181267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületre kipermetezett porlasztott folyadékok mennyiségének és elosztásának meghatározására
3 181267 4 d) Fluorimetriás módszer Ennél az eljárásnál a permetfolyadékhoz fluoreszcens indikátort adagolunk, melynek koncentrációját a mintafelületekről leoldott anyagból laboratóriumi körülmények között spektrofluoriméterrel határozzák meg. A módszer hátránya, hogy a hordozható műszerek választéka kicsi, a mintáknak a laboratóriumba való szállítása pedig az optikai módszernél jelzett problémákat veti fel. A meghatározás pontosságát a különböző kémiai összetételű rendszereknél eltérő mértékben jelentkező fluoreszcencia-kioltás ronthatja. Az eredmények közvetlen műszeres leolvasására nincs lehetőség. A fluoreszcens indikátorok drága volta miatt az eljárás költséges. A találmány kidolgozásakor olyan eljárást kívántunk kifejleszteni, amely lehetővé teszi különböző felületekre felvitt, különböző kémiai összetételű vizes és nemvizes oldatok, emulziók, szuszpenziók mennyiségének és eloszlási egyenletességének meghatározását anélkül, hogy a felületegységre lerakodott folyadék, illetve a folyadékban levő hatóanyag mennyiségét kvantitative analizálni kellene. Ugyancsak célul tűztük ki, hogy az eljárás helyszíni kivitelezésre és mérésre alkalmas legyen, és így lehetővé tegye gépek, berendezések és azok egyes funkcionális alkatrészei, pl. porlasztók, szórófejek, stb. munkaminőségének ellenőrzését, beállítását és beszabályozását. A találmányi gondolat szerint a kipermetezett folyadék mennyiségének és eloszlásának a fenti céloknak megfelelő meghatározása olyan eljárással valósítható meg, melynek során a folyadékba egyenletes eloszlásban jelzőiont tartalmazó segédanyagot juttatunk. A jelzőiont a célfelületről leoldva annak a teljes kipermetezett folyadék mennyiségére és eloszlására jellemző mennyisége a folyadék hatóanyagától, oldószerétől, más segédanyagaitól függetlenül elektrokémiai úton a helyszínen meghatározható. A kitűzött célnak megfelelően a találmány szerinti eljárás felületre kipermetezett porlasztott folyadékok mennyiségének és eloszlásának meghatározására, főleg különböző kémiai összetételű vizes és nemvizes oldatok, emulziók vagy szuszpenziók esetében - melynél a folyadékot célfelületre juttatjuk és azon fölfogjuk — azon alapul, hogy folyadékba a célfelületre történő kipermetezés előtt abban jól oldódó, ionokra, köztük legalább egy, jelzőionként alkalmazott, ionszelektív elektróddal potenciometrikus módon mennyiségileg meghatározható ionfajtára disszociáló segédanyagot juttatunk, a folyadékot ezután homogenizáljuk és belőle mintát veszünk, majd a folyadékot a célfelületre permetezzük, a fölvitt anyagot a célfelület ismert nagyságú meghatározott részeiről előnyösen a permetfolyadék oldószerkomponensével és/vagy a jelzőion oldószerével leoldva újból vizsgálati mintákat veszünk, és a minták jelzőion-tartalmát a jelzőionra érzékeny ionszelektív elektróddal és vonatkozási elektróddal fölszerelt ionmérővel potenciometrikus módon, a jelzőionból célszerűen a folyadék oldószerkomponensével és/vagy a jelzőion oldószerével készített, ismert koncentrációjú hitelesítő standardsorozattal végzett előzetes műszerkalibárció után meghatározzuk. 2 Az eljárás további ismérve lehet, hogy a kipermetezés előtt a folyadékból vett mintát előnyösen a permetfolyadék oldószerkomponensével hígítjuk, és a potenciometrikus mérések elvégzése előtt a folyadékból és a célfelületről vett vizsgálati mintákhoz, valamint a kalibrációs standardsorozat tagjaihoz konstans ionerősséget beállító pufferoldatot adagolunk. Az eljárás egy lehetséges módjánál a kipermetezés utáni mintavételt a területre kihelyezett ismert felületű tesztlapok felületéről végezzük. Vízben oldott növényvédőszer kipermetezése esetén a kipermetezés előtt előnyösen 1CT1 m3 térfogatú permetfolyadékba megközelítőleg 200 g menynyiségű jodid jelzőiont tartalmazó at. vagy a.lt. tisztaságú káliumjodidot juttatunk, a jelzőiont tartalmazó segédanyag teljes feloldódása után a homogén folyadékból legalább 10 • 10'6 m3 ismert térfogatú mintát veszünk, azt desztillált vízzel 50-szeresére hígítjuk, és az oldat előnyösen 5 • 10'6 m3 térfogatú alikvot részéhez a konstans ionerősséget beállító, előnyösen 5 ’ 10~6 m3 térfogatú 10%-os foszfát-puffer-oldatot adunk, a kipermetezés után a jelzőiont a mintafelületekről célszerűen megközelítőleg 70 °C hőmérsékletű, előnyösen 5 • 10'® m3 térfogatú desztillált vízzel leoldjuk, majd megközelítőleg 5 perc múlva a mintákhoz előnyösen 5 • 10'6 m3 térfogatú 10%-os foszfát-pufferoldatot adunk, ezután egy jodidion-szelektív és egy vonatkozási elektróddal fölszerelt, előzetesen 10_I —10-2 mól/m3 koncentrációtartományban a mintákhoz hasonlóan 1 : 1 arányban 10%-os foszfát-pufferoldattal hígított káliumjodid standardsorozattal kalibrált univerzális ionmérővel a minták jodidion-koncentrációját meghatározzuk. A kipermetezés utáni mintavételt a folyadékkal bepermetezett növények leveleiből kivágott, előnyösen 5 • 10'4 m2 nagyságú, pl. kör alakú mintafelületekről, míg más esetben a permetezés előtt a területre kihelyezett előnyösen ugyancsak 5 • 10~4 m2 nagyságú pl. kör alakú tesztlapok felületéről letérői végezzük. A találmány szerinti eljárás több szempontból előnyös. Az eljárás üzemi körülmények között is elvégezhető, mivel a kiértékeléshez szükséges műszerek hordozható kivitelben is rendelkezésre állnak. Az értékelés közvetlenül a célfelületről történik, így a tényleges felületi anyageloszlás határozható meg. Az eljárás során párolgási veszteséggel nem kell számolni. Az eljárás a munkafolyamat zavarása nélkül folyik, és a helyszínen történő azonnali kiértékelés után a vizsgált gépek beállítása elvégezhető. A jelzőiont tartalmazó segédanyag a kipermetezendő folyadék összetételének megfelelően változtatható, valamint a segédanyag mennyisége a területegységre megadott fölvitt dózistól függően szintén változtatható. A teljes mérési idő valamennyi korábbi eljáráshoz képest lényegesen rövidebb, az eljárás pedig igen egyszerű, és végrehajtása nem igényel kvalifikált szakembereket. A találmány szerinti eljárás gazdaságilag a kis beruházási költség miatt kedvező. Az említett többi módszenei összehasonlítva a beruházás költsége az optikai módszerhez képest megközelítőleg 1 :200, az izotópos módszerhez képest 1 :9 és a fluorimet-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
