185946. lajstromszámú szabadalom • N-diszubsztituált anilin-származékokat tartalmazó mikrobicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 185 946 2-poliglikoléterrel, 2 sr fenolszulfonsav, karbamid és formaldehid-kondenzátum-nátriumsóval és 68 sr paraffinos ásványolajjal alaposan összekeverünk. Stabil, olajos diszperziót kapunk. A találmány szerinti szerekhez egyéb növényvédő szerek, illetve növényvédő szerek hatóanyagai keverhetők, például gyomirtószerek, rovarölőszerek, növekedést szabályozók és más gombaölöszerek, továbbá műtrágyákkal is keverhetők, illetve együtt alkalmazhatók. Gombaölőszerekkel való összekeverés esetén számos esetben fokozódik a gombaölő hatás spektruma. A találmány szerinti szerekhez például a következő gombaölőszer hatóanyagok keverhetők. Ez a felsorolás a kombinációs lehetőségek bemutatására és nem korlátozására szolgál. Ditiokarbamát-származékok, így vas-dimetil-ditiokarbamát, cink-dimetil-ditiokarbamát, mangán-etilén-bisz(ditiokarbamát), mangán-cink-etilén-diamin-bisz(ditiokarbamát), cink-etilén-bisz(ditiokarbamát), tetrametil-tiuram-diszulfid, cink-[N,N-etilén-bisz(ditiokarbamát)] és N,N'-polietilén-bisz(tiokarbamoil)-diszulfid ammóniakomplexe, cink-[N,N'-propilén-bisz(ditiokarbamát)], cink-[N,N'-propilén-bisz(ditiokarbamát)] és N,N'-polipropilén-bisz(tiokarbamoil)-diszulfid ammónia-komplexe; nitroszármazékok, így dinitro-(l-metil-heptil)-fenil-krotonát, 2-szek-butil-4,6-dinitro-fenil-3,3-dimetil-akrilát, 2-szek-butil-4,6-dinitro-feníl-izopropíl-karbonát; heterociklusos vegyületek, így N-triklór-metil-tio-tetrahidroftálamid, N-triklór-metiltio-ftálimid, 2-heptadecil-2-imidazolin-acetát, 2,4-diklór-6-(o-klór-anilino)-s-triazin, 0,0-dietil-ftálimido-foszfonotionát, 5-amino-1 -[bisz(dimetil-amino)-foszfinil]-3-fenil-1,2,4-triazol, 5-etoxi-3-triklór-metil-1,2,4-tiadiazol, 2.3- diciano-l,4-ditioantrakinon, 2-tio-1,3-ditio-(4,5-b)-kinoxalin, 1- (butil-karbamoil)-2-benzimidazol-karbamidsav-metil-észter, 2- metoxi-karbonil-amino-benzimidazol, 2-tiociano-metil-tio-benztiazol, 4-(2-klór-fenil-hidrazono)-3-metil-5-izoxazolon, piridin-2-tio-1 -oxid, 8-hidroxi-kinolin, illetve rézsója, 2,3-dihidro-5-karboxanilido-6-metiI-1,4-oxatiin-4,4-dioxid, 2.3- dihidro-5-karboxanilido-6-metiI-1,4-oxatiín, 2-(furil-2)-benzimidazol, piperazin-1,4-diil-bisz[ 1 -(2,2,2-triklŐr-etil)-formamid], 2-(tiazol-4-il)-benzimidazol, 5-butil-2-dimetil-amino-4-hidroxi-6-metil-pirimidin, bisz(p-klór-fenil)-3-piridin-metanol, 1.2- bisz(3-etoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol, 1.2- bisz(3-metoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol; és egyéb gombaölőszer hatóanyagok, így dodecil-guanidin-acetát, 3-[3-(3,5-dimetil-2-oxi-ciklohexil)-2-hidroxi-etil)-glutárimid, hexaklór-benzol, N-diklór-fluor-metil-tio-N',N'-dimetil-N-fenil-kénsav-diamid, 2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-anilid, 2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexil-amid, 2-metil-benzoesav-anilid, 2-jód-benzoesav-anilid, l-(3,4-diklór-anilino)-l-formil-amino-2,2,2-trik^ór-etán, 2.6- dimetil-N-tridecil-morfolin, illetve sói, 2.6- dimetil-N-ciklododecil-morfolin, illetve sói, 5-nitro-izoftálsav-diizopropiI-észter, 1 -( 1 ',2',4'-triazol-1 '-il)-[ 1 -(4'-klór-fenoxi)]-3,3- -dimetil-bután-2-on, 1 -(r,2',4'-triazol-r)-[ 1 -(4'-kIór-fenoxi)]-3,3-dimetil-bután-2-ol, N-(n-propil)-N-(2,4,6-triklór-fenoxi-etil)-N'-imidazolil-karbamid, N-ciklohexil-N-metoxi-2,5-dimetil-furán-3--karbonsavamid, 2,4,5-trimetil-furán-3-karbonsav-anilid, 5-metil-5-vinil-3-(3,5-diklór-fenii)-2,4-dioxo-l,3--oxazolidin, 5-metoxi-metil-5-metil-3-(3,5-diklór-fenil)-2,4- -dioxo-1,3-oxazolidin, N-[3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-cisz-2,6--dimetil-morfolin. A találmány szerinti gombaölőszerek hatékonyságát a következő példákban ismertetjük. A ) példa Hatékonyság paradicsomon Phytophthora infestans ellen. Paradicsom növények („Professor Rudloff’fajta) leveleit megpermeteztük 80 s% vizsgálandó hatóanyag és 20 s% nátrium-ligninszulfonát vízzel való hígításával kapott szuszpenzióval. A hatóanyagra vonatkoztatva 0,05 és 0,025 s%-os permetlevet alkalmaztunk. A permetréteg száradás után a leveleket megfertőztük a Phytophthora infestans spóraszuszpenziójával. Ezután a növényeket vízgőzzel telített kamrában 16-18 °C-on tartottuk. Öt nap múlva a fertőzés a kezeletlen, de fertőzött növényeken annyira kiterjedt, hogy a gombaölő hatékonyságot megállapíthattuk. Az eredmények a II. táblázatban, láthatók. B) példa Hatás szőlő peronoszpóra ellen. Szőlő (,,Müller-Thurgau”-fajta) leveleit megpermeteztük 80 s% vizsgálandó hatóanyag és 20 s% emulgálószer vízzel való hígításával kapott vizes emulzióval. A hatóanyagra vonatkoztatva 0,025 s%-os permetlevet alkalmaztunk. A hatóanyagok hatásidejének meghatározásához a permetréteg száradása után a növényeket 10 napig növényházban tartottuk. Ezután a leveleket megfertőztük a Plasmopara viticola (peronoszpóra) spóráival. Ezután a szőlőt 16 óra hosszat vízgőzzel telített kam-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6