180209. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített acil-(biciklusos aril)- amonoalkánsavak előállítására
180209 lyosodik, izopropila lkohol éa petroléter 2:1 arányú elegyéből át kristályosátjuk. Ily módon 7,9 g /57,7 %/ 4-0f-/l,2,3,4-tetrahidro-l-naftil/-acetamido]-vajsavat kapunk, amelynek olvadáspontja 141-142 °C. > 14. példa 4- [N-/l ,2,3,4-Tetrahidro-l-naf til/-izobutiramidcTJ-va jsav /R^x = izopropilcsoport, Ax = 1,2,3,4-tetrahidro-l-nafti lesöpört és nx = 3/ A 13» példa szerinti módon járunk el^ azonban acetilklorid helyett izobutirilkloridot használunk. így 4-[N-/l,2,3,4- -tetrahidro-l-naftil/-izobutiramidö]-vajsavat kapunk, amelynek olvadáspontja 92,3-93,5 °G. 15. példa Nát£num-4-[N-/6-metoxi-l, 2,3 ,4-tetrahidro-l-naftil/-propionamidoj-butirat /R = etilcsoport, A = 6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-l-naftilcsoport és nx = 3/ A 13» példa szerinti módon járunk el, azonban 1-amino-1,2,3,4-tetrahidro-naftalin helyett 6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-naftalint és acetilklorid helyett propionilkloridot használunk. Ily i&ódon 4-[N-/6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-l-naftil/-propionamido]-vajsavat kapunk viszkózus, olajszerü anyag alakjában, amely még több hét múlva sem kristályosodik. Az igy kapott sav 8,9 g-ját 90 ml izopropanolban feloldjuk, és 0^60 g nátrium 50 ml izopropanolban való feloldásával kapott natrium-izopropilát-oldattal keverjük össze. Az oldószert ledesztilláljuk, és a maradékot vízmentes dietiléterrel összekeverjük. Bizonyos idő múlva ez a maradék szilárd kristálymasszává dermed; Ezt eldörzsöljük, és vízmentes dietiléterrel többször mossuk. Ily módon 8,3 g /87i3 %/ 4-[N-/6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-l-naftil/-propionamido]-vajsav-nátriumsót kapunk színtelen higroszkópos kristályok alakjában, amelyek 75-85 °C-on olvadnak, olvadáspontjuk nem éles. 16. példa Nátrium-4-pI-/6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-l-naftil/-izçbutiramidoj-butirát /R^ = izopropilcsoport, Ax = 6-metoxi-l,2,3,4-tetrahidro-l-naftilesöpört és nx = 3/ A 15» példa szerinti módon járunk el, azonban propionilklorid helyett izobutirilkloridot használunk. A termék erősen higroszkópos kristályokat képez, amelyek 90-95 °C-on olvadnak, olvadáspontjuk nem éles. 17. példa 5- [N-/ ^ti l/-izobut iramidő] -va leriánsav /R = izopropilcsoport, A = Q^-naftilesöpört és n =4/ Az 1. példa szerinti módon járunk el, azonban 4-bróm-vajsav-etilészter helyett 5-bróm-valeriánsav-etilésztert» illetve p-klór-benzoilklorid helyett izobutirilkloridot használunk. A termék olvadáspontja dietiléter és petroléter 1:1 arányú elegyéből történő átkristályositás után 93-94 °C 15
