180677. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliuretán vizes oldatainak vagy diszperzióinak előállítására
5 180677 6 ennek megfelelően 1) Az (I) általános képletű szerves poliizocianátok, előnyösen diizocianátok — ahol az (I) általános képletben Q jelentése 4—12 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, 6—15 szénatomos cikloalifás szénhidrogén-csoport, 6— 15 szénatomos aromás szénhidrogén-csoport vagy 7— 15 szénatomos aralifás szénhidrogén-csoport. Az előnyös diizocianátok példáiként a következőket soroljuk fel: tetrametilén-diizocianát, hexametilén-diizocianát, dodekametilén-diizocianát, 1,4-diizocianáto-ciklohexán, l-izocianáto-3,3,5-trimetil-izocianátometil-ciklohexán, izoforon-diizocianát, 4,4’-diizocianáto-diciklohexil-metán, 4,4’-diizocianáto-diciklohexil-propán-(2,2), 1,4-diizocianáto-benzol, 2,4-diizocianáto-toluol, 2,6-diizocianáto-toluol, 4,4’-diizocianáto-difenil-metán, 4,4’-diizocianáto-difenil-propán(2,2), p-xililén-diizocianát, a, a, a a’-tetrametil-m-xililén-diizocianát, a, a, a’ a’-tetrametil-p-xililén-diizocianát, valamint ezek keverékei. A találmány szerinti eljárásban előnyösen a példaként említett aromás diizocianátokat alkalmazzuk. Magától értetődően alkalmazhatók a találmány szerinti eljárásban a poliuretán-kémiából önmagukban ismert többfunkciós poliizocianátok vagy önmagukban ismert, többfunkciós poliizocianátok vagy önmagukban ismert, módosított — például karbodiimid-, allofanát-, izocianát- uretán- és/vagy biuret-csoportokat tartalmazó — poliizocianátok is. 2) Legalább két, az izocianát-csoportokkal szemben reakcióképes — különösen összesen két amino-, tiol-, karboxil- és/vagy hidroxil-csoporttal rendelkező - szerves vegyületek, melyek molekulasúlya 62 és 10 000, előnyösen 1000 és 6000 közötti. Előnyösen a dihidroxi-vegyületeket alkalmazzuk. Lehetséges azonban az izocianát-poliaddíciós reakció értelmében kis mennyiségű tri- vagy többfunkciós vegyületek, vagy tri- vagy többfunkciós poliizocianátok alkalmazása is, abból a célból, hogy a kívánt térhálósodási fokot elérjük. Előnyösen alkalmazható hidroxil-vegyületek például a poliuretán-kémiából önmagukban ismert hidroxi-poliészterek, hidroxi-poliéterek, hidroxi-politioéterek, hidroxi-poliacetálok, hidroxi-polikarbonátok és/vagy hidroxi-poliészter-amidok. A hidroxil-csoportokkal rendelkező poliészterek példáiként a következőket soroljuk fel: többértékű, előnyösen kétértékű, adott esetben háromértékű alkoholoknak többértékű, előnyösen kétértékű karbonsavakkal előállított reakciótermékei. A szabad polikarbonsavak helyett alkalmazható a poliészter előállításához a megfelelő polikarbonsavanhidridek vagy kis szénatomszámú alkoholokkal előállított megfelelő polikarbonsav-észterek vagy ezek keverékei is. A polikarbonsavak lehetnek alifás, cikloalifás, aromás és/vagy heterociklusos karbonsavak és adott esetben — például halogénatommal — szubsztituált karbonsavak vagy telítetlen karbonsavak. Ezek példáiként a következőket soroljuk fel: borostyánkősav, adipinsav, parafasav, azelainsav, szebacinsav, ftálsav, i-ftálsav, trimellitsav, ftálsavanhidrid, tetrahidro-ftálsavanhidrid, hexahidro-ftálsavanhidrid, tetraklór-ftálsavanhidrid, endometilén-tetrahidro-ftálsavanhidrid, glutársavanhidrid, maleinsav, maleinsavanhidrid, fumársav, dimer és trimer zsírsavak — mint olajsav —, adott esetben monomer zsírsavakkal keverékben, tereftálsav-dimetil-észter, tereftálsav-bisz-glikol-észter. A többértékű alkoholok példáiként a következőket soroljuk fel: etilénglikol, propilénglikol-(l,2), propilénglikol-(l,3), butilénglikol-(l,4), butilénglikol-(2,3), hexándiol-(l,6), oktándiol-(l,8), neopentilglikol, ciklohexán-dimetanol-(l,4- bisz-hidroximetil-ciklohexán), 2-metil-l ,3-propándiol, glicerin, trimetilol-probán, hexántriol-(l,2,6), butántriol-(l ,2,4), trimetilol-etán, pentaeritrit, kinit, mannit, szorbit, metil-glükozid, továbbá dietilénglikol, trietilénglikol, tetraetilénglikol, polietilénglikolok, dipropilénglikol, polipropilénglikolok, di-butilénglikol, polibutilénglikolok. A poliészterek tartalmazhatnak véghelyzetű karboxil-csoportokat. Alkalmazhatók laktonok — például £ -kaprolakton — vagy hidroxi-karbonsavak — például cc-hidroxi-kapronsav — poliészterei is. A találmány szerint alkalmazható, előnyösen két hidroxil-csoporttal rendelkező poliéterek előállíthatok például epoxidok — mint etilén-oxid, propilénoxid, butilén-oxid, tetrahidrofurán, sztirol-oxid vagy epiklórhidrin — önmagukban — például bór-trifluorid jelenlétében — történő polimerizációjával, vagy ezeknek az epoxidoknak — adott esetben keverékben vagy egymásután — a reakcióképes hidrogénatommal rendelkező kiindulási vegyületekkel - mint alkoholok és aminok, például víz, etilénglikol, propilénglikol-(l,3), propilénglikol-(l,2), 4,4’-dihidroxi-difenil-propán, anilin — való kapcsolódása révén. Alkalmasak vinil-polimerizátumokkal módosított poliéterek is — melyek például sztirol és akrilnitril poliéterek jelenlétében végbemenő reakciója során keletkeznek - (3 383 351, 3 304 273, 3 523 093, 3 110 695 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások, 1 152 536 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás). A találmány szerinti eljárásban részben együtt alkalmazható poliéterek analóg módon — többfunkciós kiindulási anyagok, például ammónium-hidroxid, etanol-amin, etiléndiamin vagy szukróz önmagában ismert módon történő alkilezésével' — állíthatók elő. A politioéterek közül különösen a tiodiglikolok önmagukkal és/vagy egyéb glikolokkal, dikarbonsavakkal, formaldehiddel, aminokarbonsavakkal vagy aminoalkoholokkal előállított kondenzációs termékei alkalmazhatók. CO-komponensekként politio-keverékétereket, politioéter-észtereket, politioéter-észteranridokat alkalmazunk. Poliacetálokként például glikolokból — mint dietilénglikol, trietilénglikol, 4,4’-dietoxi-difenil-dimetil-metán, hexándiol — és formaldehidből előállítható vegyületeket alkalmazunk. A találmány szerint alkalmazható poliacetálok ciklusos acetálok polimerizációjával is előállíthatok. Hidroxil-csoportokkal rendelkező polikarbonátokként olyan önmagukban ismert vegyületek alkalmazhatók, melyek például diolokból — mint propándiol-(l,3), butándiol-(l,4) és/vagy hexándiol-(l,6), dietilénglikol, trietilénglikol, tetraetilénglikol — diarilkarbonátokkal — mint difenil-karbonát vagy foszgén — állíthatók elő. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
