179924. lajstromszámú szabadalom • Azolil- éter-származó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

k

1

17

179924

18

fjpélda■siim

%

A

R

X«

Y

Op.» CC vagy forráspont, *C/mbar

f

’ 16.

N

—ch2—ch=ch2

p—Cl—Ph

C(CH3)3

89—91

17.

N

—CH2-Ph—Cl(p)

p— Cl—Ph

C(ch3)3

152 (xHCl)

18.

N

—ch2—ch=ch2

4—Ph

C(ch3)3

197/0,27

19.

N

—CH2—Ph—Cl(p)

4—Ph

C(ch3)3

134—38 (xHCl)

20.

N

(85)

p—Cl—Ph

C(CH3)3

154—57

21.

N

ch3

2,4—Cl2

C(CH3)j

viszkózus olaj

22.

N

c2h5

4—Br

C(CH3)3

154—58/0,27

23.

N

—CH2—Ph—Cl(p)

4—Br

C(CH3)3

175—77 (x|NDS)

24.

N

(85)

4—Br

C(CH3)3

176—79 (xjNDS)

25.

N

ch3

4—Ph

C(CH3)3

119—21 (A forma)

26.

N

ch3

4—Ph

C(CH3)3

96

27.

N

(84)

4—Br

C(CH3)3

192—98 (x-J-NDS)

28.

N

CHj

p—Cl—Ph

C(CH3)3

180-86 (x^-NDS)

29.

N

ch3

4—Br

C(CH3)3

155—58/0,27

30.

N

(84)

4—Ph

C(CH3)j

132—42 (xHCl)

31.

N

—CH2—Ph—Cl(p)

2,4—Cl2

C(CH3)3

194—96 (x^NDS)

32.

N

(85)

4—Cl

C(CH3)j

190 (x-J-NDS)

33.

N

(84)

4—Cl

C(CH3)3

116

34.

CH

(84)

4—Cl

C(CH3)3

197—205 (xHCl)

35.

CH

(85)

4—Cl

C(CH3)3

213—15 (xHCl)

36.

CH

ch3

4—Cl

C(ch3)3

viszkózus olaj

37.

CH

c2h5

4—Cl

C(CH3)3

viszkózus olaj

38.

CH

c2h5

4—Br

C(CH3)3

166—68/0,27

39.

CH

—ch2—ch=ch2

4—Br

C(CH3)3

170—73/0,27

40.

CH

—ch2—ch=ch2

4—Cl

C(CH3)3

164—66/0,27

41.

CH

—CH2—Ph—Cl(p)

4—Cl

C(CH3)s

211—16 (x+NDS)

42.

CH

—CH2—Ph—Cl(p)

4—Br

C(CH3)3

227—30 (x|NDS)

43.

CH

—ch2—ch=ch2

2,4—Cl2

C(CH3)3

181—85

44.

CH

(85)

2,4—Cl2

C(CH3)3

210—20 (xjNDS) bomlik

45.

CH

—CH2—Ph—Cl(p)

2,4-Cl2

C(ch3)3

250 (x|NDS)

4

46.

CH

(84)

2,4—Cl2

C(CH3)3

238—42 (x|NDS)

47.

CH

C2H3

p—Cl—Ph

C(CH3)3

240 (xjNDS) (A forma)

i

48.

CH

c2h3

p—Cl—Ph

C(CH3)3

246 (x|NDS) (B forma)

49.

CH

—ch2—ch=ch2

p—Cl—Ph

C(CH3)3

247 (x|nDS)

50.

CH

(84)

p—Cl—Ph

C(ch3)3

174—76 (x|NDS)

51.

CH

—CH2—Ph—Cl(p)

p—Cl—Ph

C(CH3)3

228—32 (x|NDS) (A forma)

52.

CH

—CH2—Ph—Cl(p)

p—a—Ph

C(ch3)3

170—73 (s^NDS) (B fonna)

1

53.

CH

(84)

4—Br

C(CH3)3

249—50 (x^NDS)

54.

CH

(85)

4—Br

C(CH3)3

212 (xHCl)

55.

CH

CHj

2,4—a2

acH3)3

165—68/0,27

56.

CH

CH3

p—Cl—Ph

C(CH3)3

230—32 (x^NDS)

57.

CH

ch3

4—Br

C(CH3)3

169—74/0,47

58.

N

ch3

4—a

(86)

200—12 (x+NDS)

NDS = 1,5-naftalindiszulfonsav • A és B forma=a két lehetséges geometriai izomer egyike

i >

1 Példa; nim

A

R

x.

Y

Fp.('C)

f 59.

N

c2h5

4—a

(86)

162—65 (xHCl)

60.

N

CHj

2,4—a2

(86)

140—48 (xHCl)

61.

CH

c2h3

p—Cl—Ph

C(CH3)3

211 (xHCl) (A forma)

62.

CH

—ch2—ch=ch2

p—a—Ph

C(CHj),

200 (xHCl) (A forma)

63.

N

(85)

4—a

C(CH3)3

75—77 (A forma)

* 64.

N

—CH2—Ph—Cl(p)

4—a

c<ch3)3

84—86 (A forma)