179198. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-ariloxi-2-hidroxi-3- amino-propán- származékok előállítására

179198

mennyiségben* a cim szerinti vegyületet c-apjuk. Olvadáspont: 134 - 136 °G.

54° példa

D.t-3-D -/3“terc-butil-amino-2-hidroxi-propoxi/-feniÍ3-akrilsavnitril-hidroklorid

15 g D,L“3“C3”/2,3-epoxi-propoxi/-fenilJ-akrilsavnitrilt 40 ml terc-butil-amin és 200 ml efcanol elegyeben visszafolyató hütő alkalmazásával 1 órán át forralunk, majd a reakcióelegyet szokásos módon feldolgozzuk, amikor is 8,3 g mennyiségben a rendkívül higroszkópos cim szerinti vegyületet kapjuk. A . cim ■^eriiítr±~vegyü±etneknn,€Fgf'elelő“'3^T5a^rT)'SzÍs_Tnfravoros spektrumában az alábbi jellegzetes csúcsok észlelhetők: 3300, 2950, 2208, 1608 /váll/, 1590 /váll/, 1570, 1473, 1435, 1372 és 743

cm~^o

55° példa

^3_ Qt-/2 s-me t oxi-fenil/-pip krilsavnitril-dihidroklorid

g D,L-3“C3“’/253-epoxi-propoxi/~feni3 -akrilsavnitrilfc

11,5 g N-/2-»metoxl-fenilZ-niperazin 5° ml etanolban._alkatattoldatában visszafolyató hütő alkalmazásával 1 órán át forralunk, majd a reakcióelegyet a 31» példában ismertetett módon feldolgozzuk azzal a különbséggel, hogy itt 4 liter vizet, illetve mátrium-klorid-oldat helyett nátrium-karbonát-oldatot használunk. A nyers szabad bázis olajos konzisztenciáju. Ezt azután az 1c példában ismertetett módon hidrokloridsóvá alakítjuk. így .15,7 g mennyiségben a*cim szerinti vegyületet kapjuk. Olvadáspont: 210 °C /bomlik/o

56. példa

12,0 g D?L“3-D”/2.3”epoxi--propoxi/-feni3 -akrilsavnitrilt

20,0 g N-/2-hidroxi-etil/-piperazin 50 ml etanollal alkotott oldatában az 55° példában ismertetett módon reakcióba viszünk, .majd a reakcióelegyet az ugyanebben a példában ismertetett mó!don feldolgozzuk, illetve a szabad bázist hidrokloridsóvá alakítjuk. így 13,5 g mennyiségben a cim szerinti vegyületet kapjuk. Olvadáspont: 180 - 182 °0.-DÆfïP-a-12.0

erazinoj-2-hidroxi-propoxi^-57T“pé'lda.

£>,l*-3-S3- 3-/33,4s-dimeboxi-fenetil-amino/“=2-hidroxi-propoxi]'-reni^'-akrilsavnitril-hidroklorid

12,0 g D,L-3-C3"/2»3!“epoxi-propoxi/-feniÍ]-akrilsavnitrilljl az 55° példában ismertetett módon 20 g homoveratri1-amin 50 ml 'etanollal alkotott oldatában reakcióba viszünk*, majd a reakcióelegyet a cim szerinti vegyületbé feldolgozzuk. 13i5 g cim szerinti vegyületet kapunk. Olvadáspont: 180 - 182 °G.

58. példa ___________________________________

D 5L-3-C3~/3-t ere ~but il-amino-2-hidroxi-propoxi/-feniij-krotonsavnitri1-hidroklorid

15 g D,lr-3-0>-/2,3“*epoxi~propoxi/~f enií] -krotonsavnitrilt az 55° példában ismertetett módon 40 ml terc-búti1-amin 200 ml etanollal alkotott oldatával reagáltatunk, majd a reakcióele-Syet az ugyanebben a példában ismertetett módon feldolgozzuk.

gy 13,8 g mennyiségben a cim szerinti vegyületet kapjuk, amely*nek infravörös spektrumában az alábbi jellegzetes abszorpciós csup.sokÆJg.zlelMtskL^32Qi 1370 és 772 cm-l0

24