182796. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-(4-amino- 6,7-dimetoxi-2-kinazolinil)- 4-(2-furoil)-piperazin-hidrolklorid kristályos Ó-formájának előállítására
MAGYAR nérköztArsasAo SZABADALMI LEÍRÁS 182796 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: (22) 1980. III. 28. (21) 741/80. Elsőbbsége: (33) Német Demokratikus Köztársaság (32) 1979. III. 29. (31) WP C 07 D/211 884 (89) 141.674 (DD) Közzététel napja: (42) 1983. V. 30. Megjelent: 1987. III. 12. B Nsmwtköti osztélyozS«: NSZOí C 07 P 241/02 C 07 D 241/3Ô Szabadalmi Tár. * . ) JpLAJDON^^ (72) (73) dr. Lehmann Dieter, dr. Faust Gottfried, dr. Pöpel VEB Arzneimittelwerk Dresden, Radebeul (DD) Werter, dr. Fiedler Werner, Radebeul, dr. Dietz Günther, Drezda (DD) (54) Eljárás l-(4-amino-6,7-dimetoxi-2-kinazlinil)-4-(2-furoil)-piperazm hidroklorid kristályok ot-formájának előállítására (57) KIVONAT Az l-(4-amino-6,7-dimetoxi-2-kinazolinil) -4-(2-furoil)-piperazin hidroklorid kristályos a-formáját úgy állíthatjuk elő, hogy egy másik kristályformában már meglévő l-(4-amino-6,7-dimetoxi-2-kinazolinil) -4-(2- furoil)-piperazin hidrokloridot, például ennek ß- vagy 7-formáját vagy hidrátját, anhidrátját vagy szolvátját dimetil-szulfoxidban, dimetil-formamidban vagy ezek egymással alkotott keverékeiben, vagy aromás szénhidrogénekkel, például benzollal vagy toluollal, halogénezett alifás szénhidrogénekkel, például kloroformmal vagy szén-tetrakloriddal, ketonokkal, például acetonnal/éterekkel, például dioxánnal vagy 2-4 szénatomos alkoholokkal alkotott keverékeiben 40-95 C° hőmérsékleten keveijük és az 1 -(4-amino-6,7-dimetoxi-2-kinazolinil)-4- (2-furoil)-piperazin hidroklorid így kapott kristályos a-formáját, adott esetben lehűtés után, elkülönítjük. D = I 0=0 Ô
