180289. lajstromszámú szabadalom • Eljárás s-triazin származékok előállítására
180.289 a beteg súlyának, általános egészségi állapotának, koráinak és más a gyógyszer hatását befolyásoló tényezőknek figyelembe vételével. Az orális adagolásra szánt készítmények bármely a technic ka állása szerint ismert módszerrel előállithatók, és különböző segédanyagokat tartalmazhatnak. A segédanyagok például a következő anyagok közül kerülhetnek ki: édesítő szerek, Ízesítő szerek, színezékek, tartósító szerek, süritő és sauszpendálószerek, inert' higitók, granuláló és a szétesést elősegítő anyagok, kötőanyagok és sikositószerek. A segédanyagok hivatottaklbiztoaitani, hogy megfelelő elfogadható izü készítményeket lehessen előállítani. Az orális adagolásra szánt készítmények lehetnek bevonatos vaby bevonat nélküli tabletták, vizes vagy olajos szuszpenziók, diszpergálható porok vagy granulátumok, emulziók, kemény és lágy kapszulák, szirupok vagy elixirek. A gyógyszerké-, szitmények előállíthatok steril injekciós készítmények, például steril injektálható vizes szuszpenziók alakjában. A-szuszpenziók az irodalomból isrort módszerekkel állíthatók elő, a korábban említett alkalmas diszpergálószerek felhasználásával. A steril injekciós készitmények-lehetnek-nem-boxikus *-parent er ál is ah elfogadható oldószerekkel vagy higitóanyagokkal készült steril, injektálható oldatok vagy szuszpenziók is. így például előállíthatunk 4,0-7,0 pH-értékre puffereit, majd nátrium-kloriddal izotóniássá alakított vizes oldatokat is. Az aktiv triazinon-származékok nemcsak egyedüli hatóanyagként szerepelhetnek, hanem más, azonos vagy eltérő farmakológiái tulajdonságú vegyületekkel kombinálva is felhasználhatók. A vegyületek orális adagolás céljára olyan tabletták vagy más gyógyszer formák alakjában szerelhetők ki, amelyek^a készít-? mény 100 sulyrésznyi mennyis égére számítva—5-9!r-aulyrész hatóanyagot tartalmaznak. Az egység dózis általában 1-500 mg találmány szerinti hatóanyagot tartalmaz. Az egység dózis előnyös hatóanyag-tartalma 10-100 mg. A gyógyszerek adagolása napi 1-8 alkalommal történhet, a szükséges egység dózistól függően. A parenterális adagoláshoz szükséges dózisokat az orális dózisokhoz viszonyítva határozhatjuk meg. A parenterális dózisok általában kisebbek az orális dózisoknál, közelebbről az orális dózis 1/2 - 1/10 részének felelnek meg, de a dózis természetesen függ az alkalmazott, hatóanyag„abszorpciós„jellemzőitől. A parenterális készítmények a szokásos formákban szerelhetők ki, de általában a parenterális kezelést végezhetjük magával a tiszta hatóanyaggal vagy a korábban felsorolt steril vivőanyagokkal készült mepfelelő készítményekkel. Az egység dózi$ 1-500 mg, előnyösen 10-liu mg. A napi parenterális dózis 0,1 mg/testsuly leg és 70 mg/testsuly kg között, előnyösen 0,5 mg/ testsúly kg és 50 mg/testsuly kg között van. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek állatgyógyászati célokra is felhasználhatók. A vegyületek különösen haszonállatok haamenésénete-kezeléeére-használhatók fel, A vegyületek felhasználásával előállított alkalmas készítmények felhasználhatók például bárányok, borjuk, malacok hasmenésének megszüntetésére illetve enyhítésére. Találmányunk további részleteit a következő példákkal szemléltetjük, anélkül, hogy találmányunkat a példákra kívánnánk korlátozni. 16
