179217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szenzitizáló gyógyászati készítmény előállításáar
179217 öy. Pseudomonas aeruginosa hatásos gyógyszerké;on-tar-Shigella sonnei, Proteus mirabilis va baktériunfajok legalább egy törzse ellen szitmény előállítás ára, azzal jellemezve, hog;: - nitrog talmu poliszacharidot D-/-/-treo-2,2-diklór-H Tó -hidroxi-«C-/hidrősi-met il/3-p-a itrofenil-acetamiddal és adott esetben valamely szokásos hordozóval keverjük össze. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 4-dimetilamino-1,4-’,4a, 5> 5&> 6, 11, 12a-oktahidro-3,G,IC,12, 12a-pentahidroxi-6-mctil-l,ll-dioxo-2-naftacén-karboxamiddal szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Sscherchia coli, Enterobacter aerogens, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis és Pseudomonas aeruginosa bakteriumfajók legalább egy törzse ellen hatásos gyógyszerkészítmény előállításúra, azzal jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú poliszacharidot 4-dimetil-aniino-l,4,4a,ÿ,5a,6,11,12a-oktahidro-3,G ,10,12,12a-pentahidroxi-6-nietil-l,ll-dioxo-2-naftacén-karboxamiddal ás adott esetben hordozóval keverjük össze. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatősitási módja 14-et i 1-7,12 ,13-tr ihidroxi-3, 5 > 7 » 9 >11> 13-hexamet il-2,10-dioxo—b—£[3 » A- ,6—tr idéz oxi—5—/dimet il am i n o/-3-D-xi lohexopiranozüy-oxQ gikio-tetradec-4-i 1-2,G-didezoxi-3-C-met i1-3-G-net il-oG-L-ribohexopiranoziddal szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus. 0treotococous faecalis aerogens, Salmonella entritidis fajok legalább leállítás ára . arischer chia col1 . -Enterobacter j Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis és Pseudomonas aeruginosa baktérium;g;; törzse ellen hatásos gyógy szer kés zitmáry e, -szál jellemezve, -hogy a n i tr og én-tar talmu polisz achar időt 14—et il—7,12,ly-trihidr oxi-3,5,7,9,11,13-hexaraet i1- -2,10-dioxo-6CCy ,4,b-tridézoxi-3-/dimetilamino/-3-D-xilohexopiranoziQ -oxlj- c i kló-1 e t r ade c-4- i1-2,6-di dez ox1 -3-C-m et i1-3-0- -metil-cC-L-rIbohexopiranoziddal és adott esetben hordozóval keverjük össze. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja D-/-/-b-^t-aminoxenilacctamido/-3,3-cLimet il-7-oxo-4-tia-l-azabiciklo£,2,(3 heptán-2-karbonsavval szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Esciierchia coli, Enterobacter aerogens, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei, Proteus mirabilis vagy Pseudomonas aeruginosa baktériumfajok legalább egy törzse ellen hatásos gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú poliszacharidőt D-/-/-6-*-/oC-aminofenílacetamído/-3,3-dimet il-7-oxo-4-t ia-l-azabic iklo p,2,qji :ie p t án -2 -kar bonsavval ás adott esetben valamely szokásos hordozóval keverjük ~ össze. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 3-pirid-l-ilmetil-7-tien-2-ilacetanido-8-oxo-5-tia-l-azabiciklo £.4,2,0} okt-2-en-2-kor bons avval szemben rezisztenssé vált Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherohia coli,' Enterobacter aerogenes, Salmonella entritidis, Klebsiella pneumoniae, Shigella sonnei. Proteus mirabilis vagy Pseudomonas aeruginosa baktériumfajok legalább egy törzse ellen hatásos gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a nitrogén-tartalmú poliszacharidot 3-priü-l-ylmetil-7-tien-2- -ilacetamido-8—oxo—5-tia-l-azabiciklo£4,2,Q] -okt-2-en-2-karbonsavval és adott esetben valamely szokásos hordozóval keverjük össze. 1|5
