180159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolo-piridazin- származékok előállítására
180159 boxil-vogy kia a sénatomszému alkoxi-karbonil-cfloport éa  Jelentése a fent megadott/ valamely /III/ általános képletü vegyülettel reagáltatunk /mely képletben ír éa ír Jelentése a fent megadott/; vagy b/ R1 helyén kis szénatomszámu alkanoil-tio- vagy fenil-/ kis szénatomszámu/-alkil-tio-osoportot tartalmazó /I/ általános képletü vegyületek előállítása esetén /mely képletben A, R2, R*5, R , R-3 éa a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott/, valamely /la/ általános képletü vegyületet /mely képletben Rli Jelentése halogénatom és A, E2, R2, r\ R-* és a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott/ valamely /IV/ általános képletü vegyülettel /mely képletben R5 Jelentése kis szénatomszámu alkanoil- vagy aril-fenil-/kis szenat;omszámu/-alkil-csoport/ vagy egy R° helyén kla azénatomazámu alkanoilcsoportot tartalmazó /IV/ általános képletü vegyület alkálifémsójával reagáltatunk; vagy - ' 0/ Rx helyén merkaptocsoportot tartalmazó /!/ általános képletü vegyületek előállítása esetén /mely képletben A, R2,R^ R^, R-3 és a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott/, valamely /Ib/ általános képletü vegyületből /mely képletben A, R2, r5, R6 és a szaggatott vonal Jelentése a b/ eljárásnál megadott/ az Rb csoportot ismert módon lehasitjuk, éspedig egy kis szénatomszámu alkanoil-csoportot előnyösen vizes alkállf ém-hidroxid-oldattal, vagy vizes ammónium-hidroxid-oldattal, vaçy a megfelelő alkálifém-alkoholát Jelenlétében kis szénatomszámu alkanollal, vagy ásványi savval 100 0° körüli hőmérsékleten történő reagáltatással; illetve egy fenil-/kis szénatomszámu/-alkil-csoportot előnyösen nátriummal és folyékony ammóniával történő kezeléssel; vagy d/ R^ helyén amino-karbonll-, hidroxi-amino-karbonil- vagy hidrazino-karbonil-osoportot tartalmazó /I/ általános képletü vegyületek előállítása esetén /mely képletben A, R2, R?, Ra-, r5 és a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott/, valamely /Ip/ általános képletü vegyületet /mely képletben A, R2, R2, R1*-, R? és a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott és R^2 Jelentése kis szénatomszámu alkoxi-karbonil-csoport/ valamely /V/ általános képletü vegyülettel /mely képletben Y Jelentése hidrogénatom, hldroxil- vagy amino-csopört/ vagy valamely hidroxilamin-savaddiciós sóval reagáltatunk, mimellett a fenti reakcióban az R2 helyén lévő kis szénatomszámu alkoxiosoport - a ter-' der butoxicsoport kivételével - is reakoióba léphet az /V/ általános képletü vegyülettel; vagy e/ R^- helyén halogénatomot, karboxil-, amino-karbonil-, kia szénatomszámu alkoxi-karbonií-, hidroxi—amino-kerbonil- vagy hidrazino-karbonil-osoportot. R* és R4 helyén hidrogénatomot és a 6,7-helyzetben egyesköteat tartalmazó /I/ általános képletü vegyületek előállítása esetén /mely képletben A, R2 éa R? Jelentése a fent megadott/, a megfelelő a 6,7-helyzetben kettőskötést tartalmazó /I/ általános képletü vegyületet katalitikusén hidrogénezzük; vagy f/ valamely /VI/ általános képletü vegyületet /mely képletben R2, R^, r\ R-3 és a szaggatott vonal Jelentése a fent megadott/ egy /VII/ általános képletü vegyülettel reagáltatunk 5
