185457. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cimetidin-Z előállítására
(19) HU SZABADALMI ,1,185 457 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS 0 SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Nemzetközi osztá/yjelzet: (51) NSZ04 C 07 D 233/64 A bejelentés napja: (22) 81. 09. 25. (21)(2767/81) ORSZÁGOS TALÁLMÁNY! HIVATAL A közzététel napja: (41) (42) 84. 02. 28. Megjelent: (45) 87. 08. 10.-■ ; * Tst *.}; \ ' r........ Feltalálóik): (72) dr. KrcidI János. 24%, dr. Farkas Jcnőnc, 20%, dr. Harsányi Kálmán, 15 %, dr, Benke Béla, 7 %, Radó András, 7 %, dr. Domány György, 6 %, Hegedűs Béla, 8 %, Csongor Éva, 5 %, oki. vegyészmérnökök, dr. Deutschnc Juhász Ida, 5 %, Pethő Hajnalka. 3 %. oki. vegyészek. Budapest Szabadalmas: (73) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (54) ELJÁRÁS CIMETIDIN-2 ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány eljárás hisztamín H-2 receptor gátló N - ciano - N' - metil - N" - {2 - [(5 - metil - imidazol - 4 - il) - metiltio] - etil} - guanidin (a továbbiakban cimetidin) új kristálymódosulatának, 4 cimetidin- Z-nek előállítására, amely abban áll, hogy az N - ciano - N' - {2 - [(5 - metil - imidazol - 4 - il) -metiltio] - etil! - S - metil - izotiokarbamid és metilanvn vizes közegben végzett reakciója során nyert cíir elidinl 20-50°C-os, előnyösen 20-40 °C-os adott esetben legfeljebb 8 % vízzel elegyedő szerves oldószert tartalmazó túltelített vizes oldatából kicsapják vagy a cimetidint túltelített oldatából Z módosulatú kristállyal való beoltással kikristályo sílják.
