2—CH2— (cisz) N 0 27 100 0 0 7 51.104 Cl—CH2—CH*- (cisz) CH 0 57 100 0 0 20 92 CH=C—CH2OCH2— (cisz) N 8 58 98 0 0 62 46.345 CHsC-CH2OCH2— (cisz) CH 12 100 100 0 0 100 115 2,4-Cl2—C6H3 (cisz+transz) N 5 48 100 17 75 87 29.325 2,4-Cl2—C6H3 (cisz+transz) CH 37 100 100 0 — 100 114 3-CH3—C6H4—CH2— (cisz+transz) N 32 63 100 0 0 0 35.977 3-CH3—C6H4—CH2— (cisz+transz) CH 57 100 100 0 0 87 62 4-C1—C6H4—S^CH2— (cisz) N 23 80 100 0 0 0 13
