179787. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-diklór-ciano- vinil- származékok előállítására

9 179787 10 Megelőző fungicid vizsgálatok leveleken 1. Babrozsda A vizsgálandó vegyszereket megfelelő oldószerben feloldottuk, rmjd 50 : 50 térfogatarányú víz-aceton ol­dattal tovább hígítottuk. Körülbelül 15 cm magas tar­kabab palántákat (Phaseolus vulgaris) megfordítva bemártottuk az oldatba 2—3 másodpercre. A vizsgálan­dó koncentrációk 1000 ppm-nél kisebbek voltak. Mi­után a levelek megszáradtak, beoltottuk őket babrozsda gomba spóráinak vizes szuszpenziójával (Uromices phaseoli), és a növényeket 24 óráig 100%-os nedvesség­tartalmú térbe helyeztük. A növényeket ezután eltávo­­lítottuk a nedves kamrából és megvártuk míg a betegség nyomai megjelennek a leveleken. A hatékonyságot a rozsdafoltok számának százalékos csökkenésével mér­tük a kezeletlen, de beoltott növényekhez viszonyítva. Az eredményeket a II. táblázat tartalmazza. 2. Bablisztharmat. A vizsgált vegyszereket megfelelő oldószerben felol­dottuk, majd 50 : 50 térfogatarányú aceton-víz eleggyel tovább hígítottuk. Körülbelül 15 cm magas tarkabab palántákat (Phaseolus vulgaris) megfordítva belemártot­tunk az oldatba 2—3 másodpercre. A vizsgált koncent­rációk 1000 ppm-nél kisebbek voltak. Miután a levelek megszáradtak, beporoztuk őket a lisztharmat spóráival (Erysiphe poligoni), és a növényeket melegházban tar­tottuk, amíg a gombás fertőzés megjelent a levelek felü­letén. A hatékonyságot a gombával nem fertőzött levél­felületek százalékával fejezzük ki a kezeletlen, de beol­tott növényhez viszonyítva. Az eredményeket a II. táb­lázat tartalmazza. Talajfungicid-vizsgálatok Rhizoctonia solani Rhizoctonia solani gombákat tenyésztettünk burgo­­nyakeményítő-agar tálcákon. Néhány hét múlva sclero­­tia képződött. Az oltóanyag elkészítése érdekében azo­kat a tálcákat, amelyekben a legerősebb volt a secortia képződés, 60—75 ml vizet tartalmazó keverőbe helyez­tük. Rövid keverés után sűrű zagy képződött, amely scle­­rotiát, myceliumot, vizet és agart tartalmazott. Ebből a szuszpenzióból 5 millilitemyit adtunk 4 kg steril talajhoz egy 25 literes talaj inkorporátorban és ala­posan elkevertük a talajban. A beoltott talajból 400 g-ot bemértünk egy-egy fél literes papírfazékba (Fondai 106), és a talaj közepén kialakított kis bemélyedésbe kevés tiszta homokot szórtunk. A megfelelő mennyiségű vizsgálandó vegyületet tartalmazó oldatból (aceton-víz) egy milliliternyit öntöttünk a homokra minden fazékban, és megvártuk míg alaposan felszívódik a talajba. A vizs­gálandó anyagok végső koncentrációi 50, 25, 10, 5 és 1 ppm voltak. Végezetül 5 tarkabab palántát (Phaseolus sp.) ültettünk minden fazékba. A fazekakat 3 hétig 21 °C-os melegházban tartottuk. A vizsgálandó anyag hatékonyságát a növények beteg­séggel szembeni ellenállóképességével mértük. Az ered­ményeket a III. táblázat tartalmazza. Fusarium solani Fusarium solani f. sp. phaseoli gombákat tenyésztet­tünk V—8 agar tálcákon. A spórákat csapvízzel mostuk le a tálcákról. A spóra-koncentrációt hemocitométerrel vizsgáltuk és 2 x 106 conidia/ml végső makroconidia koncentrációt állítottunk be. 4 kg steril talajt helyeztünk egy 20 literes talaj-inkorpo­­rátorba. A conidia-szuszpenzióból 2 mm-t adtunk a talajhoz, amely egyenletes elkeverés után 2 x 103 coni­­dia/gramm talaj végső koncentrációnak felel meg. A be­oltott talajból 400—400 g-ot mértünk be fél literes pa­pírfazekakba (Fonda -X 106), és a talaj közepén kialakí­tott kis mélyedésbe kevés tiszta, száraz homokot szór­tunk. A megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyagot tar­talmazó oldatból (aceton-víz) egy ml-t öntöttünk a ho­mokra minden fazékban, és megvártuk, míg az oldat alaposan felszívódik a talajba. A vizsgálandó anyagok végső koncentrációi 50, 25, 10, 5 és 1 ppm voltak. Végül 5 tarkabab palántát (Phaseolus sp.) ültettünk mind­egyik fazékba. A fazekakat 3 hétig 21 °C-os melegházban tartottuk. A vizsgálandó anyag hatékonyságát növénynek a beteg­séggel szembeni ellenállóképességével mértük. Az ered­ményeket a III. táblázat tartalmazza. A találmány szerinti új vegyületeket általában azon a helyen alkalmazzuk, ahol a baktérium vagy gomba sza­porodását gátolni kívánjuk; olyan készítmény formájá­ban, amely a hatóanyagot megfelelő mennyiségben tartalmazza, inert hordozók kíséretében. Ezek a készít­mények lehetnek porok, nedvesíthető porok, oldatok, emulgeálható koncentrátumok. A készítmények általá­ban legfeljebb 80 s'/a hatóanyagot tartalmaznak. A porok esetében valamilyen megfelelő hordozót impregnálunk a hatóanyaggal. A hordozó szemcsemé­rete rendszerint 30—50 mikrométer. A megfelelő hor­dozó lehet például talkum, bentonit, kovaföld és a pyro­­phillit. Adott esetben antisztatizáló anyagokat is adha­tunk a készítményhez. A nedvesíthető porok finomszemcséjű készítmények, amelyek a hatóanyaggal átitatott megfelelő hordozóból állnak, adott esetben egy vagy több felületaktív anyag­gal együtt. A felületaktív anyagok elősegítik a por gyors eloszlását és így stabil, permetezhető szuszpenzió kelet­kezik. A felületaktív anyagok széles skáláját alkalmaz­hatjuk, például hosszúszénláncú zsíralkoholokat, szul­­fonált zsíralkoholok, alkálifém-sóit, szulfonsavak sóit, hosszúszénláncú zsírsavak észtereit és polihidroxilezett alkoholokat. A mezőgazdaságban alkalmazható felület­aktív anyagok felsorolását megtalálhatjuk a „Pesticide Formulations”-ban (Wade Van Valkenburg, Marcel Dekker, Inc., Ny Y., 1973. 79—84. oldal). A granulátumok esetében 1—2 mm átmérőjű speciá­lis inert hordozót impregnálunk a hatóanyaggal. A gra­nulátumot elkészíthetjük úgy, hogy az illékony oldószer-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5

Next

/
Thumbnails
Contents