179217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szenzitizáló gyógyászati készítmény előállításáar
179217 képletü antibiotikumok legalább egyikével özemben rezisztenssé faecalis, Escherichia entritidis xbilis vált Staphylococcus aureus, Streptomyces coli, Enterobacter aerogenes, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis vagy Pseudomonas’ aeruginosa bakteliumfajok legalább egy törzse ellen hatásos gyógyászati készítmény előállitására, azzal jellemezve, hogy az egyik antibiotikumot 125:1 - 1:15» előnyösen 50:1 - 1:10 suíy-arányban, 5000-500000 molekulasullyu, 42,0 - 45 súly % szenet, 5,5 - 7,0 súly f; hidrogént, 0,5 - 8,0 súly % nitrogént tartalmazó, 0 - +50,0° fajlagos forgatóképességú vízben könnyen oldódó, acetonban, piridinben, klorofóimban és hexánban oldhatatlan, az IP színképben 840-890 cif^-nél jellemző abszorpciós csúcsokat mutató, 40 súly E-nál kevesebb fehérjét tartalmazó nitrogén-tartalmú poliszachariddal és adott esetben valamely szokásos hordozóval összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosi.tási módja, 6-fonilacetamido-3,5-dinet 11-7-0X0-4-tia-l-àzabici kló Q5 ,2,CJ heptán-2-karbonsav nátrium és kálium sójával szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherchia coli, Enterobacter aerogenes, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis vagy törzse elázzál jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú poliszacharidőt 6-fonilacetamido-5,5-dime t i1-7-OXO-4—ti a-l-az a-bicikló D,2,o3 heptán-2-karbonsav nátrium és kálium sójával és adott esetben valamely szokásos hordozóvaj. keverjük össze. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 2,4-diguanidino-5,5,6-trihidr oxi c i klohexil-5-de z oxi-2-0-/2- -dezoxi-metilanino-ot-L-glükopir anozil-5-f ormil-ö-L-lixopentanofuranoziddal szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherchia coli, Enterobacter aerogenes ,~Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis vagy Pseudomonas aerugionsa baktériumfajok legalább egy törzse ellen hatásos gyógyszerkészítmény előállitására, azzal jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú polis zacharidőt 2,4-diguanidino-5,5»6-trihidroxiciklohexil-5-dezoxi-2-0-/2-dezoxi-2-metilamino-oC-L-glükopiranozil-5-formil-ó-L-lixopantano-furanoziddal és adott esetben hordozóval keverjük össze. aeruginosa baktériumfajok legalább e; gyógysz er kés z i tmény e lőálli tás ár a, Pseudomonas len hatásos ve. homy a 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 0-/2-amino-2-dezoxi~06-D-glükopiranozil/-l,5Tdiamino-4-,5,6—-trihidroxiciklohexánnal szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis. Escher chia coli, Enterobacter aerogenes, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis vagy Pseudomonas aeruginosa baktériumfajok legalább egy törzse ellen hatásos gyógyszerké- ' szitmény előállitására, azzal jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú poliszacharidőt 4— 0-/2-amino-2-dezoxi~ofc-D-glükopiránozil/ -l,5-di'amino-4,5,6-trihidroxiciklohexánnal és adott esetben valamely szokásos hordozóval keverjük össze. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja D-/-/-treo-2,2-diklor-N -hidroxi-efc-/hidx oximet i1/J-p-nitrofenil—acetamiddal szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Eachercia coli, Enterobacter aerogenes, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, 14
