179148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás primicin-bázis, ill ásványi savakkal alkotott sói előállítására
179148 vagy konyhasós oldattal két fázisra bontjuk és az alsó fázist valamely 1-6 szénatomos, alifás, nyilt szénláncu alkohollal kirázzuk és az igy kapott alkoholos oldatot bepároljuk. 3* Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganat ositási módja 18-arabinozi1-2-/n-butil/-3,7 >11>15 » 19 » 21,23-, -25 j 27,37-de kahidr oxi-4,16,32,34- j 36-pen tarnet i 11 et r alton t a-lb, 32- -dien-35-0-lakton-40-guanidin előállítására, azzal jellemezve, hogy a szennyezések elkülönítése után kapott oldatot meglugositjuk vagy anioncserélő gyantával összekeverjük, a gyantát elkülönítjük, a visszamaradt oldatot vizzel vagy konyhasós oldattal két fázisra bontjuk és a felső fázist bepároljuk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatos it ás i módja, 18-arabinozil-2-/n-butil/-3,7»Hf 15,19j21,23, 25,27»57**cLekahidroxi-4,16,32,34,36-pen tarnet iltetrakont a-16-32- -dién-35-0-lakton-40-guanidin kénsavtól eltérő ásványi savakkal alkotott sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott elkülönített bázist 1-6 szénatomos, alifás, nyilt szénláncu alkoholok terner keverékében vagy vízmentes szerves savak, illetve szerves aminok és 1-6 szénatomos^ alifás, nyilt szénláncu alkoholok biner elegyében feloldva kensavtól eltérő ásványi savakkal reagáltatjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti a. ésb. eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy 1-6 szénatomos alkoholként előnyösen metanolt vagy butanolt alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti b. eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy szerves savként jégecetet, tejsavat vagy előnyösen hangyasavat alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti b. eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy szerves aminként 2-6 szénatomos alkilaminokat, előnyösen n-propil-amint vagy etiléndiamint alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont szerinti a. és b. eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy víztartalmú alkoholok terner elegyeként n-butanol-metanol-viz 40->-80: 25-10 : 35-10, előnyösen 60:15:25 vagy 50:20:30 térfogatarányu oldószerrendszert alkalmazunk a szárított micélium súlyára vonatkoztatott 1:5-10 g/térf. arányban. 9. Az 1* igénypont szerinti b. eljárás foganatositási módja azzal jellemezve^ hogy vizmentes szerves savak és alkoholok biner elegyeként előnyösen hangyasav-metanol 5-20 %-os térfogatarányú oldószerrendszert alkalmazunk a száritott micélium súlyára vonatkoztatott 1:3-5 g/térf. arányban. 10. Az 1. igénypont szerinti b. eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy vizmentes szerves aminok és alkoholok biner elegyeként előnyösen etiléndiamin-metanol, vagy n-propilamin-metanol 5-20% térfogatarányu oldószerrendszert alkalmazunk a száraz micélium súlyára számitott 1:3-5 g/térf. arányban. 11. Az 1. igénypont szerinti a. és b. eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a termék tisztítását átkrlstályositassal végezzük. 7
