179201. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénfenil-nonatetraén- származékok előállítására

179201

9-/2,6-diklór-4-*metoxi-5-nietil-f eni 1/-3,7-dimetil-.aona-2,4,6 ,8- -tetraén-l-karbonsav-etilészter?

9-/2,6-dibróm-4-metoxi-5-metil-f eni 1/-3 t7-diniet il-nona-2,4,6,8- -tetraén-l-karbonsav-etilésater;

9-/2,6-diklór-4-metoxi-5-metil-f eni 1/-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8- -tetraén-l-karbonsav-etilamid ;

9“/2,6--diklór-4-metoxi-5-metil-fenil/--3,7-dimetil-nona-2,4,6,8- -tetraén-l-ol?

9-/2 ,6-~diklór-4-metoxi-5~metil-f eni 1/-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8- -t e t ra én-l-met i-l-ét er.

Á találmányunk tárgyát képező eljárás szerint az /!/ általános képletü vegyületeket oly módon állíthatjuk elő, hogy valamely /II/ általános képletü vegyületet valamely /Hl/általános képletü vegyülettel reagáltatunk /mely képletekben m=o és n=l vagy m=l és nso? A és B közül az egyik forrni1-csoportot és a másik valamely -CH2“P/X/j+Y“ általános képletü triarilfoszfonium-meti1-csoportot képvisel, ahol X jelentése ári1-cscport én X jelentése valamely szerves vagy szervetlen sav anionjas H-, és Hp- jelentése a fent -megadott? amennyiben B jelentése forin-csoport, úgy alkoximetil-, karboxil-, alkoxifcarboniivs.gy /kis szénatömszámu/-aIki 1-karbamoi 1-csopőrtot képvisel, illegve amennyiben B jelentése triarilfoszfoniummetil-csoport, agy R,, karboxil-, alkoxikarbonil- vagy /kis szénát omsz ámu/~alki1-karbamoi1-csoportot képvisel/? majd kivánfc esetben egy kapott /!/ általános képletü karbonsavat egy /I/ általános’képis tü karbonsavészterré vagy egy /!/ általános képletü araiddá alakítunk? vagy kívánt esetben egy-kapott.../Y/--általánoa_.képle.“ tü k&rb ons a vés zt er t egy /!/ általános képletü karbonsavvá, vagy egy /!/ általános képletü araiddá alakítunk? vagy kívánt esetten egy /!/ általános képletü karbonsavat vagy karbonsavésztert m megfelelő /!/ általános képletü alkohollá redukálunk, melyet kivárt esetben éterezünk,

A -GHpP/X/^Y általános képletü triari lf oszf cniummetilopor t te

,-5V; o r

levő aril-csoport /X/ bármely ismert árit

sopor'

i'iőnyösen adott esetben helyettesített monociklikas a?íl-osöpört'/pl, ferdl-y “kis szénát omsz ámu~alkii-fenil~~T8gy k:is szénát óraszámú alkoxi-f enil-csoport, mint pl. toli 1-, xílil-, me sitii- vagy p-metoxi-feni1-csöpört/« Y jelentése valamely szervetlen sav anionja /pl, klór-, brórn-, jód- vagy hidroszul‘ ót

dón/ vagy szerves sav anionja /pl, tozíloxi-anion/.

A /II/ és /III/ általános képletü kiindulási anyagok részben uj vegyületek és pl, a következőképpen állíthatók elős

Azokat a /II/ általános képletü kiindulási anyagokat, melyekben m-o és A jelentése triarilfoszfoniummetil-csoport /lis/ pîc .oly módon állíthatjuk elő, hogy._a.^megfelelQ...helyettesitafet benzol-származékot hidrogénhalogenid /pl, tömény sósav/ jelenlétében, adott esetben oldószeres közegben /előnyösen jégecether./ formaldehiddé1 reagáltatjuk, majd a kapott helyettesített ber.zí Xhalogenidet [olyan /II/ általános képletü vegyü let 5 melyben iro és A jelentése halogénmetil-csoporfc, /Ila/j önmagában Asoix-fc módon oldószerben /előnyösen toluolban vagy benzolban/ moly triarilfoszfinnal /előnyösen trifenilfoszfinna 1/ koz-Z Ç : ; ■ <-■ Ö KO 1 Oh 3 •

\ helyettesített benzolban levő metoxi-csoportot pl, kidr-