182956. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztiril- és szubsztituált sztiril-ciklopropán-karboxilátok előállítására és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó inszekticid készítmények

(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: (22) 26. 08. 77. (21) FE-1005 (33) A bejelentés elsőbbsége: US / (32) 27. 08. 76, (31) (718,252) (718,253) (728,254) A közzététel napja: (41) (42) 83. 10. 28. Megjelent: (45) 86. 06. 06. in) 182956 Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZOj C 07 C 69/74; 121/75 C 07 D 307/42; A 01 N 53/00 & siakada'ml ”^r' sí* TULAJ*^" Feltalálóik): (72) ENGEL John Francis, vegyész, Medina, N. Y. US Szabadalmas: (73) FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania állam, US (54> ELJÁRÁS SZTIRIL- ÉS SZUBSZTITUÂLT-SZTIRIL-CIKLOPROPÂN-KARBOXILATOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS HATÓANYAGKÉNT ILYEN VEGYÜLETEKET TARTALMAZÓ INSZEKTICID-KÉSZÍTMÉNYEK (57) KIVONAT Az új sztiril- és szubsztituált-sztiríl-ciklopropán-kar­­boxilátok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben X halogénatom, ciano-, nitro-, aril-, aralkil-, ariloxi-, ariltio-, 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1 -4 szénatomos alkiltio-, halogénül—2 szén­atomos alkil)-csoport, az alkilrészben 1—2 szénato­mot tartalmazó dialkil-amino-csoport vagy metilén­­dioxi-csoport, Y hidrogénatom, halogénatom, ciano-csoport, 1-4 szénatomos alkil-csoport, halogén-(l-2 szénatomos alkil)-csoport, karbometoxi- vagy karbetoxi-csoport, n értéke 0, 1, 2 vagy 3, és R alkohol-maradék, mégpedig (l)(a) általános képletű megfelelően szubsztituált ben­­zil- vagy fenoxi-helyettesített-benzil-csoport, (2) 5-benzil-3-furíl-metil-csoport, (3) valamely imído-metil-csoport, előnyösen maleini­­mido-metil-, ftálimido-metil- vagy tetrahidroftálimi­­do-metil-csoport, (4) helyettesített benzil-csoport, előnyösen 3,4-metilén­­dioxi-benzil-, 2-klór-4,5-metiléndioxi-benzil- vagy 2,4-dimetil-benzil-csoport, vagy (5) alletrolonil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületek előállítása során valamely (II) általános képletű vegyületet erős bázis je­lenlétében, lényegében vízmentes közömbös oldószerven és közömbös légkörben, egy foszfóniumsóval reagáltat­­nak, a keletkező észtert hidrolizálják, majd a kapott sav­­kloridot alkohollal kezelik. A találmány tárgya továbbá az említett vegyületeket tartalmazó készítmény is.

Next

/
Thumbnails
Contents