177232. lajstromszámú szabadalom • Eljárás speciális petróleum-szulfonát-elegyek előállítására
7 177232 8 5. példa Szabadalmi igénypontok A 2. példában előállított 25 tömeg% A komponenst tartalmazó szulfonátelegynek megfelelő alapolaj összetétele haPs =25 5 Ha = 18,9 Hb = 23,7 P„ = 23.7 18,9 [ 23,7-18.9 25 100 = 29,5 tömeg % 6. példa P„ = -23,7 18,9 = 14,6 tömeg % 10 Ezért 29,5 tömegrész 50 °C-on 9,0 mnr/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 16,3 tömeg0' aromástartalmú és 70,5 tömegrész 50 °C-on 22,4 mm2/s viszkozi- 15 tású, UV spektrométerrel meghatározva 20,4 tömeg% aromástartalmú olaj elegyét a 4. példában leírt módon 8,0 illetve 5,7 tömegrész kén-trioxiddal szulfonáljuk és feldolgozzuk. Az előállított termék a kiindulási olajelegy 22,3 tömeg%-a és ha a 2. példa körülményei között (gázolaj, 9 20 pH) a 2. példában is kapott 120 vegyes% szolubilizálóképességet mutat. 25 A 3. példában előállított 12 tömeg% A komponenst tartalmazó szulfonátelegynek megfelelő alapolaj összetétele ha Ps = 12 Ha = 18,9 Hb = 23,7 30 18,9 23,7 12 100 Ezért 14,6 tömegrész 50 C-on 9,0 mm2/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 16,3 tömeg% aromástartalmú és 85,4 tömegrész 50 °C-on 22,4 mm:/s viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 20,4 tömeg% aromástartalmú olaj elegyét a 4. példában leírt módon 8,4 illetve 5,6 tömegrész kén-trioxiddal szulfonáljuk és feldolgozzuk. Az előállított termék 23,0 tömeg%-a a kiindulási olajelegynek és a 3. példa körülményei között (nehézbenzin, 13 pH) a szulfonátok keverésével kapott mintának megfelelő 75 vegyes% szolubilizálóképességet mutat. 35 40 45 1. Eljárás petróleum-szulfonát-elegy előállítására, amelynek során az alapanyagot 20—100 °C-on — előnyösen 20—60 °C-on — 20—60 tömeg% kén-trioxidot tartalmazó óleummal vagy 5—10 tf% kén-trioxidot és 90—95 tf% — a szulfonálás szempontjából inert — gázt tartalmazó gázeleggyei, az alapanyag szulfonálható aromástartalmának teljes vagy részleges reagáltatásával egy- vagy több lépésben szulfonáljuk, a savgyantát eltávolítjuk, a savas olajat — szükség szerint alkalmazott kén-dioxid-mentesítés után—meglúgosítjuk és a keletkezett szulfátot szükség szerint extrakcióval és/vagy bepárlással dúsítjuk, azzal jellemezve, hogy a) egy 50 °C-on 7—14 mnr/s — előnyösen 9—12 mnr/s — viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 15—35 tömeg% — előnyösen 16—20 tömeg% — aromástartalmú és egy 50 °C-on 18—36 mnr/s — előnyösen 20—25 mnr/s — viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 20—45 tömeg% — előnyösen 22—30 tömeg% — aromástartalmú alapolajat külön-külön ismert módon szulfonálunk, majd az 50 °C-on 7—14 mnr/s viszkozitású olajból előállított szulfonátból és az 50 °C-on 18—36 mnr/s viszkozitású olajból előállított szulfonátból — a felhasználási céltól függően — olyan petróleum-szulfát-elegyet készítünk, amely 10—90 tömeg%-ban — előnyösen 10—60 tömeg%-ban — tartalmazza az 50 °C-on 7—14 mnr/s viszkozitású olajból előállított szulfonátot; vagy b) 50 °C-on 7—14 mnr/s — előnyösen 9—12 mnr/s — viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 15—35 tömeg% — előnyösen 16—20 tömeg% — aromástartalmú és 50 °C-on 18—36 mm:/s — előnyösen 20—25 mnr/s — viszkozitású, UV spektrométerrel meghatározva 20—45 tömeg% — előnyösen 22—30 tömeg% — aromástartalmú kiindulási alapolajoknak az elegyét a H» Ha Hr—Ha tömeg '-+-100 képlet segítségével 10—90 lömeg% — előnyösen 13—63 tömeg% — 50 °C-on 7—14 mnr/s viszkozitású alapolajtartalomra állítjuk be és az alapolaj elegyet ismert módon szulfonáljuk. 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 82.6494.66-42 Alföldi Nyomda. Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
