185996. lajstromszámú szabadalom • Hőhatással előhívható diazo-típusú anyagokat tartalmazó kompozíciók
1 185 996 2 maleinsav, dimetil-maleinsav, itakonsav, citrakonsav, atikonsav, metil-itakonsav, klór-maleinsav és diklórmaleinsav; ciklobután-l,2-dikarbonsav, 3,4-diklór-ciklobután-l,2- -dikarbonsav, 3,4-dibróm-ciklobután-l,2-dikarbonsav, ciklopentán-l,2-dikarbonsav, metil-ciklopentán-l,2-dikarbonsavak, ciklopentán-l,2,4,5-tetrakarbonsav, dihidroftálsavak, tetrahidroftálsavak, hexahidrofitálsavak és 4-metil-hexahidroftálsav; többgyűrűs dikarbonsavak, például a biciklo(2,2,l)-heptán-2,3-dikarbonsav, biciklo(3,2,2)non-6-én-2,3- -dion-8,9-dikarbonsav, biciklo(2,2,2)okt-5-én-l,2-dikarbonsav, biciklo(2,2,2)oktán-l,2-dikarbonsav, biciklo(2,2,2)okt-7-én-2,3,5,6-tetrakarbonsav, 1,4,5,6,7,7-hexaklór-biciklo(2,2,l)hept-5-én-2,3-dikarbonsav és triciklo(4,2,2,02- 5)-deka-3,7-dién-9,10-dikarbonsav ; ftálsavak, például az orto-ftálsav. 3-klór-ftálsav, 4-klór-ftálsav, 3-metoxi-ftálsav, 3,5-dimetoxi-ftálsav, 3,6-dimetil-ftálsav, 4-nitro-ftálsav, 3,4,5,6-tetraklór-ftálsav, 4-karboxi-ftálsav és benzofenon-3,4,3’,4-tetrakarbonsav; a következő heterociklusos savak: furán-2,3,5-tri-karbonsav, benzofurán-2,3-dikarbonsav és piridin-3,4-dikarbonsav; továbbá heterociklusos, többgyűrűs dikarbonsavak, például a 7-oxa-biciklo[2,2, l]hept-5 -én-2,3 -dikarbonsav. A különböző bázisképző vegyületek előállításához használható, különböző monoaminokra és poliaminokra példaként említhetjük a következőket: ammónia, hidrazin, alifás, aliciklusos vagy aromás, primer monoaminok, alifás vagy aromás, primer diaminok és poliaminok, melyek adott esetben heteroatomokat tartalmazhatnak, így például az NH2-[(CH2)m-NH]m-H vagy NH2-[(CH2)m-0]mM-(CH2)m-NH2 általános képletű poliaminok, — e képletben m’ értéke 2, 3, 4, 5 vagy 6. A jobb megvilágítás céljából a fenti aminok közül kiemeljük a következőket: ammónia, butil-amin, ciklohexilamin, hidrazin, anilin, klór-anilin, trifluor-metil-anilin, toluidin, xilidin, 4,41diamino-difenil-metán, 4,41diamino-difenil-éter, etilén-diamin, hexametilén-diamin, ciklohexilén-diamin. Végül, a találmány szerint alkalmazható, különböző bázisképző vegyületek közül kiemelhetjük azon (I) képletű vegyületeket, amelyek képletében a különböző jelölések pontosan megfelelnek a készítésük céljából alkalmazott savanhidrid (vagy dikarbonsav vagy polikarbonsav) és amin (vagy diamin) képletében szereplő helyettesítőknek, melyeket éppen a fentiekben megneveztünk. E vegyületek közül különösen említésre méltók az N.N1- polimetilén-bisz(ftálamidsav)-ak, N,N1polimetilén-bisz (hexahidroftál-amidsav)-ak, N,NLpolimetiMn-bisz(szukcinamidsav)-ak és az N,NLpolimetilén-bisz-(maleinamidsav)-ak nátrium- és káliumsói. A találmány szerinti, diazo-típusú anyagok jellege változó lehet, és ezek bármely olyan területen felhasználhatók, ahol bázisképző anyag alkalmazása ajánlható, és ahol a színes kép előhívási eljárása legalább egy, hevítéssel járó lépést foglal magában. Ez az eljárás általában száraz, hevítéssel járó folyamat, ahol az érzékeny réteg a kötőanyagon kívül egyidejűleg tartalmaz egy diazóniumsót, egy kapcsoló anyagot, egy bázisképző vegyületet és kívánt esetben különböző, olyan járulékos anyagokat, melyek jól ismertek a szakember számára (savas stabilizálószer, redukálószer, UV