179245. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-ariloxi-3-nitráto-alkilamino-2-propanol-származékok előállítására
179245 34. példa 19»7 ß 1-o-metoxl-fenoxi-3-amino-2-propanol /1-o-metoxi-fenoxi-2,3-epoxi-propán-ból állítható elő ammóniával/, 13,8 g kálium-karbonat, 22 g l-metil-3-nltráto-propllbromid és 100 ml tetrahidrofurán ©legyét 24 órán keresztül keverés közben főzzük. A reakclóelegyet leszívásuk, a szürletet bepároljuk, szokásos módon feldolgozzuk és Így kapjuk az 1-o-metoxl-fenoxl-3-/l-me- 111-3-n1tráto-pr opilamino/-2-propanol-félfumarát-ot, melynek olvadáspontja 127 - 128 °C. 35* példa 13,3 6 4-hidroxl-indol, 22,7 g l-klór~3-/l-metil-3-nitráto-propilamino/-2-propanol /epiklórhidrinbői és l-metil-3-nltráto-propilaminból állítható elő/. 8 g nátrium-hidroxid, 400 ml' etanol és 20 ml víz elegyét 10 órán keresztül 70 °0-on hevítjük. A reakclóelegyet bepároljuk, szokásos módon feldolgozzuk és Így kapjuk az l-/4-indoliloxi/-3-/l-metil-3-nitráto-propilamino/-2- -propanolt, melynek olvadáspontja 57 - 60 °C. 36. példa 10 g N-L.2-hldroxi-3-/p-2-i-propoxi-etoxi-metilfenoxi/-propllj-N-/l-metil-3-nitrátopropil/-acetamidot /nátrium-p-/2-i-propoxi-etoximetil/-fenolát-ból N-/2-hidroxi-3-bróm-propll/-:N-/l-metll-3~nitrátopropil/-acetamid-del állítható elő/ 250 ml 20 7o-os sósav-oldattal melegítünk 50 °C hőmérsékleten, majd a reakclóelegyet bepároljuk, szokásos módon feldolgozzuk és Így kapjuk az 1- p-/2-i~propoxl-etoximetil/-fenoxi-3-/l-metil-3- -nitráto-propilamlno/~2-propanol-f élf umar át-ot', melynek olvadáspontja 90 - 92 °0. 37* példa 10 g 1-o-metoxi-fenoxi-2-acetoxl-3-/l-metil-3-nitráto-pro-pllamlno/-propánt /nátrium-o-metoxl-fenolátból l-bróm-2-acet-oxl-3-/l-metil-3-nitráto-propilamino/-propán-nal állítható elő/ 250 ml 10 %-os etanolos natrium-hldroïHd oldattal 2 órán keresztül 50 °C-on melegítünk, a reakclóelegyet bepároljuk, szokásos módon feldolgozzuk és sóvá alakítva kapjuk az 1-o-metoxi-f en oxl-3-/l-met11-3-n1tr át o-pr opllamino/-2-propanol-f élf urnarátot, melynek olvadáspontja 127 - 128 °C. 38. példa ' 1 4,05 g l-/4-karbazollloxi/-3-/l,l-dlmetll-3-bróm-propiÍ-amino/-2-propanolt, 2,8 g ezüst /II/ nitrátot és 60 ml 1,2- -dimetoxi-etánt 2 órán keresztül 50 üC-on melegítünk. Szokásos módon történő feldolgozás után kapjuk az l-/4-karbazoliloxi/-3-/1,l~dimeti1-3-nltráto-propilamino/-2-propanolt, melynek olvadáspontja 168 - 170 C. 39. - 47. példák Az 1. példában leírtakkal analóg módon kapjuk a megfelelő l-klór-3-ArO-2-propanol-származékokbol vagy az l,2-epoxi-3-ArO-propán-származékokból a megfelelő nltráto-alkil-aminokkal az alábbi vegyületeket; 39* 1-o-Alliltio-fenoxi-3-/l-metll-3-nitrato-propilamlno/-2-propanol, félfumarát, Op.: 106 - 108 °C. 40. 1-o-A11i111o—fenoxi—3—/1,1-dime111-3-n1trat o-pr opil-amino/-2-propanol, félfumarát, Op.i 109 - 110 °c. 13