180240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített13-diaril-2-imino- imidazolidinek és 2-iminino-hexahidro- pirimidinek előállítására
180240 1? jelentene hidrogénatom, cianocsoport, helyettesi.tetlen vagy - adott esetben 1-5 halogónatonmal, hidroxilcsoporttal, kar, boxilcsoj>orttal vagy rövid szénláncu alkoxi-karbonilcsporttal - helyettes itett rövid szénláncu alkilcs oport ; helyetteaifcetlun vagy - adott esetben rövid szénláncu alkilcsporttal 6s/vagy egy rövid szénláncu alkoxi-karbonilcaporttal - helyettesített karbatnoilcsoportj -tiokarbamoilcsoport vagy -amidinocsport; továbbá R?-C0- általános kép>letü csoport, ahol R^ jelentése hidrogénatom, helyet teáitétlen vagy 1-3 halogénatommal helyettesített rövid szénlánca alkilcsoport, rövid szónláncú ulköztesoport, fenoxicsoport, adott esetben egy ki őr atommal vagy me b oxi.os oport tál helyettesített bensilóxicsopor: t, adott ecetben hal og én at ómmal helyettesített fenil— cs oport, 1-adatnanti Ica oport, vagy R^-CC^-ált alános képlett! csoport, ahol R® jelentése fenilcsoport; és n jelentése 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy ha R^ és R^ jelentése helyettesitetlen fenilcscport, akkor R^ és R^ jelentése csak hidrogénatomtól eltérő lehet. A találmány szerinti vogyületekben a rövid szénláncu ciki 1- és a rövid szénláncu álkor/csoportok 1-5 szénatomot tartalmazhatnak, a rövid szénláncu aciloxicsoportok 2-5 szénatomot tartalmazhatnak, és mindezen szénláncok egyenesek vagy elágazóalt lehetnek, a halogénatomok podig jód-, brórn-, klór- vagy fluor at omolt lehetnek. , A fentieknek megfelelően az I általános képletben R1 é3 R 5 egymástól függetlenül például fenil-, 2,6-dimetil-fenil-, 2,3-dimeti1-fenil-, 2,4,6-trimeti1-fenil-, 2-klór-6-metil-fenll—, 3-trifluormetil-fenil-, 4-klór-fen il-, d-metoxi-fenil-, 2,6-dietil-fenil- vagy 2,6-dlkiór-fenilcsoport; R2 például hidrogénatom, me til-», n-butil-, hidroxi-motil-, mer kapto-met il-, fluormetil-, klôrmetil-, brommetil-, jôdmetil-, trifluor-metil-, triklôr-metil-, metoxi-metil-, amino-metil-, béta-amino-etil-, cianometil-j karboxamido-metil-, karboxi-metil, etoxi-karbonil-metil-, /beta-hidroxi-etoxi/-kurbonil-metil, karboxil-, metoxi-karbonil-, /béta-Lidroxi-etoxi/-karbonil-csoport; R3 és R4 egymástól függetlenül például hidrogénatom vagy metilcsoport, és RÖ például hidrogénatom, cianocsoport, met il-, 2,2,2-trifluor-etil-, n-butil-, formil-, acetil-, trifluor-acetil-,benzoil-, p-klór-benzoil-, 1-adamantil-karbonil-, benzol-szulfonil-, metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil-, tercier-butoxi-karbonil-, fenoxi-karbonil-, benziloxl-karbonil-, o-klór-benziloxi-karbonil-, p-klór-benziloxi—karboni1-, p-metoxi-benzll-oxi-kcrbonil-, karboxi-metil-, etdxi-karbonil-metil-, béta-hidroxi-etil-, Itarbox^ am 1. do-, N -me t i 1- kar b oxam i do-, N-/ e t oxi -Ita r b on i 1/- ka r b o xam i d o-, tiokarbamoil-, N-/etoxi-karbonilA-tioltarbamoil-, amidino-, ÎT~/etoxi-karbonil/-amidino- vagy N -/etoxi-karbonilZ-iT^-metil-amidinocsoport lehet. Az irodalomból csalt három hasonló vegyület ismert. Az egyik az l,3-difenil-2-imino-imidazolidin. amelyet Traube és V/edeltind /Bér. 1385 /1900// fenil-cianamid és 1,2-dibrómetán reagáltatásaval, majd a keletkezett etilén-bisz-fenil-cián-6 2
