181621. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatóanyagként tiolkarbamát-, klór-acetanilid-, triazin és karbamid-tipusú herbicidek közül legalább két különböző herbicid hatóanyagot és diklór-acetamid-típusú antidotumot tartalmazó herbicid készítmények

9

181621

10

IV. táblázat folytatása

A hatóanyag trivial is neve

A hatóanyag kémiai neve

Cycluron

N'-ciklocktil-N.N-dimetil-karbamid

Difenozuren

N'-4-[4-metoxi-fenoxi)-fenil]-N,N-dimetil-karbamid

Diuron

N'-(3,4-diklór-fenil)-N,N-dimetil-karbamid

Ethidimuron

N'-[5-(etil-szulfoniI)-l,3,4-tiadiazol-2-il]-N,N-dimetil-karbamid

Fenuron

N,N-dimetil-N'-fenil-karbamid

Fluometuron

N'-[3-(trifluor-metil)-fenil]-N,N-dimetil-karbamid

Fluothiuron

N-[3-klór-4-(kIór-difluor-metil)-tiofenil]-N',N'-dimetil-karbamid

Isonoruron

N'-(l- vagy 2-hexahidro-4,7-methancindanil)-N,N-dimeti]-karbamid

Isoproturon

N'-[4-(izopropiI-fenil)]-N,N-dimetil-karbamid

Metabenzt iazuron

N-(benztiazol-2-il)-N',N'-dimetil-karbamid

Metobromuron

N'-(4-bróm-fenil)-N-metoxi-N-fenil-karbamid

Metoxuron

N'-[3-klór-4-(metoxi-fenil)]-N,N dimetil-karbamid

Monuron

N'-(4-klór-fenil)-N,N-dimetil-karbamid

Nonuron

N'-(hexahidro-4,7-metanoindan-5-il)-N,N-dimetil-karbamid

Parafluron

N'-(4-tiifluor-metiI-fenil)-N,N-dimetil-karbamid

Phenobenzuron

N'-benzoil-N'-(3,4-diklór-fenil)-N,N-dimetil-karbamid

Siduron

N-(2-metil-ciklohexil)-N'-fenil-kaibamid

Tebuthiuron

N',N'-dimetil-N-(5-terc-butil-l,3,4-tiadiazol-2-il)-karbamid

Tetrafluron

N,N-dimetil-N'-[3-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil]-karbamid

Thiazafluoron

1,3-dimetil-l-(5-trifluor-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-karbamid

Thiadiazuron

N-fenil-N'-(l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamid

A találmány szerinti antidotumok az (1) általános képlettel foglalhatók össze; X, n, Rj és R2 a korábban megadott jelentésű. Néhány találmány szerinti antidotumot fizikai állandóikkal együtt az V. táblázatban sorolunk fel.

V. táblázat

A vegyölet sorszáma

X

n

Rí Rí

A vegyület elnevezése

Fizikai állandó

í.

oxigén

0

pent i lén

N-(diklór-aceti!)-l-oxa-4-aza-spiro-[4,5]-dekán

Op.: 105,5— 107 °C

2.

oxigén

0

1 '-metil-pentilén

N-(diklór-acetil)-10-l-oxa-4-aza-spiro--[4,5]-dekán

Op. : 100—102 °C

3.

oxigén

0

3'-metil-pentilén

N-(diklór-acetil)-8-metil-l-oxa-4-aza-spiro--[4,5]-dekán

Op.: 119—120 °C

4.

oxigén

0

1 ',5'-dimetil-pentilén

N-(diklór-acetil)-6,l0-dimetil-1-oxa-4-aza-spiro-[4,5]-dekán

n“: 1,5217

5.

oxigén

0

butilén

N-(diklór-aceti!)-l-oxa-4-aza-spiro-[4,4]-nonán

Op.: 79—80°C

6.

oxigén

0

hexilén

N-(diklór-acetil)-l-oxa-4-aza-spiro-[4,6]-undekán

Op.: 81— 82 °C

7.

kén

0

pentilén

N-(diklór-acetil)-l-tia-4-aza-spiro-[4,5]-dekán

Op.: 149—151 °C

8.

kén

0

1 '-metil-pentilén

N-(diklór-acetil)-10-metil-l-tia-4-aza-spiro--[4,5]-dekán

Op. : 106—109 °C

9.

kén

0

3'-metil-pentilén

N-(diklór-acetil)-8-metiI-l-tia-4-aza-spiro--[4,5]-dekán

Op.: 127—129 °C

10.

kén

0

butilén

N-(diklór-acetil>l-tia-4-aza-spiro-[4,4]-nonán

Op.: 83—850 °C

11.

kén

0

hexilén

N-(diklór-acetilJ-l-tia-4-aza-spiro-[4,6]-undekán

Op. : 96—99 °C

12.

oxigén

1

hidrogén hidrogén

N-(diklór-acetil)-tetrahidro-l,3-[2H]-oxazin

n“ : 1,5168

13.

oxigén

1

metil metíl

N-(diklór-acetil)-2,2-dimetil-tetrahidro-l,3--[2H]-oxazin

n“ : 1,5070

14.

oxigén

1

metil metil

N-(diklór-acetil)-2-metil-2-etil-tetrahidro-l,3-[2H]-oxa7Ín

n“: 1,4919

5