179272. lajstromszámú szabadalom • Fungicid kompoziciók

7

179272

8

R

M®

Tapasztalati

képlet

Fizikai

jellemzők

Hozam

Elemanalízis

számított, % talált, %

ciklohexil

®nh4

C6H16N03P

op: 204 °C

100%

C

39,78

39,79

H

8,84

9,14

N

7,74

7,61

P

17,13

17,20

fenil

®nh4

c6h10no3p

op:148°C

90%

C

41,0

41,19

vízoldható

H

5,7

5,78

termék

N

17,7

17,69

P

8,0

8,09

benzil -®nh4

xc7h12no3p

op:153°C

41%

C

44,4

44,48

H

6,3

6,39

N

7,4

7,46

P

16,4

16,51

tetrahidrofurfurü

®nh4

c6h]6no3p

op:94 °C

78%

C

32,80

33,29

H

7,65

7,86

N

7,65

7,26

P

16,92

15,39

A szubsztituált ammóniumsók közül az alkanolamin-sók és az alkil-amin-sók előállítását a (monoetanol-ammónium)-0-etil-foszfonát példáján mutatjuk be. 3C

0,05 mól 0,0-dietil-foszfitot 1 ekvivalensnyi monoetanol-amin vízben készült oldatába öntjük 50 °C- on, majd az elegyet 1 órán keresztül ezen a hőmérsékleten állni hagyjuk. A vizet bepárlással elpárologtatva párlási maradékként vízoldható olajat 35 kapunk.

Hozam: 35%, törésmutató, np0 = 1,4595

Elemzés: C4H3 4N04 P

Számított: C =28,1%,

N = 8,2%, Talált: C =28,16%,

N = 8,1%,

H = 8,2%,

P =18,1%, H = 8,2%,

P =18,22%.

A fenti eljárással előállított hasonló vegyületeket az alábbi táblázatban adjuk meg, A vegyületeket legalább 85%-os hozammal különítettük el.

(Ib) általános vegyületek

R

CH3

CH3-CH2-ch3

ch3

^CH, Elemanalízis

?N- Tapaszta- Fizikai Megjegyzés

lati képlet jellemzők számított, % talált,

%

H3NCH2CH2CH2OH CsH16N04P olaj

C

32,4

32,20

acetonitrilben

njj0 = 1,4535

H

8,65

9,16

30 percen keoldható

N

7,56

7,44

resztül visszaP

16,75

16,56

folyató hűtő alatt forralva

H2N®(CH2-CH2OH)2 C6H18NOsP olaj

C

33,5

33,23

vízben 30 perno0 = 1,4715

H

8,38

8,29

cen keresztül

N

6,83

6,70

visszafolyató

P

14,4

14,27

hűtő alatt forralva

H2N(CH2CH20H>2 C7N20NOsP olaj

C

36,7

34,16

vízben 1,5 órán

n2D° = 1,4675

H

8,74

9,03

keresztül visszaoldható

N

6,12

5,63

folyató hűtő

P

13,5

12,39

alatt forralva

4