177572. lajstromszámú szabadalom • Preparáló- és hidrofobizásló-szerek cellulózalapú textiliához és bőrhöz
23 177572 24 15. példa 134,5 g (0,5 mól) oktadecilamint 40—50 °C közötti hőmérsékleten 350 ml toluolban oldunk. Az oldathoz 40—50 C-on 90 pere leforgása alatt 92,66 g (0,505 mól) 2-klórpropil-szulfonilizocianátot csepegtetünk. A reakcióelegyet 1 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt forraljuk, ezzel a reakciót befejezzük. F.zután vákuumban a toluolt ledesztilláljuk. 218,5 g (95.6"„) N-oktadecil-N’-2-klórpropil-karbamidot kapunk. Analízis C22H45C1S02S2 összegképletre (452,5 mólsúly) olvadáspont: 80—83 °C Számított N:6,2%, Cl: 7,84%, S: 7,07%; Talált : N : 5,6%, Cl : 7,65%„ S : 6,80%. Az így előállított nyerstermékbe 100 g nyerstermékre számítva 25 g 4-nonilfenol és 23 mól etilénoxid reakciótermékét beolvasztjuk és 375 g víz hozzáadásával 80—85 °C-on a termékből finoman diszpergált pasztát készítünk. Azonos módon 4-nofilfenol és 23 mól etilénoxid reakciótermék helyett 2,4,6-tributilfenolból 50 ml etilénoxiddal készült reakcióterméket lehet felhasználni. Hasonlóan jó stabilitású emulzió képződik. 16. példa 80,7 g (0,3 mól) oktadecilamint 40—45 °C közötti hőmérsékleten 300 ml toluolban oldunk. Ehhez az oldathoz 50—60 °C közötti hőmérsékleten 59,84 g (0,303 mól) 2- -klór-butil-szulfonilizocianátot csepegtetünk és 1 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt keverjük. Ezután a toluolt vákuumban ledesztilláljuk. 139 g (98,3%) 77—79 °C olvadáspontú N -oktadecil-N'-2-klór-butilkarbamid nyersterméket kapunk. Analízis C,3H4,C1S03N, összegképletre (mólsúly: 466,5) Számított: N: 6,0%, Cl: 7,6%, S: 6,9%; Talált : N : 5,6%, Cl : 7,7%, S : 7,0%. 100 g így kapott nyersterméket 20 g olyan reakciótermékkel reagáltatunk, amelyet ricinusolaj és 36 mól etilénoxid összeolvasztásával állítottunk elő. A keveréket 380 g forró vízzel 80—85 C-on turbinakeverővei kikeverjük. Finoman diszpergált pasztát kapunk, amelynek tulajdonságai a találmány szerinti szer várt tulajdonságaival megegyeznek. 17. példa 226,25 g (0,5 mól) N-oktadecil-N’-ß-klorpropil-szulfonil-karbamidot 1200 ml dioxánban feloldunk és 40—50 ' C közötti hőmérsékleten 30 g (0,75 mól) nátriumhidroxid olyan oldatát adjuk hozzá, amelyet 350 g dioktán és 140 ml víz elegyében készítettünk. Ezután a reakciókeveréket 3—4 óra hosszat 40—50 °C-on keverjük, majd 2 n sósavval semlegesítjük, végül a terméket elkülönítjük. Hozam 198 g (95,2%) N-oktadecil-N’-propenil-2-szulfonil-karbamid, olvadáspontja 116—118 °C. Analízis C,,H44SO,N, képletre számítva (mólsúly: 416,0) Számított: N: 6,7%, S: 7,7%; Talált: N: 6,4%, S: 7,3%. Hasonlóképpen állítható elő a leírt kísérleti feltételek mellett 139,5 g (0,3 mól) N-oktadecil-N’-ß-klorbutil-szulfonilkarbamid és 18 g (0,45 mól) dioxán-víz elegyben feloldott nátriumhidroxid reakciója útján az N-oktadecil-N’-butenil-2-szulfonilkarbamid. Szabadalmi igénypontok 1. Preparáló- és hidrofobizáló szerek cellulózból álló vagy cellulózt tartalmazó textíliákhoz és bőrhöz, azzal jellemezve, hogy a súlyrész valamely I általános képletű vegyületet — ahol R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, B valamely N . — N~ vagy —NH—C:H2n- N— R R1 R2 képletű kétértékű csoport, X valamely 2—4 szénatomos ß-halogén alkil- vagy alkenil-csoport, R1 és R2 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport. n = 2. 3 vagy 4 — b súly rész 100—37,5%, ismert nem ionos cmulgeálószerből. 0.50%, ismert anionos emulgeálószerből és 0—25% ismert zsíremulzióból álló emulgeálószer kombinációt, c súlyrész valamely II általános képletű epoxidot — ahol R’ valamely 15—40 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport és adott esetben d súlyrész vizet vagy vízzel elegyedő szerves oldószert tartalmaz, mimellett a értéke 80—99. b értéke 20—1, c értéke 0—5 és adott esetben —^ a—- értéke * a+b+c+d pedig 10—40. 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a értéke 95—99, és b értéke 5—1. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, textilipari célokra, azzal jellemezve, hogy c értéke 0,5—5 és az emulgeálószer-kombináció zsíremulziótól mentes. 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti szer kiviteli alakja bőripari célokra, azzal jellemezve, hogy c = 0, és az emulgeálószer-kombináció 5—25% zsíremulziót tartalmaz. 5. Az 1.—4. igénypontok bármelyike szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szer I általános képletű vegyületének R szubsztituense 12—22 szénatomos alkilvagy alkenil-csoport. 6. Az 1.—5. igénypontok bármelyike szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szer I általános képletű vegyületének R szubsztituense sztearil-, kókusz- alkil-, faggyúalkil- vagy oleil-csoportot tartalmaz. 7. Az 1.—6. igénypontok bármelyike szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szer I általános képletű vegyületének B szubsztituense valamely —N— vagy — N— kétértékű csoport. I I R R1 8. Az 1.—7. igénypontok bármelyike szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szer I általános képletű vegyületének R szubsztituense sztearil-, kókuszaitól-, k il-csoport. 9. Az 1.—8. igénypontok bármelyike szerinti szerkiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szer nem ionos ismert emulgeálószerként valamely III általános képletű vegyületet — ahol A valamely 10—22 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, 6—12 szénatomos alkil-csoportot tartalmazó alkilfenil-csoport, 10—22 szénatomos elágazó vagy egyenes szénláncú ^lkanoil- .vagy. rikenoil-csopori, 7—15 szénatomos aralkil-csoport, 13—25 széna torn os aralkü-aril-csoport, a gyapjúzsír-komponensek 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12
