177232. lajstromszámú szabadalom • Eljárás speciális petróleum-szulfonát-elegyek előállítására
5 177232 6 tású olajból előállított szulfonát mennyisége az elegyben, tömegszázalékban). A vizsgálatoknál a szulfonát oldására használt víz 1500 mg/kg NaHC03-ot és 10000 mg/kg NaCl-ot tartalmazott és a szulfonátra számított 20 tömeg% izopropil-alkoholt alkalmaztunk segéd-felületaktívanyagnak, a szénhidrogén mellett adagolt víz pedig 2500 mg/kg NaHC03-ot, 2000 mg/kg Na-acetátot, 500 mg/kg NaCl-ot és 200 mg/kg CaCl2-ot tartalmazott. 1. táblázat Leghatékonyabb Szénhidrogén pH szulfonátelegy összetétele, Ps tömeg% 1. példa nehézbenzin 9 50 2. példa gázolaj 9 25 3. példa nehézbenzin 13 12 1. példa 100 tömegrész 50 °C-on 9,0 mm’/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 16,3 tömeg% aromástartalmú olajat 40 °C-on 6,0 tömegrész kén-trioxiddal (7 tf% kén-trioxid-tartalmú kén-trioxid—levegő elegy formájában) kezelünk, a savgyantát ülepítéssel elkülönítjük, a savas olajat vákuumban kén-dioxid-mentesítjük és 4,0 tömegé NaOH-tartalmú 3:1 tömegarányú víz/izopropil-alkohol oldószereleggyel 8-9 pH-ra lúgosítjuk, az elkülönülő olajat desztillációval víz- és izopropil-alkohol-mentesítjük, majd az előbbi módon 6,3 tömegrész kén-trioxiddal kezeljük, savgyantától elválasztjuk, kén-dioxid-mentesítjük, meglúgosítjuk és az elkülönülő olajat eltávolítjuk. A két kezelés folyamán kapott, az olajfázistól elválasztott vizesizopropil-alkoholos oldatot egyesítjük és 61 tömeg% Napetróleum-szulfonát-tartalomig bepároljuk. Az így kapott termék (A komponens) a kiindulási olaj 18,9 tömeg%-a. 100 tömegrész 50 °C-on 22,4 mnr/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 20,4 tömeg% aromástartalmú olajat 40 °C-on 8,9 tömegrész kén-trioxiddal (7 tf% kén-trioxid-tartalmú kén-trioxid—levegő elegy formájában) kezelünk, a savgyantát ülepítéssel elkülönítjük, a savas olajat vákuumban kén-dioxid-mentesítjük, 1,3 tömeg% NaOH-tartalmú 3:1 tömegarányú víz/izopropil-alkohol oldószereleggyel 8-9 pH-ra lúgosítjuk. Az elkülönülő olajat desztillációval víz- és izopropil-alkohol-mentesítjük, majd az előbbi módon kezeljük 5,5 tömegrész kén-trioxiddal, savgyantától elválasztjuk, kén-dioxid-mentesítjük, meglúgosítjuk és az elkülönülő olajat eltávolítjuk. A két kezelés folyamán kapott, az olajfázistól elválasztott vizes-izopropil-alkoholos oldatot egyesítjük és 60 tömeg% Na-petróleum-szulfonát-tartalomig bepároljuk. Az így előállított termék (B komponens) a kiindulási olaj 23,7 tőmeg%-a. Az előállított A és B komponensnek illetve különböző összetételű elegyeiknek a szolubilizálóképességét a már ismertetett módszerrel megvizsgáltuk a felhasznált sótartalmú vizek következtében kialakuló 9 pH-nál. A szénhidrogénfázis nehézbenzin (átlagos molekulatömege 142, aromáskötésű-széntartalmá 7,8 tömeg%). A mérési eredmények az 1. ábrán bemutatott összefüggést adják. A legnagyobb szolubilizálóképességét mutató petróleum-szulfonát-elegy 50 tömeg% A komponenst tartalmaz. 2. példa Az 1. példa szerint előállított A és B komponensnek illetve különböző összetételű elegyeiknek szolubilizálóképességét gázolaj (átlagos molekulatömege 194, aromáskötésűszén-tartalma 14,3 tömeg%) szénhidrogénfázissal, egyébként az 1. példával megegyező módon vizsgáltuk. Az eredményeket a 2. ábrán mutatjuk be. A legnagyobb szo- Iubilizálóképességű petróleum-szulfonát-elegy 25 tömeg% A komponenst tartalmaz. 3. példa Az 1. példa szerint előállított A és B komponensnek illetve különböző arányú elegyeiknek szolubilizálóképességét 13 pH értéknél mértük, egyébként az 1. példa szerint jártunk el. A pH-t a petróleum-szulfonát oldására használt sótartalmú vízhez adott 15 500 mg/kg NaOH-dal állítottuk be. Az eredményt a 3. ábrán tüntetjük fel, a legnagyobb szolubilizálóképességű elegy 12 tömeg% A komponenst tartalmaz. 4. példa Az 1. példában előállított 50 tömeg% A komponenst tartalmazó szulfonátelegynek megfelelő alapolaj összetétele: ha Ps = 50 Ha =18,9 Hb = 23,7 23 7 P„=------------!----------= 55,6 tömeg % 18,9 23,7-18,9 50 100 Ezért 55,6 tömegrész 50 °C-on 9,0 mnr/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 16,3 tömeg% aromástartalmú és 44,4 tömegiész 50 °C-on 22,4 mnr/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 20,4 tömeg% aromástartalmú olaj elegyét 40 °C-on 7,3 tömegrész kén-trioxiddal (7 tf% kén-trioxid-tartalmú kén-trioxid-levegő elegy formájában) kezeljük, a savgyantát ülepítéssel elkülönítjük, a savas olajat vákuumban kén-dioxíd-mentesítjük, 1,3 tömeg% NaOH-tartalmú 3:1 tömegarányú víz/izopropil-alkohol eleggyel 8-9 pH-ra lúgosítjuk. Az elkülönülő olajat desztillációval víz- és izopropil-alkohol-mentesítjük, majd az előbbi módon kezeljük 6,0 tömegrész kéntrioxiddal, savgyantától elválasztjuk, kén-dioxid-mentesítjük, meglúgosítjuk és az elkülönülő olajat eltávolítjuk. A kezelések folyamán kapott, az olajfázistól elválasztott vizes-izopropil-alkoholos oldatokat egyesítjük és 60 tömeg% Na-petróleum-szulfonát-tartalomig bepároljuk. Az előállított termék a kiindulási olajelegy 21,0 tömeg%-a és az 1. példa körülményei között (nehézbenzin, 9 pH) 90 vegyes%-os szolubilizálóképességét mutat. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
