177200. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(szubsztituált-benzoil)- 3- szubsztituált karbamidok előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó rovarölő készítmények
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI 177200 LEÍRÁS Bejelentés napja: 1975. IX. 18. (El—646) Uniós elsőbbsége: 1974. IX. 19. Amerikai Egyesült Államok Közzététel napja: 1981. II. 28. Nemzetközi osztályozás : A01 N 9/22 C07 O 241/20 C07 D 241/44 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1982. X. 31. Feltaláló : Szabadalmas : Miesel John Louis vegyész, Indianapolis, Indiana, Eli Liltv and ( ompanv. Indianapolis. In-Amerikai Egyesült Államok diana. Amerikai Egyesült Államok Eljárás l-(szubsztituált benzoil)-3-szubsztituáIt-karbamidok előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó rovarölő készítmények í A találmány tárgya eljárás új l-(szubsztituált benzoil)-3-szubsztituált-karbamidok előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó rovarölő szerek. A találmány szerint (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, ahol A és B azonos vagy különböző és jelentése halogénatom, metil- vagy trifluormetil-csoport; R1 hidrogén-, halogénatomot, 1—6 szénatomszámú alkil-, halogén-(l—4 szénatomszámú)-alkil-, cianocsoportot, a általános képletü csoportot vagy naftilcsoportot; R: hidrogén-, halogénatomot, metil-, etil-, cianovagy halogén-(l—2 szénatomszámú)-alkil-csoportot jelent, azzal a megszorítással, hogy R' és R- egyidejűleg nem jelenthet hidrogénatomot; R3 jelentése halogénatom, halogénül—4 szénatomszámú)-alkil-, 1—6 szénatomszámú alkilvagy 1—4 szénatomszámú alkoxi-csoport; m 0, 1 vagy 2; R1 és R- együtt a pirazin-gyűrűvel d általános képletű benzopirazinil-csoportot képez, ahol R5 és R*1 azonos vagy különböző és jelentése hidrogén-, halogénatom, 1—6 szénatomszámú alkil-, nitrovagy halogénül—4 szénatomszámú )-alkil-csoport; E vegyületeket úgy .állítjuk elő, hogy egy R’ —N C=0 általános képletű izocianát-vegyületet vala-2 mely R10 —NH, általános képletű amin-vegyülettel reagáltatunk, ahol Rg és Rl0h vagy i általános képletű csoportot jelent, azzal a kikötéssel, hogy ha R11 és R10 nem azo- 5 nos, a reakciót közömbös oldószerben hajtjuk végre. A rovarok elleni védekezés életfontosságú a mai egyre népesedő világban. Ismeretes, hogy a Lepidoptera, Coléit) optera, Diptera, Homoptera, Hemiptera és Orthoptera rendekbe tartozó rovarok lárvaállapotban erősen károsítják a gabonatermést és a szálas terményeket. Az élelmiszerrel és a ruhagyártáshoz használt rostanyagokkal való ellátottság fokozása révén az ilyen rovarok pusztítása hoz- 15 zájárul az emberiség jólétének előmozdításához. Korábban Wellinga és munkatársai (3.748.356 számú amerikai szabadalmi leírás, 1973. július 24.) egy sor szubsztituált benzoil-karbamidot Írtak le hatásos rovarirtószerek hatóanyagaként. E hatóanyagok általában l-(2,6- 20 -diklórbenzoil)-3-(szubsztituált fenil)-karbamidok, de több l-(2,6-diklór-benzoil)-3-(szubsztituált piridil)-karbamid is közéjük tartozik. Számos korábbi közleményben leírják az 1 -(2,6-diklór-benzoil)-3-(3,4-diklór-fenil)-karbamid rovarölő hatását, 25 így például Van Daalen és munkatársai [Naturwissenschaften 59, 312—313 (1972)], Post és munkatársai [Naturwissenschaften 60,431—432 (1973)], Mulder és munkatársai [Pestle. Sei. 4, 737—745 (1973)]. Jakob [J. Med. Ent. 10, 452-^55 (1973)] és Neal, Jr. [J. 30 Econ. Ent. 67, 300—301 (1974)] l-(4-klór-fenil)-3-(2,6-di-177200
