178510. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok és/vagy aldehidek előállítására
33 178S10 34 14. táblázat folytatása Szelekciós Kiindulási anyag mólarányai Reakció-Reakhányad (mól %) Kiindulási hőmérs. cióanyag AcOH Co bróm- sc^édoxí* (°C) idő ■i >» J'S aldehid alkohol ecetsavészter vegyület dál ószer (min.) 15 0,3 0 15 0,3 NaBr 0,03 összehasonlító példa l-metil-2-(n--dodecil-oxi)-15 0,1 0-fenil 15 0,1 naBr 0,01 l-metil-2-ciklohexil-oxi-fenil 15 0,1 NaBr 0,05 összehasonlító példa 15 0,3 0 l-metil-4-ciklohexil-oxi-fenil 15 0,3 NaBr 0,03 összehasonlító példa 10 0,1 0 l-metü-2<2’-metil-fenoxi)fenol 10 0,1 KBr 0,01 összehasonlító példa 10 0,1 0 10 0,1 NaBr 0,01 összehasonlító példa 15 0,1 0 l-metil-2--fenoxi-fenil 15 0,1 NaBr 0,01 össze-, hasonlító példa 10 0,01 NaBr 0,01 8* 0,01 NaBr 0,01 10 0,1 0 összehasonlító példa l-metü-4-10 0,1 NaBr 0,01-fenoxi-fenil 10 0,1 NaBr 0,01 0 paral-100-112 ! 240 0 _ 0,03 dehid 70-74 60 40 61 0, 0 109-113 150 0 — — 0,03 metil 70-72 150 32 72 0, 0 etil keton 100-105 150 12 56 0 0 109-111 150 0 0,1 metil etil keton 60-63 90 23 31 0 0 102-106 150 8 13 0 0,03 paraldehid 68-72 90 44 57 0,1 0 115-118 150 6 0 0 0 58-60 150 15 12 3,0 n 103-113 150 0 AcH 0,03 70-71 90 22 35 2,0 0 70-72 180 9 0 0 0 70-72 180 11 16 0 0 60-62 120 6 12 0 AcH 0,03 60-62 40 51 44 0,3 0 60-62 50 33 45 1 0 0 3,0 0,5 0 1,0 0 0 0 0 2 0 0,3 0,5 Megjegyzés: ♦Ebben a kísérletben az AcOH mellett acetanhidridet is használunk, a kiindulási anyagra vonatkoztatva kétszeres mólarányban.