gátló, nedvesítőszer, kontrasztmódosító stb. anyagok). Ez a folyamat közvetlenül pozitív képhez vezet. A diazo-típusú, hőhatással előhívható anyagok olyanok is lehetnek, amelyek érzékeny rétege egy diazóniumsót és egy bázisképző vegyületet tartalmaz, és a kapcsoló anyag közvetlenül a diazóniumsó fotolízisével keletkezik. E7 a folyamat közvetlenül negatív képhez vezet. A találmány szerinti, diazo-típusú vegyületekből, amelyekből álló érzékeny réteg egy diazóniumsót és egy bázisképző vegyületet tartalmaz, pozitív képek előállítása is lehetséges, ha expozíció után az előhívást félnedves eljárással végezzük, melynek során a diazo-típusú papírt hevítés közben a kapcsoló anyag oldatával megnedvesítjük. A találmány szerint lehetséges továbbá olyan diazotípusú anyagok előállítása is, amelyek felhasználhatók homályos eredeti képek másolására tükrözési eljárással, amelynek során az első exponálást infravörös fényben végezzük, második lépésben pedig a megmaradt diazóniumsót elbontjuk, például erős ibolyántúli fényben végzett exponálással. Ezek a különböző eljárások és az ezeknek megfelelő, diazo-típusú anyagok együttesen függenek — a bázisképző jellegén kívül, ami a találmány jellemző vonása — a szokásos, diazo-típusú másolási módszerektől, amint azt leírták például a következő helyen: J. Kosár: „Lightseisitive Systems Chemistry and Application of non Silver Halide Photographic Systems” (1965). Teljesen nyilvánvaló, hogy lehetséges több diazóniumsó és/vagy több kapcsoló anyag egyidejű alkalmazása. Az egyik kivitelezési mód szerint a találmány szerinti diazo-típusú anyag főalkatrészeinek legalább egyikét kapszulázott formában vihetjük fel, és a kapszulát bármely olyan anyag alkothatja, amely erre a célre felhasználható. A találmány szerinti diazo-típusú anyagok egyik előnyös képviselője olyan anyagból áll, amelyből felépülő érzékeny réteg egy diazóniumsót, egy kapcsoló anyagot és egy bázisképző vegyületet tartalmaz. A diazóniumsó jellege váltakozó lehet (lásd J. Kosár idézett munkáját), azon megkötéssel, hogy a fotolízis bomlástermékei nem lehetnek színesek vagy aktív kapcsoló anyagok. E vonatkozásban célszerű olyan diazóniumsók használata, melyek kapcsolási készsége erős, és abszorpciós maximumuk legalább 400 nm vagy ennél nagyobb érték. Ezek a kapcsoló anyagok — melyek előnyösen választhatók a gyors kapcsolást, és ennek következtében gyors másolást lehetővé tevő vegyületek közül — olyan diazóniumsók lehetnek, melyek a [Z/N ® 2/xA 0 általános képletű kationt taitalmazzák, ahol x értéke 1 vagy 2. E só lehet egy kloro-cinkát, kloro-kadminát, klorlid, szulfát, szulfonát, kloro-sztannát, fluoro-borát, hexafluor-foszfat, stb. korlátozás nélkül. E képletben Z olyan csoportot jelent, mely közvetlenül a diazocsoporthoz kapcsolódó benzolgyűrűt tartalmaz, és 6—30 szénatomos, tehát a következő jelentése lehet: (II) képletű csoport, ahol R’ jelentése di-(l—4 szénatomos alkil)-amino-csoport és a’ értéke 1, vagy (TV) általános képletű csoport, ahol R’ jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport, a’ jelentése 1 vagy 2, X jelentése kénatom vagy kémiai kötés, Q jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport vagy N-atomon keresztül kapcsolódó, 5 vagy 6-tagú, adott esetben oxigénatomot is tartalmazó heterociklusos csoport. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
