179245. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-ariloxi-3-nitráto-alkilamino-2-propanol-származékok előállítására
179245 meggyorsíthatjuk a reakciót. Az /I/ általános képletü vegyületeket - ahol Ar és R jelentése a fenti -előállíthatjuk a /IV/ általános képletü fenolok - ahol Ar jelentése a fenti - és az /V/ általános képletü nitráto-alkilaminok - ahol R, Q és X jelentése a fenti - reakciójával is. A /IV/ általános képletü vegyületet - ahol Ar jelentése a fenti - például először valamilyen sójává, különösen valamilyen fém-sóvá, például alkáliféra-sóvá /lítium-nátrium- vagy káliura-sóvá/ alakítjuk. A fenolt valamilyen fémső-képző reagenssel reagáltatjuk, például valamilyen alkálifémmel - például nátrium -, valamilyen alkálifém-hiőriddel vagy -amiddal - például lítium— -hidxld, nátrium-hidrid, nátrium-amid vagy kálium-amid-; valamilyen alkálifém-alkoholáttal /melynek alkohol része előnyösen 1-4 szénatomos/ - például litiumT, nátrium- vagy kálium-metilát, - etilát vagy tere.-feutilát-, valamilyen szerves fémvegyü- ' lettel - például butil-litium, fenil-lltium, vagy fenil-nátr1 um—, valamilyen fém-hidroxiddal, - karbonáttal vagy- bíkarbonáttal - például litium-, nátrium- vagy kálium-hidroxid, -karbonát, vagy -bikarbónát-., A fenolátokat előnyösen valamilyen oldószerben vagy oldószer elegyben állítjuk elő. Megfelelő oldószerek például szénhidrogének - mint hexán, benzol, toluol, xilol -, éterek - mint dietiléter, di-i-propiléter, tetrahidrofurán, dioxán vagy dietilénglikol-dimetiléter -, amidok - mint dimetil-formamid-, alkoholok -.mint metanol vagy etanol-, ketonok - mint aceton vagy butanon-. A /IV/ általános képletü fenolt - ahol Ar jelentése a fenti - vagy annak sóját az /V/ általános képletü vegyülettel - ahol R, Q és X jelentése a fenti - előnyösen valamilyen higitószer jelenlétében reagáltatjuk, például olyan oldószerek jelenlétében, melyeket a sok előállítására alkalmaztunk. Ezek helyett az oldószerek helyett alkalmazhatunk más oldószert is illetve hígíthatjuk őket egyéb oldószerrel. A reakciót általában -20 °C ' és I50 °C között, előnyösen 20-80 °0 hőmérsékleten hajtjuk végre. A fenolátot előállíthatjuk in situ is. Ebben az esetben a /IV/ általános képletü fenolt - ahol Ar jelentése a fenti - és az /V/ általános képletü vegyületet - ahol R, Q, és X jelentése a fenti - valamilyen bázis jelenlétében reagáltatjuk. Különösen előnyösen a /IV/ általános képletü vegyületet - ahol Ar jelentése a fenti - és az /V/ általános képletü vegyületet - ahol R, Q és X jelentése a fenti - valamilyen alkoholos-vizes nátrium-hidroxid oldattal hevitjük mintegy 5-15 órán keresztül. Az /I/ általános képletü fenoxi-amino-propanol-származékok - ahol Ar és R jelentése a fenti -előállíthatok szolvolizissel az /I/ általános képletü vegyületnek megfelelő olyan vegyületből, melyek egy vagy több hidrogénatom helyén egy vagy több szolvolitikusan lehasitható csoportot tartalmaznak. Ennél az el járás változatnál különösen alkalmas kiindulási anyagok az Ar-O-C^-CHOR^-O^-NR-R4 általános képletü vegyü, letek - ahol Ar és R atom, vagy valamilyen ___ ____ __ . hot egyszerre hidrogénatomot-. A "hidroxi-védőcsoport" és "amino-védőcsoport" kifejezések általánosan Ismertek és olyan csoportokat jelentenek, melyek alkalmasak arra. hogy a hidroxi- vagy amino-csoportot valamilyen kémiai átalakulástól megvédjék, azaz "blokkolják". Ezek a csoportok a kémiai reakció befejezése után könnyen eltávolíthatók atom vagy valamilyen 8
