179148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás primicin-bázis, ill ásványi savakkal alkotott sói előállítására
179148 cio-metrikusan megtitráljuk 0,05 mólos, 1:1 arányú metanol-jégecet elegyben oldott sósavval. Fogyás: 5 ml. Az oldatot vákuumban szárazra pároljuk, igy 0,115 g primicin-klórhidrátot kapunk, Op.: 176-179° C, 01%: 5,55* 6. példa 0,2 g, a 2. példa szerint előállított primicin-szulfátot 40 mlj 1:1 arányú metanol-jégecet elegyben oldunk, majd 0,9 ml 0,1 molos jéçecetes per klórsavval 5 óra hosszat állni hagyjuk. Az oldatot vákuumban negyedére bepároljuk, ekkor fehér csapadék válik ki. A kapott terméket éterrel mosva szárítjuk, majd jégecetből átkristalyositjuk. 0,168 g primicin-per klórátot nyerünk. Op.: 162-164°C, Cl %: 2,50. 7. példa 0,12 g, a 4. példa szerint előállított primicin-bázist 10 ml 1:1 arányú metanol-jégecet elegyben oldunk, majd 3 ml 0,017 mólos, 1:1 arányú metanol-jégecet elegyben oldott foszforsavat adunk hozzá. Az oldatot vákuumban beparoljuk, a száraz maradékot acetonnal mossuk, szárítjuk. A kapott termék 0,121 g primicin-foszfát. Op.: 182-186°C, P %: 1,15» Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 18-arabinozil-2-/n-butil/-3,7»H,15119,21,23, 25-27,37-dekahidroxi-4,16,32,34-,36-pentainobiltetrakonta-16,32- -dién-35-0-lakton-40-guanidin, illetve ásványi savakkal alkotott sói előállítására Thermopolyspora galeriensis gombatörzs tenyészetéből azzal jellemezve, hogy a nedves vagy zsírtalanított, szárított micéliumot a. szakaszos eljárásban víztartalmú, 1-6 szénatomos, alifás, nyílt szénláncu alkoholok terner keverékével extraháljuk vagy b. folyamatos eljárásban vízmentes szerves savak, illetve szerves aminok és 1-6 szénatomos, alifás, nyílt szénláncu alkoholok biner keverékével az oldószer recirkuláltatáse mellett extraháljuk és a spontán kivált 18-arabinozil-2-/n-butil/-3,7* ll,15,19,21,23,--25,27,37-dekahidroxi-4,16,32,36-pentametiltetrakonta-16,32-dién-35-0-lakton-40-guanidin-t elkülönítjük és víztartalmú, 1-6 szénatomos, alifás, nyilt saénláncu alkoholok terner elegyében oldjuk, majd mindkét eljárásváltozat esetén a szennyezéseket ismert módon elkülönítjük, majd a kapott 18-arabinozil-2-/n-butil/-3,7,-11,15,19,21,23,25,27,37-dekahidroxi-4-16-32-34-36-pentarnetil-tetrakonta-16,32-dién-35-0-lakton-40-guanidin-szulfát sót izoláljuk, vagy kivánt esetben bázissá alakítjuk, vagy kívánt esetben az igy nyert bázist kénsavtól eltérő ásványi savakkal alkotott sóvá alakítjuk, majd a terméket átkristályositással tisztítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti a. és b. eljárás foganatositási módja 18-arabinozil-2-/n-butil/-3,7,H»15,19,21,23,25,27,-37-de kahidr oxi-4,16,32,34,36-çen tamet iltetr akonta-16,32-di én-35-0-lakton-40-guanidin-szulfat előállítására, azzal jellemezve, hogy a szennyezések elkülönítése után kapott elegyet vízzel Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető 70-OTH -82.527
