177572. lajstromszámú szabadalom • Preparáló- és hidrofobizásló-szerek cellulózalapú textiliához és bőrhöz
25 177572 26 valamely gyöke, vagy 10—30 szénatomos aciloxi-alkil-csoport, R4 hidrogénatom vagy 1—2 szénatomos alkil-csoport, n 10—60 közötti egész szám — tartalmaz. 10. Eljárás preparáló- és hidrofobizálószerek előállítására cellulóz vagy cellulózt tartalmazó textilanyagokhoz, vagy bőrhöz, azzal jellemezve, hogy 80—99 súlyrész valamely I általános képletű vegyületet — ahol R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, B valamely — TjJ—, —N— vagy —NH—CnH,„— N— R R1 R2 képletű kétértékű csoport, X valamely 2—4 szénatomos ß-balogcnalkil- vagy alkenil-csoport, R1 és R2 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, n — 2, 3 vagy 4 — 1—20 súlyrész emulgeálószer-kombinációval — amely 100—37,5% ismert nem ionos emulgeálószerből, 0—50% ismert anionos emulgeálószerből és 0—25% ismert zsíremulzióból áll — valamint 0—5 súlyrész valamely 11 általános képletű epoxídot — ahol R! szubsztituens valamely 15—40 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport — 20—90 CC közötti hőmérsékleten homogén massza képződéséig dagasztunk vagy keverünk, és adott esetben víz vagy valamely vízzel elegyedő szerves oldószer hozzáadásával 10—40 súly% I általános képletű vegyület koncentrációhatárokra állítjuk be. 11. Eljárás az 1 általános képletű szulfonil-karbamidok előállítására — ahol R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, B valamely - N . N vagy —NH—CnH,n- N— R R1 R2 képletű kétértékű csoport, X valamely 2—4 szénatomos P-halogénalkil- vagy alkenil-csoport, R1 és R2 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, n = 2, 3 vagy 4 —, 5 10 15 20 25 30 35 azzal jellemezve, hogy valamely XIII általános képletű ß-halogénalkil-szulfonil-izocianátot, amely alkil-csoportjában 2—4 szénatomot tartalmaz és X1 szubsztituens valamely 2—4 szénatomos ß-halogenalkil-csoport — valamely XIV általános képletű aminnal — ahol B valamely kétértékű —N—, -N vagy R —NH—CnH ,n—N— csoport, R1 1 4 R: R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, R' valamely 1—4 szénatomos alkil-csoport, R2 1—4 szénatomos alkil-csoport vagy hidrogénatom, n = 2, 3 vagy 4 — közel 1:1 mólarányban 10—110 C közötti hőmérsékleten valamely aprotonos szerves oldószerben reagáltatunk, a reakcióterméket a szokásos módon elkülönítjük, majd adott esetben X szubsztituensként alkenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyület előállítására a kapott vegyületet ismert módon vizes alkália-oldattal kezeljük. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy alkil-csoportjában 2—4 szénatomot tartalmazó P-halogénalkil-szulfonil-izocianátot valamely XIV általános képletű aminnal — ahol R szubsztituens valamely 12—22 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport — reagáltatunk. 13. A 11. és 12. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy alkil-csoportjában 2—4 szénatomot tartalmazó P-halogénalkil-szulfonil-izocianátot valamely XIV általános képletű aminnal — ahol R szubsztituens sztearil-, kókuszalkil-, faggyúalkil- vagy oleil-csoport — reagáltatunk. 14. A 11.—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy alkil-csoportjában 2—4 szénatomot tartalmazó P-halogénalkil-szulfonil-izocianátot valamely XIV általános képletű aminnal — ahol B valamely kétértékű —N vagy - N— csoport, míg R és R szubsztituens jelentése a fenti reagáltatunk. 15. A 11.—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy alkil-csoportjában 2—4 szénatomot tartalmazó ß-kloralkil-szulfonil- 45 izocianátot alkalmazunk. 2 rajzlap, 17 ábrával A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 82.6684.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkö István igazgató