179787. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-diklór-ciano- vinil- származékok előállítására
11 179787 12 III. táblázat Talajfungicid-vizsgálat A vegyűlet sorszáma Rhizoctonia solani Ippm] Fusarium solani [ppm] 4.* 1,5 0,8 4. 1,8 1,5 5. 1,6 1,2 7. 6 2,3 10. 23 1,8 13. 7 — 16. 50 11,5 17. 50 16,5 19. 23 25 20. 35 10 22. 7 7,5 24. — 2,4 28. 28 25 35. 32 50 * A 4. számú vegyülettel kétszer végeztük el a talajfungicid-vizsgálatot, az összes többi vegyülettel csak egyszer. ben feloldott hatóanyagot a granulált hordozóra permetezzük. Alkalmas hordozóra példaként megemlítjük az agyagot, a fűrészport, és a granulált szenet. A hatóanyagot felhasználhatjuk alkalmas oldószerben oldva is. A biológiai készítményeknél gyakran használt oldószer például a kerozén, fűtőolaj, xilol, a xilolnál magasabb forráspontú kőolajpárlatok, és metilezett naftalinszármazékokban gazdag aromás kőolajpárlatok. Az emulgeálható koncentrátumok a hatóanyag olajos oldatát és emulgeálószert tartalmaznak. Használat előtt a koncentrátumot vízzel hígítva olajos emulziót kapunk. Az alkalmazott emulgeálószerek általában anionos és nemanionos felületaktív anyagok elegyei. Adott esetben más adalékokat, például eloszlatószereket, ragasztóanyagokat is keverhetünk az emulgeálható koncentrátumba. Szabadalmi igénypontok 1. eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — az (I) általános képletben : n értéke 0, 1 vagy 2; és R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, Cj__4 alkoxi-karbonil-C1_4alkil-csoport, ciklohexilcsoport, halogén-fenil-csoport, benzilcsoport, N,N-Ci_4dialkil-karbamoil-csoport, hexametilén-imino-karbonilcsoport, pirimidilcsoport, benzimidazolcsoport, 1— 4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált imidazolcsoport, benzotiazolcsoport és/vagy 0,0-C,_4dialkil-tio-foszforil-csoport, azzal jellemezve, hogy a) —30 és 100 °C közötti hőmérsékleten triklór-akrilil-kloridot reagáltatunk ammóniával, és b) a kapott triklór-akrilil-amidot 0 és 150 °C közötti hőmérsékleten és 1—3-szoros moláris feleslegben alkalmazott dehidratálószerrel dehidratáljuk, majd c) az így kapott triklór-akrilonitrilt valamely savmegkötőszer vagy katalitikus mennyiségű fázis-transzfer katalizátor és nátrium-hidroxid jelenlétében és 0— 115 °C-on egy RS általános képletű merkaptánnal — amelynek képletében R jelentése a fenti — reagáltatjuk, végül d) az előző lépésben kapott szulfidot adott esetben 20 —100 °C-on valamely oxidálószer, előnyösen hidrogén-peroxid vagy szerves persavak segítségével a kívánt szulfoxiddá vagy szulfonná alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése 1—4 szénatomos alkil-, Cj^alkoxi-karbonil-Cj 4- alkil- és/vagy ciklohexilcsoport, és a kapott szulfidot adott esetben a d) reakciólépés szerint szulfoxiddá vagy szulfonná oxidáljuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése etilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig folytatjuk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése izopropilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig folytatjuk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése izopropilcsoport, és az oxidálást szulfon képződéséig folytatjuk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése n-butilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig folytatjuk. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében E jelentése szek-butilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig folytatjuk. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése szek-butilcsoport, és az oxidálást szulfon képződéséig folytatjuk. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése 1-metil-butilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig fólytatjuk. 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése 1-metil-butilcsoport, és az oxidálást szulfon képződéséig folytatjuk. 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése n-oktilcsoport, és az oxidálást szulfoxid képződéséig folytatjuk. 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan RS általános képletű merkaptánt használunk, amelynek képletében R jelentése n-oktilcsoport és az oxidálást szulfon képződéséig folytatjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
