183869. lajstromszámú szabadalom • Orvosi rögzítőkötés
1 183869 2 amino-karbonsavakkal és amino-alkoholokkal. Az így készült termékek kevert politio-éterek, politio-éter-észterek vagy politio-éter-észter-amidok, attól függően, hogy melyek a társalkatrészek. Alkalmas poliacetálok például az olyan vegyületek, amelyek előállíthatok glikolokból, így például dietilénglikolból, trietilén-glikolból, 4,4-dihidroxi-etoxi-difenildimetil-metánból, hexán-diolból formaldehiddel. A találmány céljára alkalmas poliacetálok ciklusos acetálok polimerizációjával is előállíthatok. Alkalmas, hidroxil-csoportokat tartalmazó polikarbonátok önmagukban véve ismeretek, és előállíthatok úgy, hogy diolokat, így például az 1,3-propán-dióit, 1,4-butándiolt és/vagy 1,6-hexán-diolt, dietilén-glikolt, trietilén-glikolt vagy tetraetilén-glikolt reagáltatjuk diaril-karbonátokkal, például difenil-karbonáttal vagy foszgénnel. A polikarbonátok készítésére alkalmas eljárások megtalálhatók a következő tankönyvben: Hermann Schnell: „Chemistry and Physics of Polycarbonates (A polikarbonátok kémiája és fizikája), kiadó: Interschience Publishers, 1964. A találmányi eljárás céljára megfelelő poliészter-amidok és poliamidok elsősorban olyan, lineáris kondenzátumok, amelyek többértékű telített vagy telítetlen karbonsavakból vagy ezek anhidridjeiből készíthetők többértékű, telített vagy telítetlen amino-alkoholokkal, diaminokkal, poliaminokkal vagy ezek keverékeivel. A találmányi eljárás céljára felhasználhatók továbbá olyan polihidroxi-vegyületek, amelyek már tartalmaznak uretán- vagy karbamidcsoportokat, továbbá a módosított vagy nem-módosított, természetes poliolok, így például a ricinusolaj, szénhidrátok vagy keményítők. Megfelelő vegyületek továbbá az alkilén-oxidok fenol-formaldehidgyantákkal vagy karbamid-formaldehid-gyantákkal alkotott addíciós termékei. A magasabb molekulasúlyú polihidroxil-vegyületekre további példák találhatók például a következő műben: Saunders-Frisch: High Polymers, Volume XVI., „Polyurethanes, Chemistry and Technology” (Nagy molekulasúlyú polimérekj XVI. kötet, ,A poliuretánok kémiája és technológiája *), kiadó: Interscience Publishers, New York, London, I. kötet, 32—42. oldal és 44—54. oldal, 1962, valamint II. kötet, 5-6. oldal és 198—199. oldal, 1964, továbbá a következő kézikönyvben: Vieweg- Höchtlen: Kunststoff-Handbuch (Műanyag-Kézikönyv) VII. kötet, kiadó : Carl-Hanser-Verlag, München, 1966, például a 45 —71. oldalon. Alkalmas, kis molekulasúlyú polihidroxi-vegyületek, például a fentebb említett olyan vegyületek, amelyek megfelelő kiinduló anyagok poliészterek készítésére. A találmányi eljárás során alkalmazott poliizocianátok, mint egy komponensű, reakcióképes rendszerek, akár önmagukban, akár a fentebb említett polihidroxilvegyületekkel alkotott reakció termékeik formájában, lehetnek alifásak, cikloalifások, aril-alifások, aromásak vagy heterociklusosak. Előnyösek az aromás poliizocianátok. Ezen poliizodanátok részletes leírása található a következő helyen: W. Siefken: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562. kötet, 75-136. old. Példaként említjük a következőket: etilén-diizocianát, 1,4-tetrametilén-diizocianát, 1,6-hexametilén-diizocianát, 1,12-dodekán-diizocianát, 1,3-ciklobután-diizocianát, 1,3-ciklohexán-diizocianát, 1,4-ciklohexán-diizocianát és ezen izomérek bármilyen keveréke, 1 -izocianato-3,3,5 -trime til-5 -izocianatometil-ciklohexán (1 202 785. számú NSZK-beli közrebocsátási irat), hexahidro-toluilén-2,4- és 2,6-diizocianát és ezen