182092. lajstromszámú szabadalom • Szilikonkaucsuk alapú depot-testek és eljárás előállításukra

182.092 olyan anyagokat alkalmazunk, melyek megfelelően jól oldódnak a szilikonmaaazában. További lényeges feltétel, hogy a hatóanyag felszabadulását elősegítő anyag a tárolás során ne izzadjon ki a szilikonkaucsukból. Ennek megfelelően a szilikonkaucsukra vo­natkoztatott mennyiségük 2-50 auly%, előnyösen 5-40 suly%. A hatóanyag felszabadulását eredményező anyagok ennek meg­felelően például a következők: alkoholok - mint 2-oktil-dodeka­­nol, oleilalkohol, fenil-etanol -, észterek- mint mirisztinsav­­izopropilészter, kaprilkaprinsav-lauril-sztearilészter, laurin­­sav-hexiléazter //R' Cetiol A/, propionsav-mirisztilészter, i­­zosztearinsav-etillaurilészter, olajsav-etilészter, ecetsav-fe­­nilészter, benzoesav-benzil-észter, szalicilaav-metilészter, laurinsav-mono-l,2~propán-dlolészter, zsirsav-poli/etilén-gli­­kol/észter, kaprilkaprin-sav-l,2-propándiol-dieszter //"/ Migly­­ol 840/, karilkaprin-sav-glicerin~monoészter, laurinsav-glice­­rin-diészter. vajsav-glicerin-triészter, kaprilkaprinlaurinaav­­glicerin-trieszter, adipinsav-dibutilészter, szebacinsav-dibu­­tilészter, ftál-savészter, citromsav-trietilészter, //«/ Cit­­roflex 2/ - éterek - mint dideciléter, zsiralkohol-poli/etilénr -glikol/-éter, anizol-, és ketonok - mint metil-nonil-keton -, Az említett szempontok figyelembevételével előnyös köze­pes molekulasulyu, mirisztinsav-izopr opi lés zter, laurinsav-hexJl­­eszter vagy kaprilkaprinsav-2,2-propándiol-diészter tipusu, va­lamint közepes molekulasulyu dideciléter tipusu anyag adagolá- SE« Ilyen, a hatóanyagok felszabadulását elősegítő anyagok alkalmazásával lehetőség van arra, hogy a hatóanyagokat - pél­dául anabolikumokat - az orrgyürü segítségével hosszabb ideig hatásos mennyiségben adagoljuk az állatoknak anélkül, hogy a­­mennyiben az állatok emberi fogyasztás céljául szolgálnak, bár­milyen ebből adódó probléma merülne fel. A depottest egy vagy több hatóanyagot tartalmazhat. A ha­tóanyagot a szilikonkaucsuk teljesen vagy csak részben beborít­ja. A hatóanyag lehet oldott vagy diszpergált állapotban, de nagyobb vagy kisebb hatóanyagrészecske vagy hatóanyagtartalmu részecske - például további adalékanyagot tartalmazó vagy nem tartalmazó kristályok, granulátumok és porok - alakjában is e­­lőfordulhat. A szilikonkaucsukban való egyenletes eloszlásuk nem szükséges, a nem oldott vagy diszpergált állapotban lévő hatóanyag a depottest egy vagy több kamrájában helyezkedhet el. A depottest tartalmazhatja a hatóanyagot egy vagy több tablet­ta formájában, mely ezen kivül poli/etilén-glikol/-/ok/-at és további adalékanyagokat is tartalmazhat. Egy depottest tartal­mazhat egy vagy több tablettát. Előnyös az olyan depottest, mely egy olyan tablettát tartalmaz, melyet csak részben borit szili­konkaucsuk. A találmány szerinti szilikonkaucsuk alapú depottestet előnyösen nyálkahártyán, különösen az orrgyürü segítségével al­kalmazzuk. Ezeknek az az előnyük, hogy rugalmasságuk revén az alkalmazásra kerülő berendezés összrugalmasságát növelik és igy különösen hosszú ideig történő alkalmazás esetén javítják an­nak elviselhetőségét és csökkentik az általa kifejtett ingerlő hatást. Ilyen formában például a s zteroid-hormohok is alkalmazhar* tók. Bevihetők azonban igy egyéb hatóanyagok, például antibio­tikumok, kemoterápiás szerek, prosztaglandinok vagy vitaminok is. 4

Next

/
Thumbnails
Contents