179778. lajstromszámú szabadalom • Reagens készítmények, eszköz és eljárás ketontestek kimutatására
179778 14 amelyek sorban 0, 1, 10, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsavat tartalmaznak. , A (B) nikkelkloridos feszt-eszközzel 0, 10, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsav különböztethető meg 30 másodperc alatt. A színtartomány piszkos-fehértől (negatív) világos levendulazöld színig terjed, amely 80 mg/dl-nél jelentkezik. Ezzel az eszközzel 10 mg/dl-nél kisebb, de 1 mg/dl-nél nagyobb ketonkoncentrációk mutathatók ki. A találmány szerinti eszközzel 0, 1, 10, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsav különböztethető meg 5—10 másodperc alatt és a kimutatható keton-koncentráció 1 mg/dl. A színtartomány barnássárgától (negatív) sötétvörös színig terjed, amely 80 mg/dl-nél jelenik meg. Az előzőekből látható, hogy a találmány szerint készített teszt-eszközök a keton kisebb koncentrációjának a kimutatására alkalmasak, mint az ismert eszközök és velük gyorsabb kimutatás válik lehetővé. 13 5. példa E kísérlet során összehasonlítást végzünk arra vonatkozóan, hogy a hőnek milyen hatása van az eszközre, ha a 4. példában megadott módon vizsgáljuk. A vizsgálandó eszközöket pontosan a 4(B) és 4(C) példákban leírt módon készítjük. A kontrollként használt eszközöket a kísérlet alatt szobahőmérsékleten tartjuk. A többi eszközt 60 C°-os vagy 70 C°-os száraz hő hatásának tesszük ki szabványos laboratóriumi kemencében az alábbiakban megadott változó ideig. A találmány szerinti eszköz (C) 3 napos 60 C'-on való kezelés után nem különbözik a kontroli-eszköztől, míg az NiCl2-vel készült eszköz (B) színerősségében csökkenés áll be. A találmány szerinti eszköz 7 napos 60 C°-on való kezelés után még mindig nem különbözik a kontrolitól, míg az NiCl2-t tartalmazó eszköz határozott 15—20 másodperces késést mutat a színkialakulásban a kontrolihoz viszonyítva. Abban az esetben, ha az eszközöket 3 napig 70 C°-on tartjuk, a MgS04-t tartalmazó eszköz (C) nem különbözik a kontrolitól, míg az NiCl2-t tartalmazó eszköz (B) 30 másodperces késést mutat. A (B) eszközben továbbá valamennyi szín erőssége legalább egy színfokozattal csökken. így például, ha az eszközöket 80, 40 és 20 mg/dl-el vizsgáljuk, a színerősség 40, 20 és 10 mg/dl-nél jelentkező színerősségnek felel meg. Ez a kísérlet azt mutatja, hogy a találmány szerinti eszközök lényegében hőállóbbak, mint az eddig ismert eszközök. A hőhatásvizsgálat elfogadott a szakterületen, általában a tárolhatóság jellemzésére. 6. példa E kísérlet során összehasonlítást végzünk arra vonatkozóan, hogy a megnövekedett nedvességnek milyen hatása van különböző eszközökre, amelyeket a 4(B) és 4(C) példák szerint készítünk. A kontrollként használt eszközöket a kísérlet során a környezet nedvességi viszonyai között tartjuk. A többi eszközt 28 CJ-on 87% viszonylagos nedvesség hatásának tesszük ki különböző időtartamokig. A nedvesség hatásának kitett vizsgált eszközöket egy pillanatra keton-törzsoldatba, valamint 0, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsav koncentrációjú vizelet-oldatba merítjük. A kapott eredményeket az alábbiakban ismertetjük. A találmány szerint készített eszköz (C) egy óra után egyáltalán nem tér el a kontrolitól, míg az NiCl2-t tartalmazó eszköz (B) színerőssége felére csökken mindég} ik acetecetsav koncentrációnál a kontrolihoz viszonyítva. Három óra múlva a találmány szerinti eszköz (C) még mindig nem tér el a kontrolitól. Az NiCl2-vel készült eszköz teljes színveszteséget mutat minden megadott koncentrációnál. Ez a kísérlet tehát azt mutatja, hogy a találmány szerint Készített eszköz messze felülmúlja a korábban készítet kompozíciókat, ha azokat nedvesség hatásának tesszük ki. Ez ismét a termék stabilitását bizonyítja. 7. példa A következő kísérlet valamely szervetlen magnéziumsó katalizáló hatását mutatja az Na2[(NO)Fe(CN)5] reakcióra magasabb pH-n. Egy eszköz-impregnáló oldatot készítünk 2 mólos vizes TRIS oldatból, amely 248 g/1 MgS04.7H20-t és 2,5 g/1 Na2[(NO)Fe(CN)5] vegyületet magában foglaló találmány szerinti kompozíciót tart oldatban. Ebből az oldatból egyenlő mennyiségeket veszünk és ezek pH-ját sorra 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0 és 9,2 szintre állítjuk be 1 n NaOH vagy 1 n HC1 oldattal szükség szerint. 2,5 cm xTO cm méretű Whatman—3MM szűrőpapírcsíkokat a fenti oldatokkal impregnálunk telítődésig. A csíkokat 52 C°-on szárítjuk, 0,5 cm x 0,5 cm nagyságú darabokra vágjuk és így kialakítjuk a találmány szerinti eszközöket. Az ily módon készített eszközöket 0,5 cm x 8 cm méretű műanyag-hordozókra ragasztjuk két oldalon ragadó szalag segítségével. Az eszközöket úgy vizsgáljuk, hogy keton-törzsoldatba, valamint 0, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsavkoncertrációjú vizeletbe mártjuk egy pillanatra. A kapott eredményeket a 6. táblázatban adjuk meg. 6. táblázat pH 0—80 mg/dl megkülönböztetés Keton-törzsoldat 5,0 nincs 60 másodpercnél lassú (lazac-rózsaszínű) 6,0 szegényes 60 másodpercnél gyors (rózsaszínű) 7,0 kielégítő 15 másodpercnél jó 45 másodpercnél gyorsabb (rózsa) 8,0 jó 15 másodpercnél pillanat (ibolyaszínű) 9,0 jó 15 másodpercnél pillanat (ibolyaszínű) 9,2 jó 15 másodpercnél _ pillanat (ibolyaszínű) Az előző, savas pH-szinteken végzett kísérletekkel szebben a fenti eredmények gyorsabb és nagyobb mérvű 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
