182164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolin származékok előállítására
182.164 a/ A terméket az la/ példában leirt módon kapjuk 2-bróm-4*-klór-3*“dimetilszulfamoil-acetofenonból és /4-klór-fenil/-3-metil-tiokarbamidból. A terméket színtelen kristályok formájában kapjuk, amely bomlás közben 244-246 °C-on olvad. b/ Az lb/ példa analógiájára 2-/4-klór-3-dimetilszulfamoit*d?enil/-2-/4-klor-fenil-imino/-3-metil-tiazolidin-4-ol-hidrobr<>midot 2 óráig forralunk Jégecetben. A termék bomlás közben 246 °C-on olvad. 25. példa 4-/4-Klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-2-/4-klór-fenil-lmino/-3-metil-4-tiazolin A terméket a 2a/ példában megadott módon a 22. példa szerinti hidrobromidból és trietilaminból állítjuk elő színtelen kristályok formájában. Op.: 184 °C. 24. példa 4-/4-»&lór-3-di met i Is z u lf a moi 1-f eni l/-3-nie 111-2-/2,3-d i met i1-feni1-imino/-4-t iaz olin-hidrobromid A terméket az lb/ példában leirt módon 4-/4-klór-3-dimetilezulfamoil“fenil/-3-metil-2-/2,3-*dimetil-fenil-imino/-tiazoliain-4-ol-hidrobromid Jégecetben 2 óráig történő forralásával és a kristályok szobahőmérsékleten történő leszűrésével kapjuk.Jégecetből történő átkristályositás után a termék bomláe közben 256 °C-on olvad. 25. példa 4-/4-Klór-3~dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/2,3-dime-til-fenil-ímino/-4-tiazolin A vegyületet a 2a/ példában leirt módon 4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-2-/2,3-dimetil-fenil-imino/-4-tiazolin-hidrobromidból és trietilaminból kapjuk metanol Jelenlétében. Op. s 226 °C* 26. példa 2-/3-Kiór~2-metil-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-4-tiazolin-hidrobromid A terméket az lb/ példában leirt módon 2-/3-klór-2~metil-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-tiazolidin-4-ol-hidrobromidból állítjuk elő oly módon, hogy a kiindulási anyagot visszafolyató hűtő alatt 20 percig jégecetben, majd 45 percig 110 °0-on propionsavban melegítjük. Színtelen kristályokat kapunk, melyek bomlás közben 226-228 °C-on olvadtoSk* 27. példa 2-/3-Klór-2-metil-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-4-tiazolin A terméket a 2a/ példában megadott módon 2-/3-klór-2-metil-f eni 1-i mino/-4-/4-klór-3-dime t i lsz ulf a moil-f eni l/-3-met i 1-4-t iazolin-hidrobromidból kapjuk, trietilamin helyett az elegyet 20 #-ob metanolos ammóniaoldattal lugositjuk meg és a 2a/ példa Szerint dolgozzuk fel. 144-146 °C-on olvadó szintelen kristályokat kapunk. 28. példa 2-/4-Klór-2-metoxi-fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamo i1-feni1/-3-me til-4-tiazoli n-hidr obro mid A terméket az lb/ példában leirt módon 2-/4-klór-2-metoxir -fenil-imino/-4-/4-klór-3-dimetilszulfamoil-fenil/-3-metil-tia$olidln-4-ol-hidrobromidból_,kapjuk 30 percig hangyajo -han törté25
