178578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ciklopentán- származékok előállítására
27 178578 28 A 16.a. példában leírttal egyező módon állítjuk elő továbbá az alábbi 16-O-acetil- prosztadiénsav-metilésztereket is: 16.c. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-l 6,16-dimetil-17-oxa-proszta-2-transz,l 3-transz-diénsav-metilészter, a 14.b. példában leírt veg/ület a-izomeijéből. NMR; 5 = 6,6-7,2, multiplett, ÍH 5.0— 6,0, multiplett, 4H 3,7 szintűiéit. 3H 3.0— 3,7, széles triplett, 2H 2,0 szingulett, 3H 16.d. példa 9-Oxo-l 5/3-acetoxi-l 6,1 ó-dimetil-17-oxa-proszta-2-transz,l 3-transz-diénsav-metilészter, a 14.b. példában leírt vegyület (3-izomeijéből. NMR: megegyezik az a-izomer adataival. 16.e. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-16,16-dimetil- 19-oxa-proszta-2-transz, 13-transz-diénsavmetilészter, a 14.c. példában leírt vegyület a-izomeijéből. NMR: 8 = 6,6-7,2 ppm, multiplett, 1H 5.0— 6,0 ppm, multiplett, 4H 3,7 ppm, szingulett, 3H 3.0- 3,7 ppm, triplett és szingulett, 5H 2,0 ppm, szingulett, 3H 16.f. példa 9-Oxo-15/3-acetoxi-16,16-dimetil-19-oxa-proszta-2-transz,13-transz-diénsav-metilészter, a 14.c. példában leírt vegyület /3-izomeijéből. NMR: megegyezik az a-izomer adataival. 16.g. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-l 6-metil-19-oxa-proszta-2- -transz, 13-transz-diénsav-metilészter, a 14.d. példában leírt vegyület a-izomeijéből. NMR: 5 = 6,6-7,4 ppm, multiplett, 1H 5.0- 6,0 ppm, multiplett, 4H 3,7 ppm, szingulett, 3H 3.0- 3,7 ppm, szingulett és triplett, 5H 2,0 ppm, szingulett, 3H 9-Oxo-15/3-acetoxi-16-metil-l 9-oxa-prosz ta-2--transz.l 3-transz-diénsav-metilészter, a 14.d. példában leírt vegyület /3-izomeijéből. NMR: megegyezik az a-izomer adataival. 16.i. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-16,16-dimetil-18-oxa-20- -homo-proszta-2-transz, 13-transz-diénsav-metilészter, a 14.e. példában leírt vegyület a-izomeijéből. NMR: 8 = 6,6-7,4 ppm, multiplett, 1H 5.0- 6,0 ppm, multiplett, 4H 3.7 ppm, szingulett, 3H 3.0- 3,8 ppm, szingulett és triplett, 4H 16.j. példa 9-Oxo-15/3-acetoxi-16,16-dimetii-l 8-oxa-20- -homo-proszta-2-transz, 13-transz-diénsav-metilészter, a 14.e. példában leírt vegyület /3-izomeijéből. NMR: megegyezik az a-izomer adataival. 16.k. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-16,16-dimetil-18-oxa-20- -bisz-homo-proszta-2-transz, 13-transz-diénsav-metilészter, a 14.f. példában leírt vegyület a-izomeijéből. NMR: ő = 6,6—7,2 ppm, multiplett, 1H 5.0- 6,0 ppm, multiplett, 4H 3.7 ppm, szingulett, 3H 3.0- 3,7 ppm, szingulett és triplett, 4H 2.0 ppm, szingulett, 3H 16J. példa 9-Oxo-l 5/3-acetoxi-16,16-dimetil-l 8-oxa-20 -bisz-homo-proszt a-2-transz, 13-transz-diénsav-metilészter, a 14.f. példában leírt vegyület ^-izomeijéből. NMR: megegyezik az a-izomer adataival. 16.m. példa 9-Oxo-15a-acetoxi-16,16-dimetil-18-oxa-20- -nor-proszta-2-transz, 13-tr ansz-diénsav-metüészter, a 14.g. példában leírt vegyület a-izomeijéből. NMR: S = 6,6—7,2 ppm, multiplett, 1H 5.0- 6,0 ppm, multiplett, 4H 3.7 ppm, szingulett, 3H 3.1- 3,3 ppm, 2 szingulett, 5H 2.0 ppm, szingulett, 3H 16Ji. példa 5 10 IS 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 14
