178690. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(fenil-imino)- hexahidropirimidin és -imidazolodin származékok, azok sóinak és komplexeinek előállítására, valamint az ilyen származékokat tartalmazó fungicid készítmények
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 17869C jgÉMik Bejelentés napja: 1978. X. 13. (PI-643) Hollandiai elsőbbsége: 1977. X. 18. (7711390 sz.) Nemzetközi osztályozás: mit. A 01 N 9/22, C 07 D 233/50, C 07 D 239/12 (V ■ . ... ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1981. IX. 28. HIVATAL Megjelent: 1983. V. 31. Feltalálók: Szabadalmas: Dolman Hendrik vegyész, Kuipers Johannes vegyész, Weesp, Hollandia Duphar International Research B. V. Weesp, Hollandia Eljárás 2-(fenil-imino)-hexahidropirimidin és -imidazolidin származékok, azok sóinak és komplexeinek előállítására, valamint az ilyen származékokat tartalmazó fungicid készítmények 1 A találmány új 2-(fenil-imino)-hexahidropirimidin és -imidazolidin származékok, azok sói és komplexei előállítására, valamint ilyen származékokat hatóanyagként tartalmazó fungicid készítményekre vonatkozik. 5 Ezek a fungicid készítmények a mezőgazdaságban és a kertészetben kerülnek alkalmazásra gombák által okozott fertőzések megelőzésére. Fungicid hatású imidazolin származékok ismertek a 889.706 számú angol szabadalmi leírásból. io Egy itt leírt vegyület az (A, ) képletű 2-(p-anilino-fenil-aminoj-imidazolin. Ez a vegyület tautomer a megfelelő (A2) képletű imidazolidin vegyülettel. A találmány szerinti eljárással előállítható 2-fenil-imino-hexahidropirimidin és -imidazolidin szárma- 15 zékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben n értéke 0 vagy 1, Rj és R2 egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet és hidrogénatomot, 4—12 szénatomos alkil-, alkoxi- vagy alkil-tio-csoportot, 3-7 szénatomos 20 cikloalkilcsoportot, fenil-tio-csoportot jelent, melynél a fenilgyűrű szubsztituensként egy vagy több halogénatomot vagy valamely 1—4 szénatomos alkil csoportot tartalmazhat, továbbá 7—11 szénatomos fenü-alki]-csőportot képvisel, ahol a fenilgyűrű 25 adott esetben egy vagy több halogénatommal, benzil csoport tál vagy alkil-, alkoxi- vagy alkíl-tio-csoporttal van szubsztituálva, amely alkil-, alkoxivagy alkü-tio-csoportok 1-6 szénatomosak, R, és R2 ezenkívül furil-alkil-cső portot jelent, amelyben 30 2 az alkilrész 1—4 szénatomos, továbbá olyan dialkil-amino-csoportot képvisel, amelynek az alkilcsoportja 2-6 szénatomos, vagy 4-12 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot jelent, vagy R, és R2 együtt egy tetrametiléncsoportot alkot, azzal a megszorítással, hogy R, és R2 mindegyike nem lehet hidrogénatom, R3, R4, R7 és Rg egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet, és hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, és R5 és R6 egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet, és hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy 2—5 szén atomos alkanoil-csoportot jelent. A találmány kiterjed az (I) általános képletű vegyületek új sóinak és komplexeinek az előállítására is. A sók egy- vagy több-bázisú ásványi vagy szerves savakból, így kénsavból, salétromsavból, foszforsavból, karbonsavakból, foszfonsavakból vagy szulfonsavakból származtathatók le. A komplexek fémsókkal, így cink-, réz-, nikkelvagy kobaltsókkal képezhetők. A találmány szerinti készítmény hatóanyagaként alkalmazott új 2-{fenil-imino)-imidazolidin származékok, azaz azok az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek, ahol n = 0, erős fungicid hatást mutatnak, és az ezeket tartalmazó készítmények nagyon hatásosnak bizonyultak babrozsda (Uromyces phaseoli) ellen. 178690
