185897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsavamidok és nátriumcianát egyidejű előállítására
185.897 Találmányunk tárgya az /!/ általán'oa képletü karbonsavamidok előállítása, a képletben a szubsztituensek jelentése a következő leheti R « 0|-C^q alkil-, benz11-, dlfen11-, O-j-C^ alkoxl-Ch^alkll-, fenoxl—01-Zfalkil, fenll, Itlór-fenllf piridlt-, furll-osoport Ei » B« s H, O^^alkll, és ^1 "2 PiP61-1*1111 vagy morfolln gyűrűbe zárva. A karbonsavamidok és N-atomjuk helyettesített származékai fontos hatóanyagai a gyógyszerkészítményeknek és a növényvédőszer éknek. Egyes származékai kiindulási anyagai a műanyagoknak is, de felhasználhatók a vegyipari termelés egyéb területein la. A karbonsavamidok készítésének legfontosabb módszereit az irodalom /pl. Dr. Deák Gyula: Szerves vegyipari alapfolyamatok kézikönyve. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1978. 397-412 oldal/ az alábbiakban foglalja össze:- karbonsavak és ammónia reakciója- karbonsavészterek reakciója ammóniával, vagy aminokkal,- karbonsav-kloridok reakciója ammóniával, vagy aminokkal,- karbonsav-anhidridek reakciója ammóniával, vagy aminokkal. Ezeknek az eljárásoknak közös jellemzője az, hogy a reakoiók során melléktermékként olyan egyszerű anyagok keletkeznek, mint viz. alkohol, sósav vagy karbonsav. A leggyakrabban alkalmazott eljárásnál szabadul fel sósav, amely a berendezések korróziója mellett a környezetet is szennyezi és csak költséges eljárással- a reakciótérben, vagy máshol elhelyezett semlegesítő reagensekkel - lehet tőle megszabadulni. • A nátriumcianát előállításának általában alkalmazott módszere alkáli karbonátok, vagy alkáli alkoholátok reakciói karbamiddal. /pl. 2, 110.788 sz. Francia szabadalom/ Ennek a reakciónak során ammónia képződik, amelynek semlegesítésétől vagy más folyamatban való felhasználásár61 gondoskodni kell. Találmányi megoldásunk tárgyát egy olyan uj, a szakirodalomban még nem ismertetett elven alapuló eljárás képezi, amelynek során karbonsav-észtereket, nátrlumalkohlátokat és karbamidot, illetve helyettesitett karbamidokat reagálhatunk. A reakció termékeként a kívánt savamid mellett vele egyenértékű mennyiségű nátriumcianátot nyerünk, miközben alkohol desztillál ki a reakclóelegyből. Az eljárásnak a korábban ismert és alkalmazott megoldásokhoz képest az az előnye, hogy ugyanabban a folyamatban a savamid mellett egy másik termék, - a nátriumcianát- is keletkezik, amely fontos kiindulási anyaga több intermedier készítésének /pl. alifás izocianátok, 1.1-diszubsztituált karbamidok, továbbá hidroxikarbamid készítésének, st;b./. Előnyös az is, hogy Így a reakciónak nincs mellékterméke. A találmányunk tárgyát képező eljárás két egymás után végbemenő reakoión alapszik. Az első egy Claisen-kondenzációtipusu reakció, melynek során az acil-karbamidok Na vegyületel jönnek létre. Ezek azonban hőre érzékeny anyagok, melyek a reakció körülményei között azonnal elbomlanak natriumoianátra és a szóban forgó sav ami dókra,- illetve nitrogénen helyettesített savamidokra. Ezt az uj reakciót, amelynek N-atomján nem helyettesi2
