178431. lajstromszámú szabadalom • Ciklopropil-metil-foszforsav-származékot tartalmazó kártevőirtószer, különösen rovarok, atkák és fonálférgek írtására és eljárás a hatóanyag előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 178431 Bejelentés napja: 1977. VII. 29. (BA—3563) Elsőbbsége: 1976. VII. 31. (P 26 34 587.9) Német Szövetségi Köztársaság Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/36 X 07 F 9/16 C 07 F 9/40 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1981. IX. 28. Megjelent: 1983. XII. 31. Szabadalmi Tár- . J TULAJDON^-/ Feltalálók : Dr. Theobald Hans vegyész, Limburgerhof Dr. Adolphi Heinrich biológus, Limburgerhof Dr. Eicken Karl vegyész, Wachenheim Német Szövetségi Köztársaság Szabadalmas: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság Ciklopropil-metil-foszforsav-származékot tartalmazó kártevő­irtószer, különösen rovarok, atkák és fonálférgek irtására és eljárás a hatóanyag előállítására 1 2 A találmány hatóanyagként ciklopropil-metil-fosz­­forsav-származékokat tartalmazó, rovarok, atkák és fonálférgek ellen hatásos új kártevőírtószerekre és a hatóanyag előállítási eljárásra vonatkozik. A 2 945 054 számú amerikai egyesült államokbeli 5 szabadalmi leírás 2,2-diklór-ciklopropil-alkil-ditiofosz­­fátokat tartalmazó rovarölőszereket ismertet. A találmány szerinti kártevőirtószer hatóanyaga az (I) általános képletű új ciklopropil-metil-foszforsav­­származék. Ebben a képletben R1, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R4 egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkoxi-, alkil-tio- vagy 2—4 szénatomos alkinil-tio­­csoportot, fenil-, benzil-tio-, aminocsoportot vagy az alkilrészben 1—4 szénatomos alkil-amino- vagy dialkil-amino-csoportot, R5 egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, X klór- vagy brómatomot és Y oxigén- vagy kénatomot jelent. Az (I) általános képlet R1, R2, R3 és R5 jelű egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportja metil-, etil-, propil-, butilcsoport, az R4 jelű egyenes vagy elágazó szénláncú alkoxicsoport metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, butoxicsoport, az R4 jelű tioszubsztituens például metil-tio-, etil-tio-, propil-tio-, izopropil-tio-, butil-tio-, izobutil-tio, propenil-tio-, butén-2-tio-, hexén­­-2-tio-, propin-2-tio-, butin-2-tio-csoport lehet. Alkil­­-amino- vagy dialkil-amino-csoportként például metil- 30 és dimetil-amino-, etil- és dietil-amino-, metil-etil­­-amino-, izopropil-amino-, di(n-propil>amino-, n-butil­­-amino-, di(n-butil)-amino-csoportok jöhetnek szá­mításba. Az előnyös R1 és R2 jelű szubsztituens hidrogénatom, metil-, etil-, propil- és izopropilcsoport, az előnyös R3 jelű szubsztituens hidrogénatom vagy metilcsoport, az előnyös R4 jelű szubsztituens metoxi-, etoxi-, propil­­-oxi-, izopropil-oxi-, metil-tio-, etil-tio-, propil-tio-, 10 izopropil-tio-, butil-tio-, izobutil-tio-, propinil-tio-, butinil-tio-, fenil-, metil-amino-, etil-amino-, propil­­-amino-, izopropil-amino-, dimetil-amino-, etil-metil­­-amino-, dietil-amino-csoport lehet. Az (I) általános képletű foszforsav-származékokat 15 úgy állíthatjuk elő, hogy az [A] reakcióséma szerint egy (II) általános képletű ciklopropil-metil-haloge­­nidet egy (III) általános képletű foszforsavészter-sóval reagáltatunk. Ebben a sémában R1, R2, R3, R4, R\ X és Y a fenti jelentésűek, Hal halogénatomot és Z 20 alkálifémiont, egy egyenérték alkáliföldfémiont vagy adott esetben alkilcsoportokkal szubsztituált ammó­­niumiont jelent. Halogénatomként fluor-, klór-, bróm- vagy jód­­atomot, előnyösen klór- vagy brómatomot használ- 25 hatunk. Alkálifémionként nátriumot és káliumot, alkáliföldfémionként magnéziumot és kalciumot és ammóniumionként a szubsztituálatlan iont, metil-, etil-, propil-, izopropil-, dimetil-, dietil-, trimetil-, trietil-, tetrametil- vagy tetraetil-ammóniumiont ré­szesíthetjük előnyben. 178431

Next

/
Thumbnails
Contents