179924. lajstromszámú szabadalom • Azolil- éter-származó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

19 179924 20 Analóg módon állíthatók elő a következő (I) általá­nos képletű vegyületek: A R Xn V CH CHj 4-C1 (86) CH C2Hj 4-C1 (86) CH —CH2—CH= =ch 2 4-C1 (86) CH —CH2—C = CH 4-C1 (86) CH (85) 4-C1 (86) CH CHj 2,4-Cl2 (86) CH c2h5 2,4-Cl2 (86) CH n-C3H7 2,4-Cl2 (86) N C2H5 4-C1 (86) N —CH2—C = CH 4-C1 (86) N ch3 2,4-Cl2 (86) N c2h5 2,4-Cl2 (86) N n-CjH7 2,4-Cl2 (86) N CHj 4-F (86) N C2HJ 4-F (86) N (86) 4-F (86) Formálási példák (herbicid készítmény, növekedés-szabályozó készítmények) 1. Porozószer A hatóanyagot tartalmazó készítmény előállítása cél­jából 0,5 súlyrész, a 35. példa szerinti hatóanyagot 99,5 súlyrész természetes kőliszttel elegyítünk és az ele­­gyet porfinomságúra őröljük. Az így kapott készítményt a kívánt mennyiségben a növényre vagy környezetére kiszórjuk. 2. Permetpor (diszpergálható por) A hatóanyagot tartalmazó folyékony készítmény elő­állítása céljából 25 súlyrész, 38. példa szerinti terméket 1 súlyrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 súlyrész lignin­­-szulfonáttal, 8 súlyrész nagy diszperzitású kovasavval, valamint 62 súlyrész természetes kőliszttel elegyítünk és porrá őrölünk. Az alkalmazás előtt a nedvesíthető port vízzel keverjük el, hogy a kívánt hatóanyag-koncentrá­ciójú elegyet kapjuk. A hatóanyagot tartalmazó szilárd készítmény elő­állítása céljából 50 súlyrész 1. példa szerinti terméket 1 súlyrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 súlyrész lignin­­-szulfonáttal, 8 súlyrész nagy diszperzitású kovasavval, valamint 37 súlyrész természetes kőliszttel elkeverünk és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a nedve­síthető port annyi vízzel keverjük el, hogy kívánt ható­anyag-koncentrációjú elegyet kapjunk. 3. Emulgeálható koncentrátum A hatóanyagot tartalmazó készítmény céljából 25 súlyrész 16. példa szerinti készítményt 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexanon elegyében feloldunk. Emulgeátorként még 10 súlyrész dodecil-benzol-szul­­fonsavas kalciumból és nonil-fenol-poli(glikol-éter)-ből álló elegyet adunk hozzá. Alkalmazás előtt az emulzió­­koncentrátumot annyi vízzel elegyítjük, hogy a kívánt 5 hatóanyag-koncentrációjú készítményt kapjuk. 4. Granulátum 10 a) folyékony hatóanyag formulázása A hatóanyagot tartalmazó készítmény előállítása cél­jából 1 súlyrész 36. példa szerinti hatóanyagot, 9 súly­rész granulált abszorpcióképes agyagra permetezünk. A keletkező granulátumot a kívánt mennyiségben a 15 növényre vagy környezetébe szórjuk. b) szilárd hatóanyag formulázása A hatóanyagot tartalmazó készítmény előállítása cél­jából 91 súlyrész 0,5—1,00 mm szemcseméretű homok- 20 hoz 2 súlyrész orsóolajat és 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyag-elegyet adunk, amely 75 súlyrész 5. példa szerinti hatóanyagot és 25 súlyrész természetes kőlisz­tet tartalmaz. Az elegyet addig keverjük, amíg egyenletes szabadon folyó és nem porzó granulátumot nem ka- 25 punk. A granulátumot mindig a kívánt mennyiségben szórjuk a növényre vagy környezetébe. 5. ULV-formulázás 30 A hatóanyagot tartalmazó készítmény előállítása cél­jából 90 súlyrész 11. példa szerinti hatóanyagot 3 súly­­rész poli(etilén-oxid) emulgeátorral összekeverünk és az elegyet 7 súlyrész aromás ásványolaj frakcióban fel- 35 oldjuk. Az elegyet ULV eljárással visszük a növényre vagy környezetébe. 4Q Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,1—95 súly% mennyiségben (I) általános képletű azolil-éter-származékokat — a képletben 45 A jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom, R jelentése 1—5 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil- vagy a fenilgyűrűn egyszeresen vagy kétsze­resen halogénatommal szubsztituált benzilcsoport, X jelentése halogénatom, vagy halogénatommal egy- 50 szeresen szubsztituált fenilcsoport, Y jelentése terc-butil- vagy dihalogén-fenil-csoport és n jelentése 1 vagy 2 — és ezek sósav vagy naftalin-l,5-diszulfonsav sóit tartal­mazza, szilárd hordozóval, előnyösen természetes kő- 55 lisztekkel, szintetikus kőlisztekkel, tört vagy frakcionált kőzetekkel, szerves vagy szervetlen lisztekből nyert szin­tetikus szemcsékkel és/vagy folyékony oldószerekkel, előnyösen aromás szénhidrogénekkel, ketonokkal, pa­raffinokkal, alkohollal, adott esetben felületaktív sze- 60 rekkel, előnyösen nemionos és anionos emulgeálószerrel és/vagy habképzőszerrel és/vagy diszpergálószerrel és/vagy egyéb adalékokkal összekeverve. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény ható­anyagaként is alkalmazható (I) általános képletű azolil-65 -éter-származékok — ahol A, R, X, Y és n jelentése az

Next

/
Thumbnails
Contents