180139. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenil 2-animo-etanol származékok előállítására
180.139 juk ftil» > NMR-spektrum vonalai: '(CDCl«) = 7,4-6,7 (ŐH, komplex, aromás protonok + NHCO), 4.73 (2H, komplex, PhOCH ), 4,0 (2H, szingulett, NH2), 3,2-2,8 (4H, komplex, CH_N), 2,35 (3H, szintűiét t , CIIj-N ) ppm. (5) N*-(2-Ainiuo-2-motll-propll)-N2-bonzoll-N-metil-fenllalanlnamld, Ezt a termeket” habszerü anyagként kapjuk,"<Ssa ” 18. példában említett (i) általános képletü vegyület előállításához használjuk fel, / NMR-spelctrum vonalai: ti (CDC1„) = 8,2 + 7,75 (lH, kát triplett, NIICO), 7 »6-6,9 (l OH, komplex, aromas protonok), 5,4 (3H, száles, -NCHCO), 4,4 (2H, szingulett, NHo), 3,7-2,6 (7H, komplex, PhCH2 + CHgN + CH3^)» l»2 (^H, szintűiéit, CH^C) (6) N -(2-Anilno~2-metll-propil )-N -matll-N -fenoxl-aoetli- -alaninamid. Ezt a termákét olajos anyagként kapjuk, és a 19, példában említett (l) általános képletü vegyület elő-* állításához használjuk fel.j NMR-spektrum vonalai: J (CI)C1„): 7,5-6,7 (6H, komplex, aromás protonok + NHCO), 4,8 - 4,63 (2H, két szingulett, PhOCEU) 3,65 (2H, triplett, COCH CH N), 3,05 (5H, komplex, CH„N + CCH2N), 2,36 (2H, triplett, COCII^CH N) , 1,33 (2H, szingulett, NH2), 1.02 (oH, szingulett, CH^C) ppm. (7) N ~(2-Amino-2-metil-propll)-N2-benzoll-N2-metil-izoleucinamid. Ezt a terméket 'olajos an^yagkánt^kapjuk, é s “a 20. példában említett (l) általános képletü vegyület előállításához használjuk fel, j NMR-spektrum vonalai: d (CDC1_) = 7,7-7,0 (5H, komplex, aromás protonok) 5,9 (lH, széles, NHCO), 4,7 + 4,6 (2H, két szingulett, -NCHC0), 3,4-2,7 + 2,9 (7H, komplex + szingulett, CH2NH + NHo + CH„N), 2,1 (komplex, CH3CHCH2CH„), 1,7-0,8 (l4H, komplex. CH„-C +JCH,,CHCH CH-)ppm. 2 J (8) N^--(2-Amlno-2-metlI-propll)-IsP-banzoll-N -metil-alanln amid. Ezt a termeket olajos anyagként kapjuk, ás a 21, példában emliett (X<) általános képletü vegyület előállításához használjuk fel. NMR-spektrum vonalai: o (CDC1_) = 7,7-7,1 (ÖH, komplex, aromás protonok + NHCO), 5,2 (1H, széles, -NCHCO), 3»6-2.9 + 2,95 (5H, komplex + szingulett, CHoNH + CH_N), 1,55 + 1,4 + 1,2 + 1,1 (llH,szingulett + düblett /J = 7Jo/s/ + dublett/ J = 7 o/s / + szingulett, NH? + CHCHq + CH„C) ppm. (9) Nl-(2-Amino-2-metll-propil)^N2-benzoil-azetidin-2-karboxamld. Ezt a terméket olajos anxagkánt kapjuk, és a 22. példában emliett (i) általános képletü vegyület előállításához használ julc fel, , NMR-spektrum vonalai: O (CDClo) = 8,0-7,3 (6H, komplex, aromás protonok NHCO), 5,05 (lH, multiplett, -NCHCO), 4,23 (2H, multiplett, NCHCH2CH2) 3,2 (2H, multiplett, CH-NH) , 2,5 (2H, komplex, NCHCH2CH2), 1,45 (2H, szingulett, NH”? 1,1 /6H, szingulett, CH^C) ppm. (10) N1-(g-Amino-2-metil-propil)-N2-(4-kl6r-benzoil)-prollnamid. Ezt á terméket olajos anyagként kapjuk, és a 23. példában emliett (x) általános képletü vegyület előállításához használjuk fel. jJ NMR-spektrum vonalai: O (CDCl,,) = 7,8-7,2 (5H, komplex, aromás protonok + NHCO), 4,7 (lH, széles, -^CHCO), 3,8-3,2 (4h, komplex, CHgN), 2,5-1,7 + 2,3 (6h, komplex -t- szingulett, 18
