185844. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-tiazolidinon-származékok előállítására

1

185 844

2

30. példa

Élemanalízis a CISIl|j F3N2OS képlet alapján:

számított: C: 55,55; H:3,42; N:8,64%;

mért: ’C: 55,15, H:3,41; N:8,85%.

25. példa

3-Hexil-2-(3-piridiI)4-íiazoIidinon, melynek olvadáspontja 78 °C, és amelyet 12 g n-hexiJ-aminból és 11 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10 g tioglikolsavból nyerünk. Súly 21 g.

Elemanalízis a C14H20N2OS képlet alapján:

számított: C:63,60; H:7,63; N: 10,60%;

mért: C:63,52; H:7,47; N: 10,59%.

26. példa

3-Ciklohexil-5-metil-2-(3-piridil)-4-tiazolidinon, melynek olvadáspontja 106 °C, és amelyet 10 g ciklohexilaminból, 10,7 g 3-piridil-karboxaidehidből és 10,6 g tiotejsavból nyerünk. Súly 13 g.

Elemanalízis a Ci5H20N2OS képlet alapján: számított: C:65,18; H:7,29; N: 10,14%;

mért: C: 65,40; H:7,00; N: 10,00%.

27. példa

5-Metil-3-(4-tolilJ-2-(3-piridil)'4-tiazoiidinon, melynek olvadáspontja 170 C, és amelyet 10,7 g p-toluidinből, 10,7 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 18 g.

Elemanalízis a Ci6Hi6N2OS képlet alapján:

számított: 0:68,06; H:5,00; N:9,92%;

mért: 0:68,32; H:5,29; N:9,86%.

28. példa

3 - (4 - Klór - benzil) - 5 - metil - 2 - (3 - piridil) - 4 - tiazolidinon, mely egy olaj, és amelyet 14g4-klór-benzilaminból, 10,7 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 7,9 g.

Elemanalízis a Ci6H15C1N2 OS képlet alapján:

számított: 0:60,28; H:4,71; N:8,79%;

mért: 0:60,42; H:4,61; N:8,59%.

29. példa

3 - (2 - Klór - fenil) - 5 - metil - 2 - (3 - piridil) - 4 - tiazolidinon, melynek olvadáspontja 104-105 °C, és amelyet 12,7 g 2-klcr-anilinből, 10,7 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 600 mg.

Elemanalízis a Ci5Hj3C1N2OS képlet alapján:

számított: 0:59,11; H:4,30; N:9,19%;

mért: 0:59,32; H:4,54; N:8,95%.

5 Metil - 3 - (1 - metil - hexil) - 2 - (3 - piridil) - 4 - tiazolidinon, mely egy olaj, cs amelyet 11,5 g 2-aminoheptánból, 10,7 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 14 g.

CHj H

I I

NMR (CDCla) (5): 1,2 (m, --CH-); 4,0 (m, -C-);

i I

(CH3)4CH3 ch3

H

I

5,6 (d, -C— N); 7,6 (m, / képlet);

I

8,8 (m, a képlet).

Elemanalízis a C16H24N2OS képlet alapján:

számított: 0:65,71; H:8,27; N:9,58%;

mért: 0:65,49; H:8,18; N:9,32%.

31. példa

7 -Hexil-5-metil-2-(3-piridil)4-tiazolidinon, melynek olvadáspontja 67-68 °C, és amelyet 10,1 g n-hexil-aminból. 10,7 g 3-piridil-karboxaldehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 5,7 g.

Ele nanalízis a Ci5H22N2OS képlet alapján :

számított: 0:64,71; H:7,97; N: 10,05%;

mét: 0:64,61; H:7,77; N: 10,05%.

32. példa

3 - (2 - Fluor - feníl) - 5 - metil - 2 - (3 - piridil) - 4 - tiazolidinon, melynek olvadáspontja 105 °C, és amelyet 11 g 2-fluor-anilinből, 10,7 g 3-piridil-karboxaidehidből és 10,6 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 16 g.

Ekmanaiízisa C|5Hi3FN2OS képlet alapján:

számított: 0:62,48; H:4,54; N:9,72%;

mért: 0:62,26; H:4,52; N:9,64%,

33. példa

3 - (4 - Fluor - fenil) - 5 - metil - 2 - (3 - piridil) -4 - tirzolidinon, melynek olvadáspontja 148 °C, és amelyet

22,2 g 4-fluor-anilinből, 21,4 g 3-piridil-karboxaldehidből és 24 g tiotejsavbói nyerünk. Súly 36 g.

Élemanalízis a CI5 H13FN2 OS képlet alapján:

számított: 0:62.48; H:4,54; N:9,72%;

márt: 0:62,56: H:4,31; N:9,41%.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

7