179470. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzofuranil-szufonát származékok előálítására és ilyen vegyüeteket hatóanyagként tartalmazó szelektív herbicid készítmények

179470 12-tiadiazol-2-il]-ciklopropán-karboxamid, 4-terc-butil-N-(szek-butil)-2,6--dinitro-anilin, 1.1 ’-bisz(dietil-karb amoil-metil)4,4’­­-bipiiidilium-diklorid, 2-(terc-butil)4-[2-klór4-(3,3-dimetil­­-ureido)-fenil] -1,3,4-oxadiazolin-5 -on, 2’,6’-dimetil-N-(2-metoxi-etil)-2-klór­­-acetanilid, N-etil-N-propil-3-(propil-szulfonil)-lH­­-1,2,4-triazol-l-karboxamid, trisz-(2-metoxi-eti])-2’-klór­­-etil-szilán, N-etil-N-(2-metil-2-propenil)-216-dinitro­-4-(trifluormetil)-anilin, N-(2-klór-etil)-2,6-dinitro-N-propil­-4-(trifluormetil)-anilin, metil-N-benzoil-N-(3-klór-4-fluor-fenil)­-2-amino-propionát, (2,4-diklór-6-fluor-fenil)-(4-nitro-fenil)­-éter, N-3-(l’,r,2’,2’-tetrafluor-etoxi)-fenil­-N’,N’-dimetil-karbamid, 1- metil-3-fenil-5-[3-(trifluormetil)­­-fenil] 4-( 1 H)-piridinon, 2- amino4-(izopropil-ainino)-6-klór-piriniidin, 6-terc-butil-4-(izobutilidén-amino)-3--(metil -tio)-1,2,4-triazin-5 -(4H)-on, a-(4-klór-fenil)-a-(l-metil-etil)-5- -pirimidin-metanol, 2-(2,4,5-triklór-fenoxi)-etanol, 2- (klór-etil)-trisz(metoxi)-szilán + a,co­­-bisz(2-klór-e til)-a,a,w-tetrametoxi­­-poli [( 2-kló r-e til)-me toxi] -sziloxán, 0- etil-0-(3-metil-6-nitro-fenil)-N-(szek-butil)­­-foszforotioamidát, N-(2’-metoxi-r-metil-etil)-2’-etil-6’-metil­-2-klór-acetanilid, N-(2-metil-2-propenil)-2,6-dinitro-N-propil-4-(trifluormetil)-anilin, N-(l-fenil-5-bróm-6-oxo-piridazin-4-il)--oxaminsav-nátriumsó, 1.1.1 -trifluor-N-[2-metil4-( fenil-szulfonil)­­-fenil ]-met án-szulfonamid, 3- etoxi-karbonil-amino-fenil-N-fenil-karbamát, ammónium-etil-karbamoil-foszfonát, 1 -allil-1 -tetrahidrogeranil­­-piperidinium-bromid, N-[(4-dipropil-amino)-3,5-dinitro­­-fenil)-szulfonil]-S,S-dimetil-szulfinil-imin, 2- klór-N-(l -metil-2-propinil)­­-acetanilid, N-(5-b util-szulfonil-1,3,4-tiadiazol-2- -il)-N,N’-dirneti]-karbamid, l,3-dimetil-l-(5-dimetil-szulfamoil-l,3,4- -tiadiazol-2-il)-karbamid, 1- {5-etil-szulfonil-l ,3,4-tiadiazol­­-2-il)-l ,3-dimetil-karbamid, 1 -(5-terc-butil-1,3,4-tiadiazol-2-il)­­-1,3-dimetil-karbamid, N-(butoxi-metil)-2-klór-N-[2-(l, 1 - -dimetil-etil)-6-metil-fenil]-acetamid, 3- (3-klór4-klór-difluor-metil­­-tio-fenil)-l,l-dimetil-karbamid, [(3,5,6-triklór-2-piridinil)-oxi]-e cetsav, n 2- [4-(4-trifluormetil-fenoxi)-fenoxi)]­­-propionsav-metil-észter és a 3- ciklohexil-6-(dimetil-amino)-l-metil-s­­-triazin-2,4-( 1 H,3H)-dion. A találmány szerinti készítmények úgynevezett két-tartályos csomagolásban is készülhetnek, ahol az első tartályban egy vagy több (I) általános képletű vegyület található vivő- és/vagy adalékanyagokkal, a második tartályban pedig egy vagy több további kártevőirtószer, növénynövekedést szabályozó szer vagy műtrágya van elhelyezve a későbbiekben ismer­tetendő arányban. Kívánt esetben a két-tartályos cso­magolás utasításokat is tartalmaz, arra vonatkozóan, hogy miként kell eljárni akár külön-külön, akár együtt történő felhasználás esetén, amikor is az utóbbi esetben a két tartály tartalmát felhasználás előtt össze kell keverni. A találmány szerinti eljárással előállított vegyület vagy vegyületek és a második herbicid hatású anyag közötti arány tág határok között változhat attól függően, hogy a készítményt miként használjuk fel és milyen hatóanyagok vannak a készítményben. Általá­ban a súlyarány a találmány szerinti eljárással előál­lítható vegyület és a második herbicid komponens között 10 : 1-től 1 :15-ig, előnyösen 5 :1-től 1 : 5-ig és különösen 3 : 1-től 1 : 3-ig változik. A találmány szerinti eljárással előállított vegyüle­tek kívánt esetben nem fitotoxikus olajokkal keverve is használhatók. A találmány szerinti eljárással előállított vegyüle­tek herbicid hatásúak és készítmények alakjában növényeken, a talajon, szabadföldön vagy vízben egy­aránt alkalmazhatók. Szelektív herbicid szerekként használhatók különböző ipamövényeknél, elsősorban gyapot esetében. A találmány szerinti herbicid készítményt elő­nyösen olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a felhasznált hatóanyagmennyiség 0,1 kg és 20 kg, különösen 1 kg és 10 kg, elsősorban pedig 2,5 kg és 8 kg között változik hektáronként. A találmány szerinti eljárást és készítményeket a továbbiakban példákon is bemutatjuk, ahol a részek súlyrészeket jelölnek. 1. példa 2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofuran-5-il--metánszulfonát (a) 108 rész 2-metil-allil-kloridot 2 óra alatt 25-35 °C-on cseppenként hozzáadunk 240 rész 4-bróm-anizol és 20 rész tömény kénsav elegyéhez. Az elegyet 5 óra hosszat keverjük, majd 24 óra hosz­­szat szobahőmérsékleten tartjuk. Ezt követően 400 rész étert adunk az elegyhez és a keletkező oldatot vízzel, vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldattal és is­mét vízzel mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert lepároljuk. A visszamaradó barna színű olajat ledesztilláljuk és így 118 rész 4-bróm-2-(2- klór-l,l-dimetil-etil)-anizolt kapunk, amelynek a forráspontja 106-124 °C/5,33 • 10_1 mbar. A ka­pott anyagot petroléterből (80-100 °C forráspont) 5 J0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents