182164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolin származékok előállítására
182.164 A terméket a 2a/ példában megadott módon, a 14* példa szerinti hidrobromidból trietilaminnal etanol jelenlétében történő reagáltatással, színtelen kristályok alakjában kapuk. Op.: 198-199*°C. 16. példa 4-/4-Klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/4-trifluca?metil-fenil-imino/-4-tiazolin-hidrobromid A terméket az 1b/ példában leirt módon 4-/4-Klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/4-trifluormetil-fenilimino/-tiazo-'* lidin-4-ol-hidrobromídból, színtelen kristályok alakjában kapjuk, melyek 228 °C-on olvadnak. 17. példa 4-/4-Klór-3-d imet iIs z ulfamoi1-f enil/-3-met i1-2-/4-trifluormetil-fenil-imino/-4-tiazolin A terméket a 2a/ példában leirt módon, a 16. példa szerinti hidrobromidból trietilaminnal történő reagáltatással kapjuk. Op.: 147-151 ÖC. 18. példa 4-/4-Klór-3-dimetilszulfamoi1-fenil/-3-metil-2-/2,4-dimet i1-fenil-imino/-4-tiazoli n-hid r obr o mid a/ A terméket az la/ példában leirt módon 2-bróm-4*-klór-3*-dimetilszulfamoil-acetofenonból és l-/2,4-dimetil-fenil/-3- -metil-tiokarbamidból kapjuk. Az oldószer ledesztillálása után a maradékot 100 ml acetonban felforraljuk, az elegyet szobahőmérsékletre hütjük és a kristályokat leszűrjük. Op.: 262-264°C /bomlik/. b/ Az lb/ példában leirt módon 4-/4-klór-3~dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/2,4-dimetdl-fenil-imino/-tiazolidin-4- -ol-hidrobromidból kapjuk, színtelen kristályok formájában.Jégecetből történő átkristályositás után 264 °C-on olvad. 4-/4-Klór-3~dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/2,4-dimetil-fenil-imino/-4-tiazolin A terméket a 2a/ példában leirt módon kapjuk 4-/4-klór-3- -dimet ilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/2,4-dimetil-fenil-irnino/-4-tiazolin-hidrobromidból, színtelen kristályok formájában. Op.: I52-I54 °C. 20. példa 2-/4-Klór-2-metil-fenil-imíno/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoi1-f enil/-3-me t i1-4-t i azolin-hidrobromid A terméket az lb/ példában leirt módon, 2-/4-klór-3-metil-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-tiazolidin-4-ol-hidrobromidból, jégecetben való forralással, majd dietiléterrel történő kicsapással kapjuk. Jégecetből történő átkristályositás után 231 °C-on bomlás közben olvadó színtelen kristályokat kapunk. 21. példa 2-/4-Klór-2-met i1-fenil-imino/-4-/4-klór-3-di me t iIs zuIfamoil-fenil/-3-metil-4-tiazolin A terméket a 2a/ példában megadott módon 2-/4-klór-3-metil-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-4- -hidrobromidból és trietilaminbóL kapjuk. Op. : 137-példa 2-/4-KIór - 3-di me t i Is z u lf a mo i1-f eni1/-2-/4-klór-f eni1-i minő/-3-met il-4-tiazolin-hidrobromid-tiazolin -141 ÖC. 22. 24
