182023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítására
182.023 előnyös példái masukba foglallak a savhalogenideket, a savanhidrideket, az aktivált amidoket, az aktivált észtereket és ha-r sonló származékokat. Az eljárásban alkalmazott észterezőszerek például az alkoholok, mint a rövidszénláncu alkanolok /például à metanol,■etanol, propanol, izopropanol, butanol, pentanol, hexanol stb./, az áril-/rövidszénláncu/-alkanolok /például a benzil-alkohol, fenetil-alkohol, difenil-meti1-alkohol stb./, a fenolok /például a fenol, kreazol, p-klór-fenol stb./, és hasonlók, és ezek reaktiv származékai, továbbá a szilil-vegyületek, mint a trialkil-halogén-szilánok, a dialkil-dihalogén-szilánok, az alkil-trihalogén-szilánok, a dialkil-aril-halogén-szilánok, a triaril-halogén-szilánok, a diaiki 1-aralkil-halogén-sziljánok, a dialkoxi-dihalogén-szilánok, a trialkoxi-halogén-szilánok éa hasonló vegyületek. Az előbb emlitett rövidszénláncu alkanolok, aril-/rövidszénláncu/-alkanolok és fenolok reaktiv származékai például a megfelelő halogenidek /például a kloridok, bromidok, jodidok/, a diazovegyületek /például a diazo-alkánok diazo-aralkánok/, a szulfonátok /például az alkánszulfonátok, arilszulfonátok/, a szulfátok vagy alkálifémekkel vagy alkáliföldfémekkel /például litiummal, nátriummal, káliummal, magnéziummal stb/ képezett sói és hasonlók. Pontosabban, előnyös példák a következők lehetnek: halogenidek, mint az alki1-halogenidek /például a metil-jodid, etil-bromid, izopropi1-bromid, buti1-bromid, hexil-klorid, stb./ vagy az araiki1-halogenidek /például a benzil-klorid, feneti1-bromid, difeni1-meti1-klorid stb./; a szulfonátok, mint az alkil-alkánszulfonátok vagy alkil-arilszulfonátok /például a metil-metánszulfonát, etil-p-toluolszulfonát, propil-p-toluolszulfonát, hexi1-p-toluolszulfonát stb./ vagy az araiki1-alkánszulfonátok, vagy az aralkil-arilszulfonátok /például a benzil-p-toluolszulf onát, toli 1-metánszulf onát stb/; a szulfátok, mint a diaiki 1-szulfátok /például a diraetil-szulfát, dietil-szulfát stb./; és hasonlók. A reakciót rendszerint valamely oldószerben, mint metanolban, etanolban, propanolban, izopropanolban, éterben, tetrahidrofuránban, éti 1-acetátban, benzolban, toluolban, dimetil-szuU?oxidban, N,N-dimeti1-formamidban és hasonló oldószerben folytatjuk le. Az eljárás reakciója valamely szerves vagy szervetlen bázis jelenlétében is lefolytatható. Az ilyen bázisok előnyös példáit a 11/3/ N-acilezési eljárás példáinál adtuk meg. Az Ii általános képletü szabad foszfcnsav vagy sójának az előzőekben megadott valamely alkohollal, mint alkanollalj aril-/rövidszénláncu/-alkanollal vagy fenollal történő reakciója-előnyösen valamely kondenzálószer jelenlétében folytatható le. Az ilyen kondenzálószerek előnyös példái magukba foglalják a 11/3/ N-acilezési eljárásban megadott kondenzálószereket, és továbbá, a triklór-acetonitrilt, a p-toluolszulfonil-kloridot, az izopropil-benzolszulfonil-kloridot-, a pivaloil-kloridob, az ^-brom-ciano-acetamidot és hasonlókat. Az eljárás reakciója szokásosan-hűtés és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten folytatható le. A találmány szerinti Ij általános képletü vegyületek az előbbiekben megadott szokásos módszerekkel elkülöníthetők és tisztithatók. /6/ C-S kötés kialakítása Az eljárás reakcióját a 9» reakcióvázlat szemlélteti, mely képletekben 15