izomérek bármely keveréke, hexahidro-fenilén-1,3- és/vagy 1,4-diizocianát, perhidro-difenil-metán-2,4- és/vagy 4,4’-diizocianát, 1,3- és 1,4-fenilén-diizocianát, 2,4-toluilén- és 2,6-toluilén-diizocianát és ezen izomérek bármely keveréke, difenilmetán-2,4’- és/vagy 4,4’-diizocianát, 1,5-naftilén-diizocianát, trifenilmetán4,4 ,4 -triizocianát, polifenil-polimetilén-poliizocianátok, amelyek anilin és formaldehid kondenzációjával és ezt követő foszgénezéssel állíthatók elő, s amelyek leírása megtalálható például a 874 430. és 848 671. számú angol szabadalmi leírásokban, perklórozott aril-poliizocianátok, melyek leírása megtalálható az 1 157 601. számú NSZK-beli közzétételi iratban, karbo-diimid-csoportokat tartalmazó poliizodanátok, amelyeket az 1 092 007. számú NSZK- beli szabadalmi leírásban közöltek, a 3 492 330. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban ismertetett diizocianátok, a 994 890. számú angol szabadalmi leírásban, 761 626. számú belga szabadalmi leírásban és 7 102 524. számú holland találmányi bejelentésben leírt, allofanát-csoportokat tartalmazó poliizodanátok, izocianurát-csoportokat tartalmazó poliizodanátok, melyek leírása megtalálható például az 1 022 789., 1 222 067. és 1 027 394. számú NSZK-beli szabadalmi leírásokban, és az 1 929 034. és 2 004 048. számú NSZK-beli közrebocsátási iratokban, uretán-csoportokat tartalmazó poliizocianátok, melyek leírása megtalálható például a 752 261. számú belga és 3 394 164. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban, acilezett karbamid-csoportokat tartalmazó poliizocianátok, melyeket az 1 230 778. számú NSZK-beli szabadalmi leírás közöl, biuret-csoportokat tartalmazó poliizocianátok, melyek leírása megtalálható az 1 101 394. számú NSZK-beli szabadalmi leírásban, a 889 050. angol és 7 017 514. számú francia szabadalmi leírásban, a 723 640. számú belga szabadalmi leírásban ismertetett, telomerizációs reakciókkal készült poliizocianátok, észtercsoportokat tartalmazó poliizocianátok, melyeket például a 956 474. és 1 072 956. brit szabadalmi leírások, továbbá a 3 567 763. számú Egyesült Államok-beli és 1 231 688. számú NSZK-beli szabadalmi leírások közölnek, valamint a fentebb említett izocianátok acetálokkal végbemenő reakcióinak termékei, az 1 072 385.. számú NSZK-beli szabadalmi leírás szerint. A találmány szerinti eljárás szempontjából különösen fontosak a nem-illékony alifás és/vagy aromás poliizocianátok, vagy a megfelelő keverék típusok, továbbá a maradék-izocianátok különböző típusai, amelyek akkor kaphatók, ha kereskedelmi forgalomban lévő diizocianátokat desztilláció útján dolgoznak fel. Ezek a termékek tartalmazhatnak továbbá aktivátorokat is, így például szerves fém-katalizátorokat, például oktánsav-ónsót és terciér aminokat, például tributil-amint vagy bisz-dimetilamino-etil-étert. Különösen előnyösek a találmányi eljárás szempontjából azok a poliizocianátok, amelyeket úgy állítunk elő, hogy anilin-formaldehidkondenzátumokat foszgénezünk, poliizocianátokat trimerizálunk, vagy poliizocianátokat vízzel vagy poliolokkal reagáltaunk olyan körülmények között, hogy ezekből uretán-, biuret-, izocianurát- vagy allöfanát-egységet tartalmazó poliizocianátok képződnek. A találmány szerinti eljárásban célszerű a különböző, ilyen típusú poliizocianátok keverékeinek alkalmazása, mivel a különböző izocianát-alkatrészek csökkentik egymás olvadáspontját, és olyan keverékeket alkotnak, melyek szobahőmérsékleten cseppfolyósak. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
