182152. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 4-fenil-4,5,6,7-tetrahidro-pirrolo[2,3-c]piridinek előállítására
182.15? A következő példákban ismertetjük az I általános képletü vegyületeket tartalmazó gyógyszer készítmények előállítását. a/ Drazsék Egy drazsémag tartalma; találmány szerinti hatóanyag 25,0 mg tejcukor 50,0 mg kukoricakeményitő 22,0 mg zselatin 2,0 mg magnézlum-sztearát 1,0 mg 100,0 mg Előállítás : A hatóanyag, a tejcukor és a kukoricakeményitő keverékét 10 /í?— os vizes zselatinoldattal 1 mm lyukbos6gu szitan gra^ nuláljuk, 40°C-on szárítjuk és ismét átpréseljük egy szitán. A kapott granulátumot magnezium-sztearátüal összekeverjük és préseljük. A kapott magokat szokásos módon cukor, titánaioxid, talkum és arabmézga vizes szuszpenziójából álló bevonattal látjuk el. A kész drazsékat méhviasszal polírozzuk. Egy drazsé súlya; 200 mg. b/ Tabletták Egy tabletta tartalma; találmány szerinti hatóanyag 10,0 mg tejcukor 40,0 mg kukoricakeményitő 44,0 mg oldható keményítő 5,0 mg magnéziumaztearát 1,0 mg 100,0 mg Előállítás ; A hatóanyagot és a magnéziumaztearátot az oldható keményítő vizes oldatával granuláljuk, granulátumot megszántjuk és a tejcukorral és a kukoricakeményitovel összekeverjük. Ezután a keveréket 100 mg-os tablettává préseljük, amely 10 mg hatóanyagot tartalmaz. c/ Kúpok Egy kúp tartalma; találmány szerinti hatóanyag 10,0 mg kupalapanyag 1.690,0 mg Előállítás ; A finoman porított hatóanyagot bemerülő homogenizátorral a megolvasztott és 40°C-ra lehűtött kupalapanyaghoz keverjük, áz anyagot 35°C-on enyhén előhűtött formákba kiöntjük. d/ Injekciós oldat /ampulla/ összetétel; találmány szerinti hatóanyag nátrium-piroszulfit etilén-diamin-tetraecetsav-dinátriumsó nátrium-klór id kétszer desztillált vizzel kiegészítve 5.0 sr 1.0 sr 0,5 ar 8,5 sr 1000,0 sr-re. 10
