181423. lajstromszámú szabadalom • Szulfonamidokat tartalmazó herbicid és nüvekedésgátló készítmányek
5 181423 6 sója, így alkálifém- vagy kvatemer-ammóniumsója vizes oldatának a kívánt kationt tartalmazó oldattal végzett közvetlen kezelésével. Ez a módszer akkor használható a leghatékonyabban, ha a kívánt só, amely a kicserélt kationt tartalmazza, nem oldódik vízben és így szűréssel könnyen elkülö- 5 níthető. Az ion-csere úgy is kivitelezhető, hogy az (I) általános képletű vegyületek valamelyikének egy sóját vízben oldjuk és a vizes oldatot áthajtjuk egy kation-cserélő gyantával 10 töltött oszlopon, ahol a gyanta a kívánt kationt tartalmazza. Ennél a módszernél a gyanta kationja kicserélődik az eredeti só kationjára és a kívánt termék az oszlopról eluálható. Ez az eljárás különösen hasznos, ha a kívánt só víz-oldható. A találmány szerinti készítményeiben hasznosítható addíciós sók úgy állíthatók elő, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet egy alkalmas savval, például p-toluol.-szulfonsawal, triklór-ecetsawal reagáltatunk. A találmány szerinti vegyületek, illetve készítmények előállítását a következő példákkal szemléltetjük, a korlátozás szándéka nélkül. 1. példa 2-Klór-N-[(4-metoxi-6-)metil-amino(-1,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil]-benzolszulfonamid 2,1 g 2-amino-4-metoxi-6-(metil-amino)-l,3,5-triazin 60 ml forró acetonitrillel készült oldatához nozzácsepegtetjük 3,3 g 2-klór-benzol-szulfonil-izocianát 20 ml acetonitrillel készült elegyét. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 18 órán át keverjük, szűrjük, amikor a cím szerinti termékhez 15 jutunk, melynek olvadáspontja 224—288 °C. Az 1. példa szerinti eljárást használva az alkalmas amino-1,3,5-triazin-származékok és szulfonil-izocianátok vagy szulfonil-izotiocianátok alkalmazásával a következő, az I. táblázatban felsorolt (1/1) általános képletű vegyületeket 20 állíthatjuk elő. I. táblázat Rj r3 w X z Olvadáspont CQ .-Cl —H =0-N(CH3)2-och3 200—206 —Cl 5—Cl =0-N(CH3)2 —och3 204—206-Cl 5—Cl =0 —NHCH-j-och3 219—228 —ch3 5—CH3 =0 —nhch3-och3 192—195 —CH3 —H —nhch 3-och3 199—202 —H —H =0 —nhch3-och3 281—286 —H —H =0-N(CH3)2-och3 210—213 —F —H =0 —nhch3-och3 195—202 —och3 5—Cl =0 —nhch3-och3 198—203 —Cl 6—Cl =0-N(CH3)2 —och3 211—213 —Cl 5—CH3 =0-N(CH3)2-och3 215—216 —F —H =0-N(CH3)2-och3 183—186-och3 5—Cl =0-N(CH3)2-och3 225—230 —ch3 5—CH3 =0-N(CH3)2-och3 193—196 —och3 5—OCH3 =0-N(CH3)2 —och3 195—200 —no2 —H =0-N(CH3)2 —och3 212—213 —no2 • —H =0 —NHCH3-och3 —Cl 5—N02 =0-N(CH3)2-och3 —ch 3 5—N02 =0-N(CH3)2-och3 —Cl 3—Cl =0-N(CH3)2 —och3-och 3 5—OCH3 =0 —nhch3-och3-cf 3 —H =0-N(CH3)2-och3 —och 3 —H =0-N(CH3)2-och3 —H 3—Cl =0 —nhch3-och3 —H 3—F =0 —nhch3-och3 —H 3—CH3 =0 —NHCHj —och3 —H 3—Br =0-N(CH3)2-och3 —H 3—N02 =0-N(CH3)2-och3 —F 6—F =0-N(CH3)2 —OCH3 —F 5—F =0-N(CH3)2 —och3 —Cl 5—CF3 =0-N(CH3)2-och3 —Cl 5—N02 =0-N(CH3)2-och3 —Cl 5—CH3 =0-N(CH3)2-och3-Cl 5—Cl =s-N(CH3)2-och3 —Cl —H =s-N(CH3)2-ch3 —Cl 5—Cl =s-N(CH3)2-ch3 —Cl 3—F =0 —nhch3 —ch3 —Br 5—Br =0-N(CH3)2-ch3 —Cl 6—Cl =s-N(CH3)2-ch3 —ch 3 5—Br =0-N(CH3)2 —ch3 3
