185081. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azetidinon-ecetsav-származékok előállítására
(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY SZABADALMI A bejelentés napja: (22) 81. 12, 30. (21) (4014/81) í A közzététel napja: (41) (42) 83. 10. 28. Megjelent: (45) 87.01.15. Fe/találófk): (72) dr. Lempert Károly, oki. vegyész, 7,0 %, dr. Doleschall Gábor, 7 %, dr. Fetter József, 7,5 %, dr. Ilornyák Gyula, 7,0 %, dr. Símig Gyula, 7,5 %, dr. Nyitrai József, 7,0 %, oki. vegyészmérnökök, Budapest, dr. Zaucr Károly, 7,0 %, Szentendre, Gizur Tibor, 7,0 %, oki. vegyészmérnökök, dr. llarsányi Kálmán, 7,0 %, dr. Fekete György, 7,0 %, dr. Szdorny László, 14,5 %, orvosok, dr. Hajós György, oki. gyógyszerész, 14,5 %, Budapest ' ' '185 081 Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZO3 C07D405/04- C 07 D 409/04 Szabadalmas: (73) Ricliter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (54) ELJÁRÁS AZETIDINON ECETSAV-SZÁRMAZÉ KOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű azetidinon-ecclsav-szánnazckok előállítására — ebben a képletben Y1 és Y2 együtt eltávolítható, karbonil-csoportot védő szubsztituensként etilén-ketálcsoport vagy tioanalogonja, és X észterezőcsoport, mely 1—5 szénalomos alkil-, vagy bcnzliidril-csoport lehet - oly módon, hogy egy (II) általános képletű vegyidéiből, ahol Y1 es Y2, valamint X jelentése a fenti, és R’ eltávolítható, amidcsoportot védő szubsztituens, mely egy vagy több 1 —4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenil- vagy benzilcsoport lehet, az Rr-vcdőcsoportot oxidációval eltávolítjuk. Az előállított vegyületek a thienamycin és rokonvegyületei intermedierjei. h3c C y^CH2C00X cr NH-V* JL l^CH2C00X I I
