178986. lajstromszámú szabadalom • 3-Alkoxi-benzo- 1,2,4- triazinokat tartalmazó fungicid és baktericid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 178986 10 kor az árpa, adott esetben a gomba is kicsírázik. Az előcsíráztatott árpát 2 x 50 szem mennyiségben tőzeg és trágyával dúsított kertiföld keverékébe vetjük és 18 °C körüli hőmérsékleten üvegházban tartjuk. A veteményt naponta 16 órán keresztül kitesszük a 5 fénynek. 3-4 hét alatt kifejlődnek a levélcsíkoltság tipikus jelei, A beteg növények számát viszonyítjuk a kikelt növények számához, így a fertőzöttségi fokot határozzuk meg, A hatóanyag jó, ha kevés növény bete-10 gedett meg, A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat, a felhasznált csávázószermennyiséget és a fertőzöttségi fokot az alábbi II. táblázatban adjuk meg. II. táblázat A hatóanyagokat, hatóanyag koncentrációt és kapott eredményeket az alábbi IIL táblázatban ac juk meg. ■ III. Táblázat Hatóanyag képletszáma Hatóanyagkoncentráció a készítményben, % Fertőzöttségi fok, % kezeletlen _ 100,0 (VI) (ismert) 0,025 75,0 (XVI) 0,025 12,5 (X) 0,025 0,0 (IX) 0,025 25,0 Hatóanyag képletszáma Koncentráció a csávázószerben, súly% Felhasznált csávázószer g/kg vetőmag Fertőzöttségi fok, % kezeletlen _ _ 45,1 (XIV) (ismert) 25 2 10,2 (VI) (ismert) 25 2 6,1 (VII) 25 2 0,0 10 2 2,0 (VIII) 25 2 1,0 (XV) 25 2 0,0 (X) 25 2 3,0 (IX) 25 2 1,0 (XI) 25 2 2,0 C) példa Gabonahajtáskezelés gabonarozsda ellen (protektiv) (gabonarozsda = levélpusztító 40 mikózis) Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 0,25 súlyrész hatóanyagot feloldunk 25 súlyrész dimetil-formamid és 0,06 súlyrész alkil-aril-poli(g]ikol- 45 -éter) elegyében, és az elegyet 975 súlyrész vízzel hígítjuk. Utána a koncentrátumot vízzel a kívánt , végkoncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás kivizsgálása céljából egy lomblevelet hordozó búzanövényeket (Michigan Amber) 50 Puccinia recondita 0,1%-os vizes agarral készített uredospóraszuszpenziójával megfertőzünk. A spóraszuszpenzió megszáradása után a búzanövényeket a hatóanyagkészítménnyel csuromvizesre permetezzük, majd 24 órán keresztül 20 °C-os, 100% páratartalmú 55 üvegházban inkubáljuk. Utána a növényeket 20 °C-os, 80—90% páratartalmú helyiségbe visszük. 10 nap elteltével megszámoljuk a rozsdafoltokat. A fertőzöttség fokát a kezeletlen kontrolihoz viszo- 60 nyitva fejezzük ki. 0% azt jelenti, hogy fertőzöttség nincs, míg 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség foka ugyanakkora, mint a kezeletlen kontrolié. Minél kisebb a rozsdafertőzöttség, annál hatékonyabb a hatóanyag. 65 D) példa Baktérium-teszt (Xanthomonas oryzae) Oldószer: 11,75 súlyrész aceton diszpergálószer: 0,75 súlyrész alkil-arilpoli(glikol-éter) ^z: 987,50 súlyrész egyéb adalékok: _ A IV. táblázatban megadott koncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiséget a megadott mennyiségű oldószerrel és diszpergálószerrel összekevetjük, és a koncentrátumot a megadott mennyiségű vízzel hígítjuk. A hatóanyagkészítménnyel 30 db mintegy 30 cm magas rizsnövényt csuromvizesre permetezünk. Száradás céljából a növényeket 22-24 °C-os, 70% páratartalmú üvegházba helyezzük, Utána tűket a Xanthomonas oryzae vizes baktériumszuszpenziójába mártogatunk, a növényeket a levelekbe szurkaivá megfertőzzük, majd először 100% páratartalom mellett 24 órán át, utána 26—28 °C-on 80% páratartalom mellett inkubáljuk. A fertőzés után 10 nappal meghatározzuk a megfertőzött levelek károsodást fokát, és 1-9 számértékekkel jelöljük. 1 azt jelenti, hogy a hatás 100%-os, 3 = jó hatás, 5 = gyenge hatás, 9 = nincs hatás. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációt és a kapott eredményeket az alábbi IV. táblázatban adjuk meg. IV. Táblázat Hatóanyag képletszáma Károsodási fok 0,025% hatóanyagkoncentráció mellett kezeletlen 9 (VI) ismert 9 (VII) 3 (X) 3 (XI) 1 (XII) 2 (XIII) 4 (IX) 5 5
