182011. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antigén-származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
182.011 rov 1 üu. ón láncú al kilos oçort tál vagy balogénatómmal szubszM%» lî9» R10* Rll* e12 éa ^ljaz b máit; feni Ica por lot jelont, é3 előzőekben megadott jelentésű. A találmány tórgya előnyösen eljárás olyan uj antigén- Ez ártasz ékok előállítására, melyek az antigént paraziták, baktériumok, viruaok, tumorsejtek, fiziológiás testsaját alkotórészek, ezek módosult alakjai vagy alegységei elleni vakcinák alkotórészeként olyan II általános képletü muramil-peptiddel /adott esetben hidtagokon keresztül, kovalens kötéssel/ kapcsolódva tartalmazzák, ahol a II általános képletben Rj_, R^., R6 és Rn hidrogénatomot jelent, X jelentése karbonilcsoport, R2 adott esetben hidroxilcsoporttal vagy rövidszénláncu alkoxicsoporttal szubsztituált rövidszénláncu alkilcsoportot, vagy fenilcsoportot és R, metilcsoportot jelent, és Rg, Rq, R]_q» ^11» %2 R^ az előzőekben megadott jelentésű. A találmány tárgya előnyösen eljárás olyan uj antigénszármazékok előállítására, melyek az antigént paraziták, baktériumok, viruaok, tumorsejtek, fiziológiás testsaját alkotórészek, ezek módosult alakjai vagy alegységei elleni vakcinák alkotórészeként olyan II általános képletü muramil-peptiddel /adott esetben hidtagokon keresztül^ kovalens kötéssel/ kapcsolódva tartalmazzák, ahol a II általános képletben Rp, R4, Rg és R,* hidrogénatomot, X karbonil-csoportot, R~ adott esetben hidroxilcsoporttal vagy metoxicsoporttal szubsztituált rövidszénláncu alkilcsoportot, vagy fenilcsoportot, Rz hidrogénatomot vagy metilcsoportot, Rn és Rq hidrogénatomot, Rg rövidszénláncu alkilcsoportot, rövidszénláncu alkiltio-/rövidszénláncu/alkil-csoportot, hidr oxi-/rövidszénláncu/-alkil-csopoxtot, vagy fenilcsoportot jelent, és Rio, Rll és R12 karboxilesöpörtot, karboxi-/rôvidszénlàncu/-alkoxi-csoçortot vagy karbamoilcaoporr tot jelent, és R1]L jelentése hidrogénatom is lehet. A találmány tárgya elsősorban eljárás olyan uj antigénszármazékok előállítására, melyek az antigént paraziták, baktériumok, vírusok, tumorsejtek, fiziológiás testsaját alkotórészek, ezek módosult alakjai vagy alegységei elleni vakcinák alkotórészeként, all általános képletü muramil-peptiddel, adott esetben kovalens kötéssel kapcsolódva tartalmazzál^, mely II általános képletben Rp, R4 és Rg és R13hidrogénatomot,. X karbonilcsoportot, R2 adott esetben hidroxil- vagy metoxiesopörttal szubsztituált rövidszénláncu alkilcsoportot, vagy £enilcsoportot, Rj és Rq hidrogénatomot vagy metil-csoportot, Rg metil-, etil-, n-propil-, i-propil-, 2-metil-propil-, metll-tio-metil-, hidroximeti1-, hidroxi-etil-, vagy fenil-, csoportot és Rio, Rll ês R12 kar6oxilcsoportot, karboxi-/rövidszénláncu/-alkil-csoportot vagy karbamoilcsoportot jelent, és R^] hidrogénatomot is jelenthet. A találmány tárgya eljárás olyan uj antigén-származékok előállítására is, melyek az antigént paraziták, baktériumok, ( vírusok, tumorsejtek, fiziológiás testsaját alkotórészek, ezek módosult alakjai vagy alegységei elleni vakcinák alkotórészeként, adott esetben hidtagokon keresztül olyan XI általános képletü muramil-peptiddel-kovalens kötéssel kapcsolódva - tártál-* mázzák, ahol a II általános képletben Ri, R4, Rß és 1^3 hid-8
